តើជំងឺ Alzheimer និង Geroprotectors (GNPs) គឺជាអ្វី?

ជម្ងឺវង្វេងគឺជាមូលហេតុទូទៅបំផុតនៃជម្ងឺវង្វេងគឺជាប្រភេទនៃជំងឺវង្វេងដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាការចងចាំការគិតនិងអាកប្បកិរិយា។ រោគសញ្ញាជារឿយៗវិវត្តទៅជាយឺត ៗ និងកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ក្នុងពេលដែលកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរទៅ ៗ ដើម្បីជ្រៀតជ្រែកកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃ។ជម្ងឺវង្វេង គណនីមានពី 60 ភាគរយទៅ 80 ភាគរយនៃករណីវង្វេង។ ហើយអាយុចាស់គឺជាកត្តាហានិភ័យធំបំផុតសម្រាប់ជំងឺជាច្រើនរួមមានជម្ងឺវង្វេងនិងជំងឺមហារីក។

Geroprotectors វាគឺជាវិធីព្យាបាលរោគដែលមានគោលបំណងប៉ះពាល់ដល់ឫសគល់នៃជម្ងឺចាស់និងជំងឺដែលទាក់ទងទៅនឹងអាយុហើយដូច្នេះវាពន្យារដល់អាយុកាលរបស់សត្វ។ ការស្រាវជ្រាវថ្មីនៅ Salk បានរកឃើញនូវអនុក្រឹត្យមួយនៃសមាសធាតុទាំងនេះដែលគេហៅថា geroneuroprotectors (GNPs) ដែលជាអ្នកប្រើឱសថអេដស៍និងពន្យឺតដំណើរការចាស់នៃសត្វកណ្តុរ។

បេក្ខជនឱសថអាឡែហ្ស៊ី (ថ្នាំ AD) J147 CMS121 CAD31

មូលហេតុនៃជម្ងឺវង្វេង

អ្នកស្រាវជ្រាវជឿថាមិនមានមូលហេតុតែមួយនៃជម្ងឺវង្វេងទេ។ តើអ្នកមានជំងឺ Alzheimer យ៉ាងដូចម្តេច? ជំងឺនេះទំនងជាកើតឡើងពីកត្តាជាច្រើនដូចជាពន្ធុវិទ្យារបៀបរស់នៅនិងបរិស្ថាន។ អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តបានរកឃើញកត្តាដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺ Alzheimer ។ ខណៈពេលដែលកត្តាហានិភ័យមួយចំនួនដូចជាអាយុប្រវត្តិគ្រួសារនិងតំណពូជមិនអាចផ្លាស់ប្តូរបានទេភស្តុតាងដែលលេចឡើងបង្ហាញថាអាចមានកត្តាផ្សេងទៀតដែលយើងអាចមានឥទ្ធិពល។

-Age

កត្តាហានិភ័យធំបំផុតដែលត្រូវបានគេស្គាល់ចំពោះជំងឺអាលុយមីញ៉ូមគឺការបង្កើនអាយុប៉ុន្តែជំងឺ Alzheimer មិនមែនជាផ្នែកមួយនៃការចាស់។ ខណៈពេលដែលអាយុកើនឡើងហានិភ័យវាមិនមែនជាមូលហេតុផ្ទាល់នៃជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរនោះទេ។

បុគ្គលភាគច្រើនដែលមានជំងឺនេះគឺ 65 និងចាស់។ បន្ទាប់ពីអាយុ 65, ហានិភ័យនៃជំងឺភ្លេចភ្លាំងជារៀងរាល់ពីរឆ្នាំម្តង។ បន្ទាប់ពីអាយុ 85 ហានិភ័យបានឈានដល់ជិតមួយភាគបី។

-ប្រវត្តិ​គ្រួសារ

កត្តាគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងមួយទៀតគឺប្រវត្តិគ្រួសារ។ អ្នកដែលមានឪពុកឬម្ដាយបងប្អូនប្រុសស្រីដែលមានជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរគឺហាក់ដូចជាវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ។ ហានិភ័យកើនឡើងប្រសិនបើសមាជិកគ្រួសារច្រើនជាងមួយមានជំងឺ។

- ហ្សែន (តំណពូជ)

