AASraw ផលិតម្សៅ NMN និង NRC ក្នុងបរិមាណច្រើន!

Ceritinib

 

    1. Ceritinib ត្រូវបានអនុម័តអោយប្រើប្រាស់នៅសហភាពអឺរ៉ុប
    2. ការពិពណ៌នា Ceritinib
    3. តើ Ceritinib ធ្វើការយ៉ាងដូចម្តេចដើម្បីព្យាបាល NSCLC?
    4. តើការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Ceritinib ប្រើប្រាស់យ៉ាងដូចម្តេច?
    5. តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីផ្ទុក Ceritinib (LDK378)?
    6. តើផលប៉ះពាល់របស់ស៊ីសេទីនីបមានអ្វីខ្លះ?
    7. តើមានអត្ថប្រយោជន៍អ្វីផ្សេងទៀតពីស៊ីរីទីន្រីបានបង្ហាញនៅក្នុងការសិក្សា?
    8. Ceritinib ទទួលបានការយល់ព្រមពី FDA ជាលើកដំបូងសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតវិជ្ជមាន ALK

 

Ceritinib ត្រូវបានអនុម័តអោយប្រើប្រាស់ក្នុងសហគមន៍អ៊ឺរ៉ុប

Ceritinib (CAS: 1032900-25-6) ត្រូវបានគេបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺវិវត្តអំឡុងពេលឬក្រោយពេលព្យាបាលជាមួយ crizotinib ហើយអ្នកដែលបច្ចុប្បន្នមានជំរើសក្នុងការព្យាបាលមានកំរិតក៏ដូចជាអ្នកជំងឺដែលមិនត្រូវបានព្យាបាលពីមុន។ ទាក់ទងនឹងសុវត្ថិភាពផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានជាមួយ Ceritinib ជាទូទៅហាក់ដូចជាអាចគ្រប់គ្រងបាន។

ទីភ្នាក់ងារថ្នាំអឺរ៉ុបបានសំរេចថាអត្ថប្រយោជន៍របស់ Ceritinib គឺធំជាងហានិភ័យរបស់ខ្លួនហើយបានផ្តល់អនុសាសន៍ថាវាត្រូវបានអនុម័តអោយប្រើប្រាស់នៅក្នុងសហគមន៍អ៊ឺរ៉ុប។

ដំបូង Ceritinib ត្រូវបានផ្តល់ការយល់ព្រមតាមល័ក្ខខ័ណ្ឌពីព្រោះមានភ័ស្តុតាងជាច្រើនទៀតដែលត្រូវនិយាយអំពីថ្នាំ។ ដោយសារក្រុមហ៊ុនបានផ្គត់ផ្គង់ព័ត៌មានបន្ថែមចាំបាច់ការអនុញ្ញាតត្រូវបានប្តូរពីលក្ខខណ្ឌទៅជាការយល់ព្រមពេញលេញ។

អ្នកត្រូវតែចង់ដឹងអំពីផលិតផលនេះតោះយើងអានបន្ថែមអំពី Ceritinib:

 

ការពិពណ៌នា Ceritinib

ថ្នាំ Ceritinib ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ព្យាបាលមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកក្រពេញទឹករងៃ។ មហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច (NSCLC) បន្ទាប់ពីការបរាជ័យ (អនុវិទ្យាល័យភាពធន់ទ្រាំឬការមិនអត់ឱន) នៃការព្យាបាល crizotinib ពីមុន។ ប្រហែល ៤% នៃអ្នកជំងឺដែលមាន NSCLC មានការរៀបចំក្រូម៉ូសូមដែលបង្កើតហ្សែនលាយគ្នារវាង EML4 (ប្រូតេអ៊ីនអេកូស្យូមដែលទាក់ទងនឹងប្រូតេអ៊ីនដូចជា ៤) និងអាខេខេ (កោសិកាមហារីក lymphoma kinase) ដែលបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាព kinase ដែលមានសកម្មភាពដែលរួមចំណែកដល់ជំងឺមហារីក។ phenotype សាហាវ។

