បេក្ខជនឱសថអាលុយមីញ៉ូម (ថ្នាំ AD): J147, CMS121, CAD31

តើជំងឺ Alzheimer និង Geroprotectors (GNPs) គឺជាអ្វី?

ជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់គឺជាមូលហេតុទូទៅបំផុតនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់គឺជាប្រភេទនៃជំងឺវង្វេងដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាជាមួយនឹងការចងចាំការគិតនិងអាកប្បកិរិយា។ រោគសញ្ញាជាធម្មតាវិវត្តយឺត ៗ ហើយកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនទៅ ៗ ទៅ ៗ រហូតក្លាយជារំខានដល់ការងារប្រចាំថ្ងៃ។ជម្ងឺវង្វេង គណនីមានពី 60 ភាគរយទៅ 80 ភាគរយនៃករណីវង្វេង។ ហើយអាយុចាស់គឺជាកត្តាហានិភ័យធំបំផុតសម្រាប់ជំងឺជាច្រើនរួមមានជម្ងឺវង្វេងនិងជំងឺមហារីក។

Geroprotectors វាគឺជាវិធីព្យាបាលរោគដែលមានគោលបំណងប៉ះពាល់ដល់ឫសគល់នៃជម្ងឺចាស់និងជំងឺដែលទាក់ទងទៅនឹងអាយុហើយដូច្នេះវាពន្យារដល់អាយុកាលរបស់សត្វ។ ការស្រាវជ្រាវថ្មីនៅ Salk បានរកឃើញនូវអនុក្រឹត្យមួយនៃសមាសធាតុទាំងនេះដែលគេហៅថា geroneuroprotectors (GNPs) ដែលជាអ្នកប្រើឱសថអេដស៍និងពន្យឺតដំណើរការចាស់នៃសត្វកណ្តុរ។

មូលហេតុនៃជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់

អ្នកស្រាវជ្រាវជឿថាមិនមានមូលហេតុតែមួយនៃជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរទេ។ តើអ្នកកើតជំងឺភ្លេចភ្លាំងយ៉ាងដូចម្តេច? ជំងឺនេះទំនងជាវិវត្តមកពីកត្តាជាច្រើនដូចជាពន្ធុវិទ្យារបៀបរស់នៅនិងបរិស្ថាន។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របានកំណត់កត្តាដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺភ្លេចភ្លាំង។ ខណៈពេលដែលកត្តាហានិភ័យមួយចំនួនដូចជាអាយុប្រវត្តិគ្រួសារនិងតំណពូជ - មិនអាចផ្លាស់ប្តូរបានទេភស្តុតាងលេចចេញមកបង្ហាញថាអាចមានកត្តាផ្សេងទៀតដែលយើងអាចមានឥទ្ធិពល។

-Age

កត្តាហានិភ័យធំបំផុតដែលត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះជំងឺវង្វេងវង្វាន់គឺការកើនឡើងអាយុប៉ុន្តែជម្ងឺវង្វេងវង្វាន់មិនមែនជាផ្នែកធម្មតានៃភាពចាស់ទេ។ ខណៈពេលដែលអាយុបង្កើនហានិភ័យវាមិនមែនជាមូលហេតុផ្ទាល់នៃជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរទេ។

មនុស្សភាគច្រើនដែលមានជំងឺនេះមានអាយុចាប់ពី ៦៥ ឆ្នាំឡើងទៅ។ បន្ទាប់ពីអាយុ ៦៥ ឆ្នាំ, ហានិភ័យនៃជំងឺវង្វេងវង្វាន់កើនឡើងទ្វេដងរៀងរាល់ ៥ ឆ្នាំម្តង។ បន្ទាប់ពីអាយុ ៨៥ ឆ្នាំហានិភ័យឈានដល់ជិតមួយភាគបី។

-ប្រវត្តិ​គ្រួសារ

កត្តាគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងមួយទៀតគឺប្រវត្តិគ្រួសារ។ អ្នកដែលមានឪពុកឬម្ដាយបងប្អូនប្រុសស្រីដែលមានជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរគឺហាក់ដូចជាវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។ ហានិភ័យកើនឡើងប្រសិនបើសមាជិកគ្រួសារច្រើនជាងមួយមានជំងឺ។