អ្នកវិទ្យាសាស្ដ្រដឹងថាហ្សែនពាក់ព័ន្ធនឹងជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ។ ហ្សែនពីរប្រភេទជះឥទ្ធិពលថាតើមនុស្សម្នាក់វិវត្តទៅជាជំងឺ: ហ្សែនគ្រោះថ្នាក់និងហ្សែនកំណត់។

-របួស​ក្បាល

មានទំនាក់ទំនងរវាងរបួសក្បាលនិងហានិភ័យនាពេលអនាគតនៃជំងឺវង្វេង។ ការពារខួរក្បាលរបស់អ្នកដោយកាច់ខ្សែក្រវាត់កៅអីរបស់អ្នកពាក់មួកសំបុត្ររបស់អ្នកនៅពេលចូលរួមក្នុងកីឡាហើយ "ការដួលរលំ" ផ្ទះរបស់អ្នក។

- ការតភ្ជាប់ក្បាលត្រី

ភស្តុតាងយ៉ាងខ្លាំងបំផុតមួយចំនួនផ្សារភ្ជាប់សុខភាពខួរក្បាលដល់សុខភាពបេះដូង។ ការតភ្ជាប់នេះធ្វើឱ្យយល់បានព្រោះខួរក្បាលត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយបណ្តាញនៃសរសៃឈាមដែលសម្បូរទៅដោយសរសៃឈាមរបស់បេះដូងហើយបេះដូងត្រូវទទួលខុសត្រូវក្នុងការបូមឈាមតាមរយៈសរសៃឈាមទាំងនេះទៅខួរក្បាល។

បេក្ខជនឱសថអាលុយមីញ៉ូម (ថ្នាំ AD): J147, CMS121, CAD31

សព្វថ្ងៃនេះជំងឺ Alzheimer គឺស្ថិតនៅជួរមុខនៃការស្រាវជ្រាវផ្នែកជីវវេជ្ជសាស្ត្រ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងធ្វើការដើម្បីបង្ហាញពីទិដ្ឋភាពជាច្រើននៃជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរនិងជំងឺវង្វេងដទៃទៀតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ វឌ្ឍនភាពដ៏គួរឱ្យកត់សម្គាល់ខ្លះៗបានបង្ហាញពីឥទ្ធិពលរបស់ខួរក្បាលដល់ខួរក្បាល។ ក្តីសង្ឃឹមនេះគឺការយល់ដឹងកាន់តែប្រសើរនេះនឹងនាំឱ្យមានការព្យាបាលថ្មី។ វិធីសាស្ត្រសក្តានុពលជាច្រើនកំពុងស្ថិតក្រោមការស៊ើបអង្កេតនៅទូទាំងពិភពលោក។

ឱសថសម្រកទម្ងន់ 2,4-Dinitrophenol (DNP) ផ្តល់ផលប្រយោជន៍ដល់ការហាត់ប្រាណ

មន្ទីរពិសោធន៍សរសៃប្រសាទកោសិការបស់ Salk បានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងសារធាតុគីមីពីរដែលបានរកឃើញនៅក្នុងរុក្ខជាតិដែលបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិរបស់ឱសថៈ fisetin ដែលជាផលិតផលធម្មជាតិដែលបានមកពីផ្លែឈើនិងបន្លែនិង curcumin ពីការរមៀតគ្រឿងទេសរមៀត។ ពីនេះ, ក្រុមនេះបានសំយោគបី ឱសថ AD បេក្ខជនដោយផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់ពួកគេដើម្បីការពារកោសិកាប្រសាទពីភាពពុលច្រើនដែលទាក់ទងនឹងខួរក្បាលវ័យចំណាស់។ មន្ទីរពិសោធន៍បានបង្ហាញថាបេក្ខជនសំយោគទាំងបីនេះ (ដែលគេស្គាល់ថា CMS121, CAD31 និង J147) ក៏ដូចជា fisetin និង curcumin បានកាត់បន្ថយសញ្ញាម៉ូលេគុលនៃវ័យចំណាស់ក៏ដូចជាជំងឺវង្វេងហើយបានពង្រីកអាយុកាលមធ្យមនៃកណ្ដុរឬរុយ។