Ceritinib មានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលរបស់វាដោយរារាំងការព្យាបាលដោយអុកស៊ីតកម្មនៃ ALK, phosphorylation អាល់ទ្រីយ៉ូអ៊ីតនៃប្រូតេអ៊ីនចុះទាប STAT3 និងការរីកសាយកោសិកាមហារីកដែលពឹងផ្អែកលើ ALK ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយ crizotinib (ជាថ្នាំទប់ស្កាត់អាល់ខេអេសជំនាន់ទី ១) ដុំសាច់ភាគច្រើនវិវឌ្ឍន៍ភាពស៊ាំនឹងថ្នាំដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងសំណល់“ អ្នកការពារទ្វារ” សំខាន់ៗនៃអង់ស៊ីម។ ការកើតឡើងនេះបណ្តាលឱ្យមានការវិវត្តនៃការទប់ស្កាត់ ALK ជំនាន់ទី ២ ប្រលោមលោកដូចជា ceritinib ដើម្បីជំនះភាពធន់របស់ crizotinib ។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិកបានអនុញ្ញាតិអោយប្រើថ្នាំ ceritinib ក្នុងខែមេសាឆ្នាំ ២០១៤ ដោយសារអត្រាឆ្លើយតបខ្ពស់គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល (៥៦%) ចំពោះដុំសាច់ដែលធន់ទ្រាំនឹងជំងឺ crizotinib ហើយបានកំណត់វាជាមួយស្ថានភាពថ្នាំកុមារកំព្រា។

 

តើ Ceritinib ធ្វើការយ៉ាងដូចម្តេចដើម្បីព្យាបាល NSCLC?

ថ្នាំ Ceritinib គឺជាថ្នាំដែលអាចជ្រើសរើសបាននិងមានឥទ្ធិពលខ្លាំងនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ anaplastic linphastic kinase (ALK) ។ នៅក្នុងសរីរវិទ្យាធម្មតា មុខងារ ALK ជាជំហានសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍនិងដំណើរការនៃជាលិកាប្រព័ន្ធប្រសាទ។ ទោះយ៉ាងណាការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងនិងការបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមបង្កើតឱ្យមានទំរង់ oncogenic នៃ ALK ដែលត្រូវបានបង្កប់ក្នុងវឌ្ឍនភាពរបស់អិន។ ស៊ី។ ស៊ី Ceritinib មានតួនាទីទប់ស្កាត់អង់ហ្ស៊ីមដែលបំប្លែងខ្លួននេះនិងបញ្ឈប់ការរីកសាយកោសិកានៅទីបំផុតបញ្ឈប់ការវិវត្តនៃជំងឺមហារីក។ ការធ្វើតេស្តនេះបង្កើតឡើងដោយរ៉ូឆីគឺ VENTANA ALK (D5F3) CDx Assay ហើយត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណអ្នកជម្ងឺអិល។ អេស។ ស៊ី។ អេស។ ស៊ីដែលទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការព្យាបាល ceritinib ។

អេសារ៉ារគឺជាអ្នកផលិតអាជីពរបស់ Ceritinib ។

សូមចុចត្រង់នេះសំរាប់ព័ត៌មានបន្ថែម ទទេទំនាក់ទំនងយើង

 

តើការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Ceritinib ប្រើប្រាស់យ៉ាងដូចម្តេច?

ថ្នាំ Ceritinib (LDK378) គឺជាថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលបានរាលដាលទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយនិងមានលក្ខណៈវិជ្ជមាននៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ (ALK) ។ វាក៏កំពុងត្រូវបានសិក្សាក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកប្រភេទដទៃទៀត។ Ceritinib រារាំងប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កើតដោយហ្សែនអាខេក។ ការទប់ស្កាត់ប្រូតេអ៊ីននេះអាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់និងការរីករាលដាលនៃកោសិកាមហារីក។ ថ្នាំ Ceritinib គឺជាប្រភេទមួយនៃថ្នាំទប់ស្កាត់ tyrosine kinase ។

 

Ceritinib

 

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីផ្ទុក Ceritinib (LDK378)?