- ហ្សែន (តំណពូជ)

អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រដឹងថាហ្សែនពាក់ព័ន្ធនឹងជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ។ ហ្សែនពីរប្រភេទជះឥទ្ធិពលថាតើមនុស្សម្នាក់វិវត្តទៅជាជំងឺ: ហ្សែនគ្រោះថ្នាក់និងហ្សែនកំណត់។

-របួស​ក្បាល

មានទំនាក់ទំនងរវាងការរងរបួសក្បាលនិងហានិភ័យនៃជំងឺវង្វេងនាពេលអនាគត។ ការពារខួរក្បាលរបស់អ្នកដោយការចងខ្សែខ្សែក្រវ៉ាត់កៅអីអ្នកពាក់មួកសុវត្ថិភាពពេលចូលរួមលេងកីឡានិង“ ការពារភស្តុតាង” ផ្ទះរបស់អ្នក។

- ការតភ្ជាប់ក្បាលត្រី

ភស្តុតាងយ៉ាងខ្លាំងបំផុតមួយចំនួនផ្សារភ្ជាប់សុខភាពខួរក្បាលដល់សុខភាពបេះដូង។ ការតភ្ជាប់នេះធ្វើឱ្យយល់បានព្រោះខួរក្បាលត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយបណ្តាញនៃសរសៃឈាមដែលសម្បូរទៅដោយសរសៃឈាមរបស់បេះដូងហើយបេះដូងត្រូវទទួលខុសត្រូវក្នុងការបូមឈាមតាមរយៈសរសៃឈាមទាំងនេះទៅខួរក្បាល។

បេក្ខជនឱសថអាលុយមីញ៉ូម (ថ្នាំ AD): J147, CMS121, CAD31

សព្វថ្ងៃនេះអាល់ហ្សៃមឺរគឺស្ថិតនៅជួរមុខនៃការស្រាវជ្រាវជីវសាស្រ្ត។ អ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងធ្វើការដើម្បីបង្ហាញពីទិដ្ឋភាពជាច្រើននៃជម្ងឺវង្វេងស្មារតីនិងជំងឺវង្វេងស្មារតីដទៃទៀតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ការជឿនលឿនគួរឱ្យកត់សម្គាល់បំផុតមួយចំនួនបានបំភ្លឺពីរបៀបដែលជំងឺភ្លេចភ្លាំងប៉ះពាល់ដល់ខួរក្បាល។ ក្តីសង្ឃឹមគឺការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរនេះនឹងនាំឱ្យមានការព្យាបាលថ្មី។ វិធីសាស្រ្តដែលមានសក្តានុពលជាច្រើនកំពុងត្រូវបានស៊ើបអង្កេតទូទាំងពិភពលោក។

ឱសថសម្រកទម្ងន់ 2,4-Dinitrophenol (DNP) ផ្តល់ផលប្រយោជន៍ដល់ការហាត់ប្រាណ

មន្ទីរពិសោធន៍សរសៃប្រសាទកោសិការបស់ Salk បានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងសារធាតុគីមីពីរដែលបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ឱសថៈ fisetin ដែលជាផលិតផលធម្មជាតិដែលបានមកពីផ្លែឈើនិងបន្លែនិង curcumin ពីការរមៀតគ្រឿងទេសរមៀត។ ពីនេះ, ក្រុមនេះបានសំយោគបី ឱសថ AD បេក្ខជនដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់ពួកគេដើម្បីការពារកោសិកាប្រសាទពីភាពពុលច្រើនដែលទាក់ទងនឹងខួរក្បាលវ័យចំណាស់។ មន្ទីរពិសោធន៍បានបង្ហាញថាបេក្ខជនសំយោគទាំងបីនេះ (ដែលគេស្គាល់ថា CMS121, CAD31 និង J147) ក៏ដូចជា fisetin និង curcumin បានកាត់បន្ថយសញ្ញាម៉ូលេគុលនៃវ័យចំណាស់ក៏ដូចជាជំងឺវង្វេងហើយបានពង្រីកអាយុកាលមធ្យមនៃកណ្ដុរឬរុយ។