សំខាន់ជាងនេះទៅទៀតក្រុមនេះបានបង្ហាញថាផ្លូវម៉ូលេគុលដែលបានចូលរួមដោយបេក្ខជនថ្នាំញៀនទាំងនេះគឺដូចគ្នាទៅនឹងសមាសធាតុផ្សំសំយោគពីរយ៉ាងដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាដើម្បីពង្រីកអាយុនៃសត្វជាច្រើន។ ដោយហេតុផលនេះហើយដោយផ្អែកលើលទ្ធផលនៃការសិក្សាពីមុនរបស់ពួកគេក្រុមនេះបាននិយាយថា fisetin, curcumin និងបេក្ខជនថ្នាំ AD ទាំងបីសុទ្ធតែឆ្លើយតាមនិយមន័យនៃការប្រើ geroneuroprotectors ។

ការសិក្សាផ្សេងទៀតនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ត្រូវបានកំណត់ថាតើសមាសធាតុទាំងនេះមានឥទ្ធិពលលើសរីរាង្គនៅខាងក្រៅខួរក្បាលដែរឬទេ។ "ប្រសិនបើថ្នាំទាំងនេះមានអត្ថប្រយោជន៍ចំពោះប្រព័ន្ធរាងកាយដទៃទៀតដូចជាការរក្សាមុខងាររបស់តម្រងនោមនិងសុខភាពសាច់ដុំទាំងមូលនោះពួកគេអាចត្រូវបានគេប្រើក្នុងវិធីបន្ថែមដើម្បីព្យាបាលឬការពារជំងឺនៃភាពចាស់។

- បេក្ខជនឱសថអាលុយមីញ៉ូម (ឱសថ AD): J147

Curcuminដែលជាគ្រឿងផ្សំចម្បងនៃរមៀតគ្រឿងទេសគុយរីឥណ្ឌាគឺជាបរិវេណជាច្រើនដែលជួយកាត់បន្ថយការរលាកការផលិត ROS ការពុល amyloid និងការរំញោចអុកស៊ីតកម្មហើយវាមានប្រសិទ្ធិភាពយ៉ាងខ្លាំងចំពោះគំរូសត្វកកេរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយក៏ Curcumin មានសកម្មភាពប្រព័ន្ធ neurotrophic ទាបជីវសាស្ត្រដែលមានជីវជាតិខ្សោយនិងភាពក្រីក្រនៅក្នុងខួរក្បាល។ ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសកម្មភាព neurotrophic និងស្ថេរភាពមេតាបូលីសនៃ curcumin យើងបានប្រើ SAR ជំរុញគីមីវិទ្យាវាដើម្បីកែលម្អលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្ត្រខណៈពេលជាមួយគ្នានេះដែរការបង្កើនសមត្ថភាពនិងទិដ្ឋភាពនៃសកម្មភាពជីវសាស្រ្តរបស់ខ្លួន។ ដំបូងប្រព័ន្ធ diceto ខ្ពស់នៃ curcumin ត្រូវបានកែប្រែទៅជា pyrazole ដើម្បីធ្វើឱ្យ CNB-001 ដោយមានស្ថេរភាពប្រសើរឡើងនិងសកម្មភាពការពារ neuroprotect curcumin ។ ការរុករកជាប្រព័ន្ធនៃក្រុមលើបំពងទីបីនៃស៊ីម៉ង់ត៍ CNB-001 បានបង្ហាញថាក្រុមដាប់រ៉ូស៊ីលមិនចាំបាច់សម្រាប់សកម្មភាពក្នុងការធ្វើតេស្តរកមើលចំនួនប្រាំពីរ។ ការបន្ថែមក្រុមមេទីលពីរទៅនឹង pyrazole ភ្ជាប់នឹងបំពង់ phenyl នាំឱ្យ CNB-023 មានប្រសិទ្ធភាពប្រសើរជាង CNB-001 ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ CNB-023 មានផ្ទុក lipophilic ខ្ពស់ (cLogP = 7.66) ហើយសមាសធាតុផ្សំជាមួយ lipophilicity ខ្ពស់មានបំណុលច្រើន។ ដើម្បីកាត់បន្ថយការប៉ះពាល់ដល់ស្បែកនិងកំណត់ពីតម្រូវការសំណង់តិចតួចសម្រាប់សកម្មភាពមួយក្នុងចំណោមកោសិកា cinnamyl ពីរត្រូវបានគេដកចេញហើយការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពបន្ថែមទៀតបាននាំឱ្យមានម៉ូលេគុលតូចៗខ្លាំង J147។ J147 មានចំនួន 5-10 ដងច្រើនជាងការវិភាគលើការត្រួតពិនិត្យទាំងអស់ជា CNB-001 ខណៈពេលដែល curcumin មានសកម្មភាពតិចតួចឬគ្មាននៅក្នុងការធ្វើតេស្តណាមួយ។ J147 មិនត្រឹមតែមានឥទ្ធិពលខ្ពស់នោះទេប៉ុន្តែវាក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យាល្អ (MW = 350, cLogP = 4.5, tPSA = 42) ។ J147 (1146963-51-0) ត្រូវបានគេសិក្សាយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងគំរូធម្មតានិងចាស់ AD ដែលជាកន្លែងដែលវាមានប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលពូកែ។

