អ្វីគ្រប់យ៉ាងអំពី Mibolerone (ពិនិត្យមើលដំណក់)

  1 ។ តើ IDFP (615250-02-7) ជាអ្វី?
  2 ។ តើ IDFP (615250-02-7) ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?
  បែបផែន 3.IDFP (615250-02-7)
  សមាមាត្រ 4.IDFP (615250-02-7)
  5 ។ ការព្រមាន IDFP (615250-02-7)
  ពិនិត្យ 6.IDFP (615250-02-7)


វីដេអូ IDFP


I.IDFP តួអក្សរមូលដ្ឋាន:

ឈ្មោះ: IDFP
CAS: 615250-02-7
រូបមន្តម៉ូលេគុល: C15H32FO2P
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល: 294.391
ចំណុចរលាយ:
ឧបករណ៍ផ្ទុកទិន្នន័យ: - 20 ° C
color:


1 ។ IDFP (615250-02-7) ជាអ្វីaasraw

IDFP(615250-02-7) គឺជាសមាសធាតុ organophosphorus ដែលទាក់ទងទៅនឹងភ្នាក់ងារសរសៃប្រសាទសារិន។ ឈ្មោះគីមីរួមមាន: IDFP, ISOPROPYL, DODECYLFLUOROPHOSPHONATE, P-DODECYL-1-METHYLETHYL អេស្ទ័រ -PHOSPHONOFLUORIDIC ACID; 1- [fluoro (propan-2-yloxy) phosphoryl] dodecane ។

IDFP (615250-02-7) ការពិពណ៌នាគីមី
ឈ្មោះ IDPF, ISOPROPYL DODECYLFLUOROPHOSPHONATE
CAS 615250-02-7
រូបមន្តម៉ូលេគុល C15H32FO2PIDFP (615250-02-7)
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល 294.391
បណ្ដោះអាសន្នឧបករណ៍ផ្ទុក - 20 ° C
ការសរសេរ IDFP គឺជាសមាសធាតុ organophosphorus ដែលទាក់ទងទៅនឹងភ្នាក់ងារសរសៃប្រសាទសារិន។ ដូចជាសារីនដែរ, IDFP គឺជាសារធាតុទប់ស្កាត់មិនប្រែប្រួលចំពោះអង់ហ្ស៊ីមផ្សេងៗគ្នាដែលជាធម្មតាបំបែកបំលែងសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ។
រូបរាង ម្សៅដើម
រោងចក្រ www.aasraw.com


2 ។ តើ IDFP (615250-02-7) ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេច?aasraw

Endocannabinoids, 2-arachidonoyl glycerol (2-AG) និង Arachidonoyl ethanolamide (AEA) គឺជាសារជាតិសកម្មជីវសាស្ត្រដែលគ្រប់គ្រងមុខងារប្រសាទនិងសរសៃប្រសាទចម្រុះដោយការធ្វើឱ្យសកម្មនៃកោសិកាថ្នាំញៀន Cannabinoid កណ្តាល CANnabinoid (CB1) និងកាណាដា cannabinoid (CB2) ។ ម៉ូលេគុល Monoacylglycerol (MAGL) និងអាស៊ីតខ្លាញ់ Amide Hydrolase (FAAH) hydrolyze 2-AG និង AEA រៀងៗខ្លួនដែលបញ្ចប់មុខងារជីវវិទ្យារបស់ពួកគេ។ IDFP (615250-02-7) គឺជាសមាសធាតុ organophosphorus ដែលអាចទប់ស្កាត់ MAGL និង FAAH ជាមួយនឹងតម្លៃ IC50 នៃ 0.8 និង 3 nM រៀងៗខ្លួន។ 1 នៅ 10 mg / kg, IDFP បង្កើនកម្រិតខួរក្បាលរបស់ 2-AG និង AEA ច្រើនជាង 10- បត់និងកាត់បន្ថយកម្រិតនៃអាស៊ីតអារាចនដូនីកដោយកម្រិតប្រហាក់ប្រហែលគ្នា។