សំខាន់ជាងនេះទៅទៀតក្រុមនេះបានបង្ហាញថាផ្លូវម៉ូលេគុលដែលបានចូលរួមដោយបេក្ខជនថ្នាំញៀនទាំងនេះគឺដូចគ្នាទៅនឹងសមាសធាតុផ្សំសំយោគពីរយ៉ាងដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាដើម្បីពង្រីកអាយុនៃសត្វជាច្រើន។ ដោយហេតុផលនេះហើយដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការសិក្សាពីមុនរបស់ពួកគេក្រុមនេះបាននិយាយថា fisetin, curcumin និងបេក្ខជនថ្នាំ AD ទាំងបីសុទ្ធតែឆ្លើយតាមនិយមន័យនៃការប្រើ geroneuroprotectors ។

ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានកំណត់ថាតើសមាសធាតុទាំងនេះមានឥទ្ធិពលលើសរីរាង្គនៅខាងក្រៅខួរក្បាលដែរឬទេ។ "ប្រសិនបើថ្នាំទាំងនេះមានអត្ថប្រយោជន៍ចំពោះប្រព័ន្ធរាងកាយដទៃទៀតដូចជាការរក្សាមុខងាររបស់តម្រងនោមនិងសុខភាពសាច់ដុំទាំងមូលនោះពួកគេអាចត្រូវបានគេប្រើក្នុងវិធីបន្ថែមដើម្បីព្យាបាលឬការពារជំងឺនៃភាពចាស់។

- បេក្ខជនថ្នាំអាល់ហ្សៃមឺរ (ថ្នាំអេឌី)៖ ជេ ១៤៧

Curcuminដែលជាគ្រឿងផ្សំចម្បងនៃរមៀតគ្រឿងទេសគុយរីឥណ្ឌាគឺជាបរិវេណជាច្រើនដែលជួយកាត់បន្ថយការរលាកការផលិត ROS ការពុល amyloid និងការរំញោចអុកស៊ីតកម្មហើយវាមានប្រសិទ្ធិភាពយ៉ាងខ្លាំងចំពោះគំរូសត្វកកេរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក៏ Curcumin មានសកម្មភាពប្រព័ន្ធ neurotrophic ទាបជីវសាស្ត្រដែលមានជីវជាតិខ្សោយនិងភាពក្រីក្រនៅក្នុងខួរក្បាល។ ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសកម្មភាព neurotrophic និងស្ថេរភាពមេតាបូលីសនៃ curcumin យើងបានប្រើ SAR ជំរុញគីមីវិទ្យាវាដើម្បីកែលម្អលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រខណៈពេលជាមួយគ្នានេះដែរការបង្កើនសមត្ថភាពនិងទិដ្ឋភាពនៃសកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ខ្លួន។ ដំបូងប្រព័ន្ធ diceto ខ្ពស់នៃ curcumin ត្រូវបានកែប្រែទៅជា pyrazole ដើម្បីធ្វើឱ្យ CNB-001 ដោយមានស្ថេរភាពប្រសើរឡើងនិងសកម្មភាពការពារ neuroprotect curcumin ។ ការរុករកជាប្រព័ន្ធនៃក្រុមលើបំពងទីបីនៃស៊ីម៉ង់ត៍ CNB-001 បានបង្ហាញថាក្រុមដាប់រ៉ូស៊ីលមិនចាំបាច់សម្រាប់សកម្មភាពក្នុងការធ្វើតេស្តរកមើលចំនួនប្រាំពីរ។ ការបន្ថែមក្រុមមេទីលពីរទៅនឹង pyrazole ភ្ជាប់នឹងបំពង់ phenyl នាំឱ្យ CNB-023 មានប្រសិទ្ធភាពប្រសើរជាង CNB-001 ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ CNB-023 មានផ្ទុក lipophilic ខ្ពស់ (cLogP = 7.66) ហើយសមាសធាតុផ្សំជាមួយ lipophilicity ខ្ពស់មានបំណុលច្រើន។ ដើម្បីកាត់បន្ថយការប៉ះពាល់ដល់ស្បែកនិងកំណត់ពីតម្រូវការសំណង់តិចតួចសម្រាប់សកម្មភាពមួយក្នុងចំណោមកោសិកា cinnamyl ពីរត្រូវបានគេដកចេញហើយការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពបន្ថែមទៀតបាននាំឱ្យមានម៉ូលេគុលតូចៗខ្លាំង J147។ J147 មានចំនួន 5-10 ដងច្រើនជាងការវិភាគលើការត្រួតពិនិត្យទាំងអស់ជា CNB-001 ខណៈពេលដែល curcumin មានសកម្មភាពតិចតួចឬគ្មាននៅក្នុងការធ្វើតេស្តណាមួយ។ J147 មិនត្រឹមតែមានឥទ្ធិពលខ្ពស់នោះទេប៉ុន្តែវាក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យាល្អ (MW = 350, cLogP = 4.5, tPSA = 42) ។ J147 (1146963-51-0) ត្រូវបានគេសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគំរូធម្មតានិងចាស់ AD ដែលជាកន្លែងដែលវាមានប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលពូកែ។