បេក្ខជនឱសថអាឡែហ្ស៊ី (ថ្នាំ AD) J147 CMS121 CAD31

នរណាម្នាក់ព្រួយបារម្ភថាតើ J147 អាចត្រូវបានបំផ្លាញទៅជាអាមីន / ជាតិ hydrazines ដែលមានសក្តានុពលបង្កជំងឺមហារីក។ ដើម្បីស្វែងយល់ពីលទ្ធភាពនេះស្ថេរភាពមេតាប៉ូលីសនៃ J147 ត្រូវបានគេសិក្សាក្នុងមីក្រូសូមីក្នុងប្លាស្មាម៉ាញ៉េនិង in vivo ។ វាត្រូវបានបង្ហាញថា J147 (1146963-51-0) មិនត្រូវបានរិចរិលទៅជាអាមីនឬជាតិអាឡាដិនទីរ៉ូនោះទេដែលថាអេកូមានស្ថេរភាពពិសេសហើយវាត្រូវបានកែប្រែទៅជាមេតាប៉ូលីអ័រអុកស៊ីតកម្មពីរឬបីនៅក្នុងមនុស្សម៉ីសកណ្តុរស្វានិងមីសុីម៉ាស់ថ្លើម។ ដើម្បីពិនិត្យមើលសុវត្ថិភាពនៃសារធាតុរំលាយអាហារទាំងនេះយើងបានធ្វើការរំលាយអាហារបំប៉នរំលាយមីក្រូម៉ាសអុកស៊ីសែនទាំងបីរបស់មនុស្សហើយបានធ្វើឱ្យពួកវាមានសកម្មភាពជីវសាស្រ្តនៅក្នុងការធ្វើវិភាគលើប្រព័ន្ធប្រសាទ។ គ្មានសារធាតុរំលាយរំលាយអាហារទាំងនេះសុទ្ធតែមានជាតិពុលហើយសារធាតុរំលាយអាហារជាច្រើនមានសកម្មភាពជីវសាស្រ្តដែលស្រដៀងគ្នាទៅនឹងថ្នាំ J147 ដែរ។

- បេក្ខជនឱសថអាលុយមីញ៉ូម (ឱសថ AD): CMS121

CMS121 គឺជាដេរីវេនៃ fisetin។ ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំកន្លងមកនេះយើងបានបង្ហាញថាសារធាតុ flavonoid fisetin គឺជាម៉ូលេគុលដែលជួយបង្កើនសមត្ថភាពខួរក្បាលនិងជួយបង្កើនការយល់ដឹងចំពោះគំរូសត្វជាច្រើននៃជំងឺសសៃ។ Fisetin មានសកម្មភាពអង់ទីអុកស៊ីដង់ដោយផ្ទាល់ហើយអាចរក្សាកម្រិត GSH ក្នុងក្រពះបាន។ លើសពីនេះទៅទៀត, fisetin មានទាំងសកម្មភាពប្រព័ន្ធប្រសាទនិងប្រឆាំងនឹងការរលាក។ សកម្មភាពដ៏ធំទូលាយនេះបង្ហាញថា fisetin មានសមត្ថភាពកាត់បន្ថយការបាត់បង់មុខងារសរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងនឹងជំងឺជាច្រើន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ EC50 ខ្ពស់ក្នុងការធ្វើវិភាគតាមកោសិកា (2-5 μM) កម្រិត lipophilicity ទាប (cLogP 1.24) ខ្ពស់ tPSA (107) និងជីវភាពមិនល្អមានសារធាតុ fisetin មានកំណត់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍបន្ថែមទៀតក្នុងនាមជាបេក្ខជនថ្នាំ។