ទុក Ceritinib (LDK378) ដាក់ក្នុងធុងដែលវាចូលមកបិទនិងបិទជិតកុមារ។ ទុកវានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់និងឆ្ងាយពីពន្លឺកំដៅនិងសំណើមលើស (មិននៅក្នុងបន្ទប់ទឹក) ។

ថ្នាំដែលមិនមានការយកចិត្តទុកដាក់គួរតែត្រូវបានគេបោះចោលតាមវិធីពិសេសដើម្បីធានាថាសត្វចិញ្ចឹមកុមារនិងមនុស្សដទៃទៀតមិនអាចប្រើប្រាស់វាបាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នកមិនគួរចាក់ទឹក Ceritinib (LDK378) ចុះបង្គន់ទេ។ ផ្ទុយទៅវិញវិធីល្អបំផុតក្នុងការបោះបង់ចោលថ្នាំរបស់អ្នកគឺតាមរយៈកម្មវិធីថ្នាំព្យាបាល។ និយាយជាមួយឱសថការីរបស់អ្នកឬទាក់ទងផ្នែកសំរាម / កែឆ្នៃក្នុងមូលដ្ឋានរបស់អ្នកដើម្បីស្វែងយល់អំពីកម្មវិធីដែលត្រូវយកមកវិញនៅក្នុងសហគមន៍របស់អ្នក។ សូមមើលឯកសារ ការបោះចោលដោយសុវត្ថិភាពរបស់ FDA នៃវេបសាយថាំពទ្យសំរាប់ពត៌មានបន្ថែមប្រសិនបើអ្នកមិនមានលទ្ធភាពទទួលបានកម្មវិធីត្រឡប់មកវិញ។

វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការរក្សាថ្នាំទាំងអស់ឱ្យនៅឆ្ងាយពីភ្នែកនិងកន្ទុយរបស់កុមារដែលមានធុងច្រើន (ដូចជាថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំប្រចាំសប្តាហ៍និងថ្នាំបញ្ចុះភ្នែកក្រែមក្រែមនិងថ្នាំដកដង្ហើម) មិនមានភាពធន់ទ្រាំនឹងកុមារហើយកុមារតូចអាចបើកវាបានយ៉ាងងាយស្រួល។ ដើម្បីការពារកុមារតូចៗពីការពុលចូរចាក់សោសុវត្ថិភាពនិងដាក់ថ្នាំភ្លាមៗនៅក្នុងកន្លែងដែលមានសុវត្ថិភាព - មួយដែលឡើងនិងឆ្ងាយនិងចេញពីភ្នែករបស់ពួកគេនិងទៅដល់។

 

តើផលប៉ះពាល់របស់ស៊ីសេទីនីបមានអ្វីខ្លះ? 

រឿងសំខាន់ៗដែលត្រូវចងចាំអំពីផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ ceritinib៖

people មនុស្សភាគច្រើនមិនមានផលប៉ះពាល់អ្វីទាំងអស់ដែលបានចុះបញ្ជីទេ។

▪ផលប៉ះពាល់ជារឿយៗអាចព្យាករណ៍បានទាក់ទងនឹងការចាប់ផ្តើមនិងរយៈពេល។

▪ផលប៉ះពាល់គឺតែងតែអាចបញ្ច្រាស់បានហើយវានឹងបាត់ទៅវិញបន្ទាប់ពីការព្យាបាលបានបញ្ចប់។

options មានជំរើសជាច្រើនដើម្បីជួយកាត់បន្ថយឬការពារផលប៉ះពាល់។

▪មិនមានទំនាក់ទំនងរវាងវត្តមានឬភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃផលប៉ះពាល់និងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំនោះទេ។

 

ផលប៉ះពាល់ខាងក្រោមនេះគឺជារឿងធម្មតា (កើតឡើងច្រើនជាង ៣០%) ចំពោះអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ ceritinib៖

▪រាគ

▪អេម៉ូក្លូប៊ីនថយចុះ

▪បង្កើនអង់ស៊ីមថ្លើម

ause ចង្អោរ

om ក្អួត

in កើនឡើងនៅក្នុង creatinine

▪ឈឺពោះ

igue អស់កម្លាំង

▪គ្លុយកូសកើនឡើង

▪ការថយចុះនៃផូស្វាត

appetite ថយចុះចំណង់អាហារ

អេសារ៉ារគឺជាអ្នកផលិតអាជីពរបស់ Ceritinib ។

សូមចុចត្រង់នេះសំរាប់ព័ត៌មានបន្ថែម ទទេទំនាក់ទំនងយើង

 