មានអ្នកខ្លះបារម្ភថាជេអេស ១៤៧ អាចត្រូវបានបន្ទាបបន្ថែមទៅនឹងថ្នាំអាមីហ្សែន / ហ៊ីតូហ្សីនដែលមានផ្ទុកសារជាតិបង្កមហារីក។ ដើម្បីស្វែងយល់ពីលទ្ធភាពនេះស្ថេរភាពមេតាប៉ូលីសរបស់ J147 ត្រូវបានគេសិក្សានៅក្នុងមីក្រូវ៉េសប្លាស្មាកនិងវីវី។ វាត្រូវបានបង្ហាញ J147 (1146963-51-0) មិនត្រូវបានរិចរិលទៅជាអាមីនឬជាតិអាឡាដិនទីរ៉ូនោះទេដែលថាអេកូមានស្ថេរភាពពិសេសហើយវាត្រូវបានកែប្រែទៅជាមេតាប៉ូលីអ័រអុកស៊ីតកម្មពីរឬបីនៅក្នុងមនុស្សម៉ីសកណ្តុរស្វានិងមីសុីម៉ាស់ថ្លើម។ ដើម្បីពិនិត្យមើលសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុរំលាយអាហារទាំងនេះយើងបានធ្វើការរំលាយអាហារបំប៉នរំលាយមីក្រូម៉ាសអុកស៊ីសែនទាំងបីរបស់មនុស្សហើយបានធ្វើឱ្យពួកវាមានសកម្មភាពជីវសាស្រ្តនៅក្នុងការធ្វើវិភាគលើប្រព័ន្ធប្រសាទ។ គ្មានសារធាតុរំលាយរំលាយអាហារទាំងនេះសុទ្ធតែមានជាតិពុលហើយសារធាតុរំលាយអាហារជាច្រើនមានសកម្មភាពជីវសាស្រ្តដែលស្រដៀងគ្នាទៅនឹងថ្នាំ J147 ដែរ។