បេក្ខជនឱសថអាឡែហ្ស៊ី (ថ្នាំ AD) J147 CMS121 CAD31

បញ្ហាប្រឈមគឺដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុ Fisetin ក្នុងវិធីការពារ neuroprotective ច្រើនស្របពេលដែលការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណសម្បត្តិគីមីជីវៈរបស់វាឱ្យកាន់តែស៊ីគ្នាជាងមុនចំពោះអ្នកដែលទទួលបានជោគជ័យនូវកោសិកា CNS (ទម្ងន់ម៉ូលេគុល≤ 400, cLogP ≤ 5, TPSA ≤ 90, HBD ≤ 3, HBA ≤ 7) ។ វិធីពីរផ្សេងគ្នាត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើឱ្យ fisetin ប្រសើរឡើង។ នៅលើកដំបូងក្រុម hydroxyl ខុសៗគ្នាត្រូវបានកែប្រែក្នុងលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធមួយដើម្បីលុបបំបាត់សារធាតុរំលាយប្រូតេអ៊ីនស៊ុលហ្វា / glucuronidate ។ ក្នុងវិធីសាស្ត្រទី 2 អេផ្លាវ៉ូដត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទៅជាថ្នាំ quinoline ខណៈពេលដែលរក្សាធាតុផ្សំសំខាន់ៗនៃសារធាតុ fisetin ។ ការប្រើប្រាស់វិធីសាស្រ្តរកឃើញថ្នាំពហុយុទ្ធសាស្ត្ររបស់យើងយើងបានបង្កើតនូវឧបករណ៍និស្សារណកម្មមួយចំនួនដែលមានសកម្មភាពប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងការចាក់ថ្នាំ oxytosis neuroprotective និង វីតាមីនអ៊ីស៊ីមម៉ា។ សកម្មភាពបន្ថែមចំនួនបីនៃសារធាតុ fisetin ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងឧបករណ៍ចម្លងដែលរួមមានការថែរក្សា GSH, ការទប់ស្កាត់នៃការធ្វើឱ្យសរីរាង្គរបស់បាក់តេរី Lipoplasmacaradide (LPS) និងការខុសប្លែកគ្នានៃកោសិកា PC12 ដែលជារង្វាស់នៃសកម្មភាព neurotrophic ។ Flavone derivative CMS-140 និងវីតាមីន CMS-121 មាន 600 និង 400 ប្រហាក់ប្រហែលគ្នាជាង fisetin នៅក្នុងការធ្វើតេស្តអ៊ីស៊ីមេម៉ា (រូបភាព។ ដូច្នេះវាអាចរក្សាបាននូវគុណសម្បត្តិនៃពហុផូណុលខណៈពេលដែលធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវទាំងសរីរវិទ្យានិង លក្ខណៈសម្បត្តិឱសថសាស្រ្តនៃបរិវេណ។

- បេក្ខជនឱសថអាលុយមីញ៉ូម (ឱសថ AD): CAD31

ទាំងអស់នៃផលប៉ះពាល់សរីរវិទ្យាជាច្រើននៃ CAD31 គឺមានអំណោយផលក្នុងបរិបទនៃការការពារមួយចំនួននៃព្រឹត្តិការណ៍ពុលនៅក្នុងអាយុ neurodegenerative ដែលទាក់ទងទៅនឹងអាយុមានអាយុ។