ម្សៅ IDFP ដើម (615250-02-7) hplc≥98% | ម្សៅ AASraw


3 ។ បែបផែន IDFP (615250-02-7)aasraw

ផលប៉ះពាល់អាកប្បកិរិយារបស់កាណាដាអាចពឹងផ្អែកលើ CB1

អ្វី​ខ្លះ IDFP (615250-02-7)ផលប៉ះពាល់? ក្នុងកំឡុងពេល 5 នាទីបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយ IDFP (កណ្តុរ 10 mg គីឡូក្រាម 1, អាយភី), សត្វកណ្តុរបានអនុម័តអាកប្បកិរិយាដែលរុញភ្ជាប់ហើយនៅតែមានចលនាដោយភ្នែករបស់ពួកគេបើក។ ស្ថានភាពនៃភាពអសកម្មនេះគឺសំដៅលើគុណសម្បត្តិនៃការឆ្លើយតបនៃអាកប្បកិរិយាដែលត្រូវបានលើកឡើងដោយអ្នកវិនិយោគទុន CB1 ដោយផ្ទាល់ដែលបានជម្រុញឱ្យយើងពិនិត្យមើលសត្វដែលទទួលការព្យាបាលដោយ IDFP នៅក្នុងការធ្វើតេស្ត tetrad សម្រាប់ឥរិយាបថថ្នាំកំប៉ិកកំប៉ុក។ IDFP ត្រូវបានគេរកឃើញដើម្បីបង្កើតផលប៉ះពាល់អាកប្បកិរិយាទាំង 4 ដែលគេរំពឹងថានឹងធ្វើពីការរំញោចការថយចុះនៃការលូតលាស់របស់មនុស្ស, ការសម្រាលកូន, ការសម្រកទម្ងន់និងការថយចុះកម្តៅ។ បែបផែនអាកប្បកិរិយាទាំងនេះត្រូវបានរារាំងដោយការធ្វើបាតុភូតបឋមជាមួយអ្នកប្រឆាំងអេកូអេកអេសអិលអេសអេចអេសអិនអេចអេចអេចអេចអេច។ លទ្ធផលទាំងនេះបានលើកឡើងថាការទប់ស្កាត់ការរំលាយអាហាររបស់ endocannabinoid គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះសកម្មភាពសង្កេតមើលរបស់ផលប៉ះពាល់ IDFP ។ ទំហំនៃផលប៉ះពាល់ដែលបានសង្កេតឃើញជាមួយ IDFP គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងរបៀបរស់នៅដោយផ្ទាល់ដោយអ្នកព្យុះកន្ត្រាក់ CB1, WIN1-25120 (1 mg kg-21, ip) ។ ដោយប្រើឧបករណ៍ស្រូបខ្យល់ខួរក្បាលស្រដៀងគ្នា IDFP ផ្លាស់ប្តូរ CB1 agonist ភ្ជាប់ជាមួយ in vitro ជាមួយ IC55212 នៃ 2 nM10 ស្រដៀងនឹង IC1 សម្រាប់ MAGL (1 nM) និង FAAH (50 nM) ចំណែកឯសូម្បីតែនៅ 2 nM វាមិនសូវសំខាន់ (17 ± 50%, n = 0.8, p> 3) ជំរុញការចងហ្គូស្យូម triphosphate ។ នេះបានបង្ហាញថាផលប៉ះពាល់របស់ IDFP មិនត្រូវបានគេធ្វើជាអ្នកទទួលរងអ័រទ្រូទទួលដោយផ្ទាល់នៅឯការប្រមូលផ្តុំ។