ផលរំខានទាំងនេះគឺជាផលរំខានទូទៅតិច (កើតឡើងប្រហែលជា ១០-២៩%) ចំពោះអ្នកជំងឺដែលប្រើ ceritinib៖

▪ការទល់លាមក

▪ Lipase កើនឡើង

▪ជំងឺបំពង់អាហារ (ការរលាកបេះដូង, dyspepsia, dysphagia)

ash កន្ទួល

▪ប៊ីលីរុយប៊ីន (សរុប) កើនឡើង

ផលរំខានធ្ងន់ធ្ងរមួយប៉ុន្តែមិនធម្មតាបំផុតនៃជំងឺ ceritinib គឺជំងឺរលាកសួត (ហើមសួត) ។ នៅពេលដែលផលប៉ះពាល់នេះកើតឡើងជារឿយៗវាត្រូវបានអមដោយការដកដង្ហើមពិបាកដកដង្ហើមដោយក្អកឬគ្រុនក្តៅទាបដែលត្រូវការការសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ។ រោគសញ្ញាអាចស្រដៀងនឹងរោគសញ្ញាទាំងនោះពីជំងឺមហារីកសួត។ ទាក់ទងអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកភ្លាមៗប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាថ្មីឬកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ។

ផលរំខានធ្ងន់ធ្ងរប៉ុន្តែមិនធម្មតាមួយផ្សេងទៀតនៃថ្នាំ ceritinib គឺការផ្លាស់ប្តូររបស់អេខេខេ។ មិនមែនផលប៉ះពាល់ទាំងអស់ត្រូវបានចុះបញ្ជីខាងលើទេ។ មួយចំនួនដែលកម្រកើតមាន (កើតឡើងក្នុងអ្នកជំងឺតិចជាង ១០%) មិនត្រូវបានចុះបញ្ជីនៅទីនេះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នកគួរតែជូនដំណឹងដល់អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកជានិច្ចប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាមិនធម្មតាណាមួយ។

 

Ceritinib

 

តើមានអត្ថប្រយោជន៍អ្វីផ្សេងទៀតពីស៊ីរីទីន្រីបានបង្ហាញនៅក្នុងការសិក្សា?

នៅក្នុងការសិក្សាពីរក្នុងចំណោមការស្រាវជ្រាវទាំងនេះដែលទាក់ទងនឹងអ្នកជំងឺ ៣០៣ នាក់ថ្នាំមិនត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការព្យាបាលដទៃទៀតទេ។ ការឆ្លើយតបចំពោះការព្យាបាលត្រូវបានគេវាយតម្លៃដោយប្រើការស្កេនរាងកាយនិងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ដុំសាច់រឹងជាមួយនឹងការឆ្លើយតបពេញលេញនៅពេលអ្នកជំងឺមិនមានរោគសញ្ញាដែលនៅសល់នៃជំងឺមហារីក។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយ ៥៦% នៃអ្នកជំងឺដែលបានអោយថ្នាំ ceritinib (៩២ ក្នុងចំណោម ១៦៣) ត្រូវបានពិចារណាដោយគ្រូពេទ្យដែលបានព្យាបាលបានបង្ហាញការឆ្លើយតបពេញលេញឬដោយផ្នែកទៅនឹងថ្នាំ។ រយៈពេលឆ្លើយតបជាមធ្យមគឺ ៨.៣ ខែ។ នៅក្នុងការសិក្សាលើកទី ២ អត្រាឆ្លើយតបជាទូទៅគឺ ៤១% (អ្នកជំងឺ ៥៧ នាក់ក្នុងចំណោម ១៤០ នាក់) និងរយៈពេលឆ្លើយតបជាមធ្យមគឺ ១០,៦ ខែ។

នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវលើកទី ៣ លើអ្នកជំងឺ ២៣១ នាក់ថ្នាំ ceritinib ត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីតាមស្តង់ដារ (ថ្នាំដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីក) ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាអ្នកជំងឺដែលបានអោយថ្នាំ ceritinib រស់នៅជាមធ្យម ៥,៤ ខែដោយមិនមានជំងឺរបស់ពួកគេចុះខ្សោយ (ការរស់រានមានជីវិតមិនមានការរីកចម្រើន) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកជំងឺ ១,៦ ខែដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយគីមីតាមស្តង់ដារ។

Ceritinib ក៏ត្រូវបានគេបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដែលមិនត្រូវបានព្យាបាលពីមុននៅក្នុងការសិក្សាលើអ្នកជំងឺ ៣៧៦ នាក់។ អ្នកជំងឺដែលអោយថ្នាំ ceritinib រស់នៅបានជាមធ្យម ១៦,៦ ខែដោយមិនមានជំងឺរបស់ពួកគេចុះខ្សោយបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកជំងឺ ៨,១ ខែដែលបានផ្តល់ការព្យាបាលដោយគីមី។

 

Ceritinib ទទួលបានការយល់ព្រមពី FDA ជាលើកដំបូងសម្រាប់ជំងឺមហារីកសួតវិជ្ជមាន ALK

រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថបានពង្រីកការអនុម័តអោយប្រើ Ceritinib ។ ភ្នាក់ងារនេះឥឡូវត្រូវបានគេអនុញ្ញាតិអោយធ្វើការព្យាបាលដំបូងគេលើអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាមហារីក។ រដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឪសថអាមេរិក (FDA) បានពង្រីកឯកសារ ការអនុម័តសម្រាប់ ceritinib។ ភ្នាក់ងារនេះឥឡូវនេះត្រូវបានអនុម័តជាការព្យាបាលតាមបែបទី ១ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកសួតប្រភេទអេដ - អេ - អេ - អិលអេជ - មិនមែនមហារីកសួតតូច - កោសិកា (អិនអេសស៊ីស៊ី) ។

Ceritinib (LDK378) ត្រូវបានអនុម័តកាលពីឆ្នាំ ២០១៤ ចំពោះអេដសេតអិលអេសអេជស៊ីអិលវិជ្ជមានចំពោះអ្នកជំងឺដែលបានវិវត្តឬមិនចេះរីងស្ងួតចំពោះថ្នាំហ្សីហ្សីលីន។ ភ្នាក់ងារនេះគឺជាថ្នាំសំលាប់មេរោគអេជេអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសដែលមានសក្តានុពលពីរដងនៃថ្នាំរីហ្សូលីនប៊ី។

ការចង្អុលបង្ហាញថ្មីគឺផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការសាកល្បង ASCEND-4 ដែលលទ្ធផលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងខែមករាឆ្នាំនេះនៅក្នុងទស្សនាវដ្តី Lancet ។ ការសាកល្បងនេះបានធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺចំនួន ៣៧៦ នាក់មានជំងឺទឹកនោមផ្អែម NSCLC ជាមួយនឹងការរៀបចំឡើងវិញរបស់ ALK ចំពោះទាំងថ្នាំ ceritinib (អ្នកជំងឺ ១៨៩ នាក់) ឬការព្យាបាលដោយផ្លាទីន - pemetrexed doublet (អ្នកជំងឺ ១៨៧ នាក់) ។

ចំណុចចុងក្រោយគឺការរស់រានមានជីវិតដែលមិនមានការរីកចម្រើនហើយស៊ីរីទីន្រីបមានប្រសិទ្ធភាពជាង។ ការរស់រានមានជីវិតដោយគ្មានការវិវត្តជាមធ្យមគឺ ១៦,៦ ខែជាមួយនឹងថ្នាំដែលត្រូវបានសិក្សាប្រៀបធៀបជាមួយ ៨,១ ខែនៃដៃព្យាបាលដោយប្រើគីមីសម្រាប់សមាមាត្រគ្រោះថ្នាក់ ០.៥៥ (៩៥% ស៊ីអ៊ី, ០,៤២16.6០,៧៣; ភី <១០០០០០) ។