CAD31 គឺជាបេក្ខជនថ្នាំជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរដែលត្រូវបានគេជ្រើសរើសតាមលទ្ធភាពរបស់ខ្លួនដើម្បីជំរុញការចម្លងនៃកោសិកាមុនសរសៃប្រសាទកោសិកាដើមអំប្រ៊ីយ៉ុងរបស់មនុស្សក៏ដូចជាកណ្តុរ APPswe / PS1ΔE9ផងដែរ។ ដើម្បីផ្លាស់ទី CAD-31 ឆ្ពោះទៅកាន់គ្លីនីក, ការធ្វើពិសោធន៍ត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកំណត់លក្ខណៈសម្បត្តិការពារ neuroprotect និង pharmacological របស់ខ្លួនក៏ដូចជាដើម្បីធ្វើតេស្ត efficacy ព្យាបាលរបស់ខ្លួននៅក្នុងម៉ូដែលកណ្តុរយ៉ាងម៉ត់ចត់នៃ AD ។

CAD31 មានលក្ខណៈសម្បត្តិការពារ neuroprotective យ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងការធ្វើតេស្តកោសិកាប្រសាទប្រាំមួយខុសគ្នាដែលធ្វើត្រាប់តាមភាពពុលដែលបានអង្កេតនៅក្នុងខួរក្បាលចាស់។ ការសិក្សាអំពីសារធាតុពុលនិងថ្នាំបឋមបានបង្ហាញថា CAD31 គឺជាមេរោគដែលនាំអោយខួរក្បាលនិងមានសុវត្ថិភាព។ នៅពេលដែលញ៉ាំកណ្តុរ APPswe / PS1ΔE9រោគសញ្ញាចាស់ដែលចាប់ផ្តើមពីអាយុ 10 ខែសម្រាប់រយៈពេលបន្ថែម 3 ក្នុងគំរូព្យាបាលនៃជំងឺនេះមានការថយចុះនៃការថយចុះការចងចាំនិងការរលាកខួរក្បាលក៏ដូចជាការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញមតិនៃ ប្រូតេអ៊ីន synaptic ។ ទិន្នន័យរំលាយអាហារម៉ូលេគុលតូចៗពីខួរក្បាលនិងប្លាស្មាបានបង្ហាញថាឥទ្ធិពលសំខាន់នៃ CAD-31 គឺផ្តោតលើការរំលាយអាហារអាស៊ីតខ្លាញ់និងការរលាក។ ការវិភាគលើទិន្នន័យនៃការបញ្ចេញហ្សែនបង្ហាញថា CAD-31 មានឥទ្ធិពលយ៉ាងសំខាន់ទៅលើការបង្កើត synapse និងវិធីរំលាយអាហារថាមពល AD ។

សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ឥឡូវនេះក្រុមស្រាវជ្រាវកំពុងផ្តោតលើការទទួលបាន GNPs ចំនួនពីរនៅក្នុងការធ្វើតេស្តព្យាបាលមនុស្ស។ បច្ចុប្បន្នមេរោគអេលីស្ទីនដែលមានឈ្មោះថា CMS121 បច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតនៅក្នុងការស្រាវជ្រាវពុលពីសត្វដែលត្រូវការសម្រាប់ការអនុម័តរបស់ FDA ដើម្បីចាប់ផ្តើមការសាកល្បងព្យាបាល។ derivative curcumin, J147គឺស្ថិតនៅក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់ FDA សម្រាប់ការផ្តល់ប្រាក់ឧបត្ថម្ភដើម្បីចាប់ផ្តើមការធ្វើតេស្តព្យាបាលសម្រាប់ AD នៅដើមឆ្នាំក្រោយ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវនិយាយថាការរកឃើញអ្នកប្រើថ្នាំ AD ទាំងនេះធ្វើឱ្យមានសុពលភាពលើគំរូរកឃើញថ្នាំដែលពួកគេបានបង្កើតជាវិធីសាស្ដ្រដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់កំណត់អត្តសញ្ញាណបន្ថែម សមាសធាតុ GNP ដែលនឹងជួយលើកកម្ពស់ភាពចាស់ជរា។ នេះអាចបង្កើនល្បឿនបំពង់សម្រាប់ថ្នាំដើម្បីព្យាបាលជម្ងឺចាស់ដែលបច្ចុប្បន្នមិនមានការព្យាបាល។

1 ចុច Like
ចំនួនមើល 4685

អ្នកអាចនឹងចូលចិត្ត

យោបល់នានាត្រូវបានបិទ។