បែបផែន IDFP

ការរំខានដល់ការរំលាយអាហាររបស់ endocannabinoids ក្នុងវីអ៊ីដូ

សកម្មភាព Endocannabinoid-hydrolyzing ត្រូវបានគេពិនិត្យនៅក្នុងការដកស្រង់ខួរក្បាលពី IDFP- (10 mg kg-1, ip) និងសត្វព្យាបាល។ កម្រិតនៃការព្យាបាលនេះសម្រាប់ IDFP ត្រូវបានគេជ្រើសរើសចេញពីទំនាក់ទំនងការឆ្លើយតបតាមកម្រិតប្រូតេអ៊ីនដើម្បីផលិតឥរិយាបថដូចជាថ្នាំញៀន។ ការព្យាបាលក្រោយរយៈពេល 4 ម៉ោង, ការចម្រាញ់យកទឹកកាមរបស់ 2-AG និង anandamide ត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយ 86 ± 1% និង 94 ± 1% រៀងៗខ្លួននៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលពីសត្វដែលទទួលការព្យាបាលដោយ IDFP ។ ផ្ទុយទៅវិញគ្មានការឃាត់ឃើញ AChE ត្រូវបានសង្កេតឃើញជាមួយនឹង IDFP ក្នុងពិសោធន៍ដូចគ្នានោះទេស្របតាមអវត្តមាននៃជាតិពុល cholinergic ។ IDFP គឺជាអាណាឡូកខ្សែសង្វាក់វែងនៃសារិនជាមួយនឹងឌីដូស៊ីលជំនួសមេទីលដែលជាការផ្លាស់ប្តូរដែលជាលទ្ធផលនៃការថយចុះថាមពល AChE ។

ការថយចុះកម្រិតនៃសកម្មភាព hydrolytic endocannabinoid បានសង្កេតឃើញនៅក្នុងជាលិកាខួរក្បាលនៃសត្វព្យាបាលដោយ IDFP ទាក់ទងទៅនឹងការកើនឡើងច្រើនជាងកម្រិត 10 ដងនៃខួរក្បាលទាំងពីរ 2-AG និង anandamide ។ ការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងទៀតជាច្រើននៅក្នុងគីមីសាស្ត្រ lipid ខួរក្បាលក៏ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វដែលទទួលការព្យាបាលដោយ IDFP រួមមានការកើនឡើងនូវ N-acylethanolamines (NAEs) [N-palmitoyl- និង N-oleoylethanolamines និង monoacylglycerols [2- និង 1-palmitoylglycerol និង 2- និង 1-oleoylglycerol] ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍កម្រិត AA ត្រូវបានថយចុះដោយ IDFP ក្នុងចំនួនដូចគ្នាទៅនឹងការកើនឡើងដែលរកឃើញសម្រាប់ 2-AG ។ ទិន្នន័យទាំងនេះបានបញ្ជាក់ថា IDFP គឺជាការរាំងស្ទះនៃការរំលាយអាហាររបស់ 2-AG និង anandamide នៅក្នុងជីវិតដែលនាំឱ្យកម្រិតខួរក្បាលកើនឡើងនៃអរម៉ូន endocannabinoids និងការថយចុះកម្រិត AA ក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

បរិមាណ IDFP


4 ។ សមាមាត្រ IDFP (615250-02-7)aasraw

សម្រាប់ការផ្ទុករយៈពេលវែងយើងផ្ដល់យោបល់ថា បរិមាណ IDFP ត្រូវបានរក្សាទុកជាការផ្គត់ផ្គង់នៅ -20 ℃។ វាគួរតែមានស្ថេរភាពយ៉ាងហោចណាស់មួយឆ្នាំ។
IDFP ត្រូវបានផ្គត់ផ្គងជាដំណោះស្រាយក្នុងមីត្រេអាសេតាត។ ដើម្បីផ្លាស់ប្តូរសារធាតុរំលាយគ្រាន់តែហូតមេទីលអេទីតតាតនៅក្រោមស្ទ្រីមអាសូតនៃសារធាតុអាសូតហើយភ្លាមៗបន្ថែមសារធាតុរំលាយនៃជម្រើស។ សារធាតុរំលាយដូចជាអេតាណុល, DMSO, និងឌីអេលីត្រអ៊ីមម័រដែលត្រូវបានកាប់ដោយឧស្ម័នទឹកហូរអាចត្រូវបានប្រើ។ ភាពរលាយនៃ IDFP នៅក្នុងសារធាតុរំលាយទាំងនេះគឺប្រហែល 10mg / ml ។
ប្រសិនបើមានដំណោះស្រាយស្តុកអុកស៊ីតសម្រាប់ការពិសោធជីវសាស្រ្តវាអាចត្រូវបានគេរៀបចំយ៉ាងល្អដោយការលាយសារធាតុរំលាយសរីរាង្គទៅក្នុងសូលុយស្យុងទឹកស៊ីអ៊ីវឬអ៊ីដ្រូសែន។ ចូរធានាថាបរិមាណសំណល់នៃសារធាតុសរីរាង្គមិនសូវសំខាន់ដោយសារសារធាតុរំលាយសរីរាង្គអាចមានផលប៉ះពាល់ខាងសរីរាង្គនៅកម្រិតទាប។ មិនត្រូវបានគេណែនាំឱ្យរក្សាទុកនូវដំណោះស្រាយសម្រាប់រយៈពេលយូរជាងមួយថ្ងៃឡើយ។