- បេក្ខជនថ្នាំអាល់ហ្សៃមឺរ័រ (ថ្នាំអេឌី)៖ សេ។ ស .១២១

CMS121 គឺជាដេរីវេនៃ fisetin។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំកន្លងមកនេះយើងបានបង្ហាញថាសារជាតិ flavonoid fisetin គឺជាម៉ូលេគុលសកម្មដោយផ្ទាល់មាត់ធ្វើឱ្យសរសៃប្រសាទនិងការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរឡើងនៅក្នុងម៉ូឌែលសត្វមួយចំនួន។ Fisetin មានសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដោយផ្ទាល់និងអាចរក្សាកម្រិតអេកូអេសអេជអេជអេជអេសនៅក្រោមភាពតានតឹង លើសពីនេះទៀត fisetin មានទាំងសកម្មភាពសរសៃប្រសាទនិងប្រឆាំងនឹងការរលាក។ សកម្មភាពដ៏ទូលំទូលាយនេះបង្ហាញថា fisetin មានសមត្ថភាពកាត់បន្ថយការបាត់បង់មុខងារប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទដែលជាប់ទាក់ទងនឹងជំងឺជាច្រើន។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ EC50 ខ្ពស់នៅក្នុងការអះអាងដែលមានមូលដ្ឋានលើកោសិកា (២-៥ អឹមអឹម) lipophilicity ទាប (cLogP ១.២៤) tPSA ខ្ពស់ (១០៧) និងជីវឧស្ម័នដែលខ្សោយបានកំណត់ fisetin សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមក្នុងនាមជាបេក្ខជនថ្នាំ។

បញ្ហាប្រឈមគឺការកែលំអសក្តានុពលនៃថ្នាំ fisetin នៅក្នុងគន្លងផ្លូវប្រសាទច្រើនខណៈពេលដែលផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈរូបវិទ្យារបស់វាអោយកាន់តែស៊ីគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំ CNS ដែលទទួលបានជោគជ័យ (ទំងន់ម៉ូលេគុល≤ ៤០០, cLogP ≤ ៥, tPSA ≤ ៩០, HBD ≤ ៣, HBA ≤ 400) ។ វិធីសាស្រ្តផ្សេងគ្នាចំនួនពីរត្រូវបានប្រើដើម្បីកែលម្អ fisetin ។ ដំបូងក្រុមអ៊ីដ្រូហ្សូលីខុសៗគ្នាត្រូវបានគេកែប្រែតាមលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធដើម្បីលុបបំបាត់ចោលនូវការរំលាយអាហារស៊ុលហ្វាត / glucuronidate ។ នៅក្នុងវិធីសាស្រ្តទីពីររន្ទា flavone ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជា quinoline ខណៈពេលដែលរក្សាបាននូវរចនាសម្ព័ន្ធសំខាន់ៗនៃ fisetin.Utilizing វិធីសាស្រ្តនៃការរកឃើញគ្រឿងញៀនពហុភាគីរបស់យើងយើងបានបង្កើតឧបករណ៍ហិរញ្ញវត្ថុមួយចំនួនជាមួយនឹងសកម្មភាពដែលត្រូវបានពង្រឹងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ អ៊ីសស្ត្រូស្យូសនិយាយ។ សកម្មភាពចំនួនបីបន្ថែមទៀតនៃថ្នាំ fisetin ត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងនិស្សន្ទវត្ថុរួមទាំងការថែរក្សា GSH ការហាមឃាត់ការប្រើថ្នាំ lipopolysaccharide (LPS) ដែលបណ្តាលមកពីការធ្វើឱ្យមីក្រូជីវាណូសកម្មនិងភាពខុសគ្នានៃកោសិកាកោសិកា ១២ ដែលជាវិធានការមួយនៃសកម្មភាពប្រព័ន្ធប្រសាទ។ Flavone ដេរីវេ CMS-5 និងស៊ីលីកូណុនដេរីវេ CMS -១១ គឺមានសក្តានុពលជាង ៦០០ និង ៤០០ ដងរៀងៗខ្លួនជាងហ្វាស៊ីនទីននៅក្នុងអ៊ីស៊ាសៀ។ ។ ដូច្នេះវាអាចរក្សាបាននូវគុណប្រយោជន៍ពហុមុខងារនៃប៉ូលីហ្វេណុលខណៈពេលដែលធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងទាំងលក្ខណៈសរីរវិទ្យានិងឱសថសាស្ត្រនៃសមាសធាតុ។

- បេក្ខជនថ្នាំអាល់ហ្សៃមឺរ (ថ្នាំអេឌី)៖ ស៊ីអេស ៣១

ទាំងអស់នៃផលប៉ះពាល់សរីរវិទ្យាជាច្រើននៃ CAD31 គឺមានអំណោយផលក្នុងបរិបទនៃការការពារមួយចំនួននៃព្រឹត្តិការណ៍ពុលនៅក្នុងអាយុ neurodegenerative ដែលទាក់ទងទៅនឹងអាយុមានអាយុ។