អត្រានៃការឆ្លើយតបជាទូទៅក៏កាន់តែប្រសើរផងដែរគឺ ៧៣% ជាមួយ ceritinib និង ២៧% ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី។ រយៈពេលឆ្លើយតបជាមធ្យមគឺ ២៣.៩ ខែជាមួយ ceritinib និង ១១.១ ខែជាមួយផ្លាទីន / pemetrexed ។ នៅពេលនេះទិន្នន័យនៃការរស់រានជាទូទៅនៅតែមិនទាន់ពេញវ័យ។ ថ្នាំ Ceritinib ត្រូវបានផ្តល់ការឌីហ្សាញព្យាបាលដោយ Breakthrough Therapy ដោយមានការត្រួតពិនិត្យជាអាទិភាពសម្រាប់ការព្យាបាលតាមបែបទី ១ ចំពោះប្រជាជនអ្នកជំងឺនេះ។

ការសិក្សា ASCEND-4 ក៏បានពិនិត្យអត្រាឆ្លើយតបចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដំបៅប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលអាចវាស់វែងបាន។ អត្រាឆ្លើយតបដែលត្រូវបានបញ្ជាក់គឺ ៥៧% ជាមួយនឹងថ្នាំ ceritinib បើធៀបនឹង ២២% ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី។

ព្រឹត្តិការណ៍អវិជ្ជមានធ្ងន់ធ្ងរកើតឡើងក្នុង ៣៨% នៃអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ ceritinib ហើយ AEs នាំឱ្យឈប់ប្រើថ្នាំកើតឡើង ១២% ។ ការរំខានដល់កម្រិតថ្នាំដោយសារតែ AEs ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង ៧៧ ភាគរយនៃអ្នកជំងឺ ceritinib និង ៦៦% ត្រូវការការបន្ថយកម្រិតថ្នាំ។ អេអ៊ីអេសទូទៅបំផុតជាមួយថ្នាំក្នុង ASCEND-38 រួមមានរាគរូសចង្អោរក្អួតអស់កម្លាំងនិងឈឺពោះ។ នាយកប្រតិបត្តិ Novartis Oncology លោក Bruno Strigini បាននិយាយថា“ ការអនុម័តនៅថ្ងៃនេះតំណាងឱ្យជំហានបន្ទាប់ក្នុងការអភិវឌ្ឍហ្ស៊ីកាឌីជាជម្រើសព្យាបាលសម្រាប់អេដសេត - ស៊ីអេសអេសស៊ីស៊ីដោយនាំមកនូវថ្នាំសំខាន់នេះដល់ប្រជាជនអ្នកជំងឺដែលនៅតែមានតម្រូវការ”

អេសារ៉ារគឺជាអ្នកផលិតអាជីពរបស់ Ceritinib ។

សូមចុចត្រង់នេះសំរាប់ព័ត៌មានបន្ថែម ទទេទំនាក់ទំនងយើង

 

ឯកសារយោង

[1] ម៉ាណូអេ H: អេកូហ្សេនអេនជី ៤ - អិលខេកៈផ្តោតលើកត្តាជំរុញកំណើនដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងជំងឺមហារីកមនុស្ស។ Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci ។ ឆ្នាំ ២០១៥; ៩១ (៥)៖ ១៩៣-២០១២ ។ doi: 4 / pjab.2015 ។ [PubMed: ២៥៩៧១៦៥៧] ។

[2] Soria JC, Tan DS, Chiari R, Wu YL, Paz-Ares L, ចចក J, et al ។ (មីនា ២០១៧) ។ ការព្យាបាលដោយប្រើផ្លាទីនទី ១ ទល់នឹងការព្យាបាលដោយប្រើផ្លាទីនក្នុងការព្យាបាលមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច - ដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងដោយអេជ។ អេ។ អេ។ ជេ - ៤ - ការស្រាវជ្រាវដោយចៃដន្យដំណាក់កាលទី ៣” ។ ឡានក្រុង។ ៣៨៩ (១០០៧២): ៩១៧-៩២៩ ។

[3] “ ស៊ីអេសស៊ីស៊ីស៊ីផ្សារ - ការព្យាករណ៍គ្រឿងញៀនសកលនិងការវិភាគទីផ្សារដល់ឆ្នាំ ២០២៥” ។ ការអភិវឌ្ឍនិងការចែកចាយគ្រឿងញៀន។ លេខខែវិច្ឆិកា - ធ្នូ ២០១៦ ។