5 ។ ការព្រមាន IDFP (615250-02-7)aasraw

IDFP (615250-02-7) មិនមែនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់មនុស្សឬសត្វពេទ្យទេការព្រមានជាច្រើននៅតែស្ថិតក្នុងការស្រាវជ្រាវដដែល។ ជៀសវាងការប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ជាមួយស្បែក, ភ្នែក, រលាកផ្លូវដង្ហើម, ការមិនស្រួលណាមួយ, ហៅទូរស័ព្ទទៅវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកភ្លាម។


6 ។ ការពិនិត្យមើល IDFP (615250-02-7)aasraw

IDFP (615250-02-7) គឺជាសមាសធាតុ organophosphorus ដែលទាក់ទងទៅនឹងភ្នាក់ងារសរសៃប្រសាទសារិន។ ដូចជាសារីនដែរ, IDFP គឺជាសារធាតុទប់ស្កាត់មិនឱ្យថយក្រោយចំពោះអង់ហ្ស៊ីមផ្សេងគ្នាដែលជាធម្មតាបំបែកបំលែងសេនេទិចសរសៃវិញាណប៉ុន្តែខ្សែសង្វាក់ alkyl ដ៏វែងនៃ IDFP ធ្វើឱ្យវាកាន់តែខ្សោយទៅជាថ្នាំ Inhibit Acetylcholinesterase (AChE) ដែលមាន IC50 ត្រឹមតែ 6300nM ប៉ុណ្ណោះ។ វាគឺជាសារធាតុទប់ស្កាត់យ៉ាងខ្លាំងនៃអង់ស៊ីមម៉ូលេគុល monoacylglycerol (MAGL) ដែលជាអង់ស៊ីមចម្បងដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបំផ្លាញ endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) និងអាស៊ីតខ្លាញ់ Amide hydrolase (អេហ្វា) ដែលជាអង់ស៊ីមចម្បងដែលបំផ្លាញអង់សុីមូណានអាម៉ូណាមអ៊ីដ ។ IC50 នៃ IDFP គឺ 0.8nM នៅ MAGL, និង 3.0nM នៅ FAAH ។ ការបង្ក្រាបអង់ស៊ីមទាំងពីរនេះបានធ្វើឱ្យកម្រិតនៃអាណាណាដេមនិង 2-AG កើនឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងខួរក្បាលដែលនាំឱ្យមានសញ្ញាកំប៉ុងនិងកត្តាអាកប្បកិរិយាធម្មតានៅក្នុងការសិក្សាសត្វ។ រចនាសម្ព័ន្ធគីមីស្រដៀងគ្នាទៅនឹងភ្នាក់ងារប្រសាទដែលត្រូវបានហាមឃាត់ខ្សែសង្វាក់ alkyl ដ៏វែងនៃ IDFP បណ្តាលឱ្យវាធ្លាក់ពីខាងក្រៅនិយមន័យនៃសារធាតុគីមីពុលក្រោមអនុសញ្ញាអាវុធគីមីនិងដោយសារវាក៏មិនបង្ហាញការទប់ស្កាត់ AChE ដ៏ខ្លាំងក្លានៃសមាសធាតុ organophosphorus ដែលទាក់ទងគ្នា។ ការពិនិត្យមើល IDFP (615250-02-7) មិនស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រងស្របច្បាប់ដូចគ្នានឹងទេ។


2 ចុច Like
ចំនួនមើល 184

មតិយោបល់ឆ្លើយតប 1

  • mereupregatit07 / 18 / 2018 នៅ 7: 43 ព្រឹក

    Thanks!! hope your $$ is going well too! 🙂 pharmacy online

ទុកឱ្យសេចក្តីអធិប្បាយ

សូមបញ្ចូលឈ្មោះរបស់អ្នក។ សូមបញ្ចូលអាសយដ្ឋានអ៊ីម៉ែលត្រឹមត្រូវ។ សូមបញ្ចូលសារ។

Captcha *