CAD31 គឺជាបេក្ខជនថ្នាំជំងឺវង្វេងស្មារតី (អេឌី) ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់វាក្នុងការជម្រុញការចម្លងនៃកោសិកាប្រសាទដែលកើតចេញពីអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សក៏ដូចជានៅក្នុងកណ្តុរ APPswe / PS1ΔE9 AD ។ ដើម្បីផ្លាស់ទី CAD-31 ឆ្ពោះទៅគ្លីនិចការពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិសរសៃប្រសាទនិងឱសថក៏ដូចជាដើម្បីអះអាងប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលរបស់វានៅក្នុងគំរូកណ្តុរយ៉ាងម៉ត់ចត់នៃអេឌី។

CAD31 មានលក្ខណៈសម្បត្តិការពារ neuroprotective យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងការធ្វើតេស្តកោសិកាប្រសាទប្រាំមួយខុសគ្នាដែលធ្វើត្រាប់តាមភាពពុលដែលបានអង្កេតនៅក្នុងខួរក្បាលចាស់។ ការសិក្សាអំពីសារធាតុពុលនិងថ្នាំបឋមបានបង្ហាញថា CAD31 គឺជាមេរោគដែលនាំអោយខួរក្បាលនិងមានសុវត្ថិភាព។ នៅពេលដែលញ៉ាំកណ្តុរ APPswe / PS1ΔE9រោគសញ្ញាចាស់ដែលចាប់ផ្តើមពីអាយុ 10 ខែសម្រាប់រយៈពេលបន្ថែម 3 ក្នុងគំរូព្យាបាលនៃជំងឺនេះមានការថយចុះនៃការថយចុះការចងចាំនិងការរលាកខួរក្បាលក៏ដូចជាការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញមតិនៃ ប្រូតេអ៊ីន synaptic ។ ទិន្នន័យរំលាយអាហារម៉ូលេគុលតូចៗពីខួរក្បាលនិងប្លាស្មាបានបង្ហាញថាឥទ្ធិពលសំខាន់នៃ CAD-31 គឺផ្តោតលើការរំលាយអាហារអាស៊ីតខ្លាញ់និងការរលាក។ ការវិភាគលើទិន្នន័យនៃការបញ្ចេញហ្សែនបង្ហាញថា CAD-31 មានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើការបង្កើត synapse និងវិធីរំលាយអាហារថាមពល AD ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ឥឡូវនេះក្រុមស្រាវជ្រាវកំពុងផ្តោតលើការទទួលបាន GNPs ចំនួនពីរនៅក្នុងការធ្វើតេស្តព្យាបាលមនុស្ស។ បច្ចុប្បន្នមេរោគអេលីស្ទីនដែលមានឈ្មោះថា CMS121 បច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវពុលពីសត្វដែលត្រូវការសម្រាប់ការអនុម័តរបស់ FDA ដើម្បីចាប់ផ្តើមការសាកល្បងព្យាបាល។ derivative curcumin, J147គឺស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់ FDA សម្រាប់ការផ្តល់ប្រាក់ឧបត្ថម្ភដើម្បីចាប់ផ្តើមការធ្វើតេស្តព្យាបាលសម្រាប់ AD នៅដើមឆ្នាំក្រោយ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវនិយាយថាការរកឃើញអ្នកប្រើថ្នាំ AD ទាំងនេះធ្វើឱ្យមានសុពលភាពលើគំរូរកឃើញថ្នាំដែលពួកគេបានបង្កើតជាវិធីសាស្ដ្រដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណបន្ថែម សមាសធាតុ GNP ដែលនឹងជួយលើកកម្ពស់ភាពចាស់ជរា។ នេះអាចបង្កើនល្បឿនបំពង់សម្រាប់ថ្នាំដើម្បីព្យាបាលជម្ងឺចាស់ដែលបច្ចុប្បន្នមិនមានការព្យាបាល។