[4] FDA បានអនុញ្ញាតិអោយ Ceritinib សំរាប់ជំងឺមហារីកសួតវិជ្ជមាន ALK” ។ Medscape ។ ថ្ងៃទី ២៩ ខែមេសាឆ្នាំ ២០១៤ ។

[5] Au TH, Cavalieri CC, Stenehjem DD Ceritinib: បឋមសម្រាប់ឱសថការី // ការអនុវត្តឱសថព្យាបាលជំងឺមហារីក។ - 2017. - វ៉ុល។ ២៣ (៨) ។ - ទំព័រ ៦១១ (doi: ១០.១១៧៧ / ១០៧៨១៥៥២១៦៦៧២៣១៥) ។

[6] Nishio M, Murakami H, Horiike A, Takahashi T, Hirai F, Suenaga N, Tajima T, Tokushige K, Ishii M, Boral A, Robson M, Seto T: ដំណាក់កាលទី ១ ការសិក្សារបស់ Ceritinib (LDK378) ចំពោះអ្នកជំងឺជប៉ុនដែលមានកម្រិតខ្ពស់។ មហារីកកូនកណ្តុរ Anaplastic Kinase-Rearranged មិនមែនដុំមហារីកកោសិកាតូចឬដុំសាច់ផ្សេងទៀត។ J Thorac Oncol ។ ២០១៥ កក្កដា ១០ (៧)៖ ១០៥៨-៦៦ ។ doi: 2015 / JTO.10 ។ [PubMed: 7] ។

[7] Galkin AV, Melnick JS, Kim S, Hood TL, Li N, Li L, Xia G, Steensma R, Chopiuk G, Jiang J, Wan Y, Ding P, Liu Y, Sun F, Schultz PG, Grey NS, Warmuth M ៈការកំណត់អត្តសញ្ញាណថ្នាំ NVP-TAE684 ដែលជាអ្នកទប់ស្កាត់ការជ្រើសរើសនិងប្រសិទ្ធភាពនៃអេស។ អេ។ អិម។ អេ។ Proc Natl Acad Sci US A. ២០០៧ មករា ២, ១០៤ (១): ២៧០-៥ ។ Epub ២០០៦ ធ្នូ ២១. [PubMed: ១៧១៨៥៤១៤] ។

[8] Marsilje TH, Pei W, Chen B, Lu W, Uno T, Jin Y, Jiang T, Kim S, Li N, Warmuth M, Sarkisova Y, Sun F, Steffy A, Pferdekamper AC, Li AG, Joseph SB, Kim Y , Liu B, Tuntland T, Cui X, Gray NS, Steensma R, Wan Y, Jiang J, Chopiuk G, Li J, Gordon WP, Richmond W, Johnson K, Chang J, Groessl T, He YQ, Phimister A, Aycinena A, Lee CC, Bursulaya B, Karanewsky DS, Seidel HM, Harris JL, Michellys PY: សំយោគទំនាក់ទំនងសកម្មភាពរចនាសម្ព័ននិងក្នុងប្រសិទ្ធភាព vivo នៃសក្តានុពលប្រលោមលោកនិងការជ្រើសរើសថ្នាំរំងាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ (ALK) 5-chloro-N2 ។ (2-isopropoxy-5-methyl-4- (piperidin-4-yl) phenyl) -N4- (2- (isopropylsulf onyl) phenyl) pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) ដែលកំពុងព្យាបាលនៅដំណាក់កាលទី ១ និងដំណាក់កាលទី ២ ។ ការសាកល្បង។ J Med Chem ។ ២០១៣ កក្កដា ២៥; ៥៦ (១៤)៖ ៥៦៧៥-៩០ ។ doi: 1 / jm2q ។ Epub ឆ្នាំ ២០១៣ មិថុនា ២៦. [PubMed: 2013] ។

0 ចុច Like
ចំនួនមើល 98

អ្នកអាចនឹងចូលចិត្ត

យោបល់នានាត្រូវបានបិទ។