ការដឹកជញ្ជូនក្នុងស្រុកអាមេរិច, ប្រទេសកាណាដាការដឹកជញ្ជូនក្នុងស្រុក, ការដឹកជញ្ចូវក្នុងស្រុកនៅអឺរ៉ុប

ល្អបំផុត Nootropics Aniracetam ម្សៅសម្រាប់ការលើកកម្ពស់ការយល់ដឹង | AASraw

ការចាត់ថ្នាក់ថ្នាំញៀន

1.Armodafinil
2.Modafinil
3.Noopept
4 .J147
5 ។ ផេននីលផ្លាទីតម
6.Sunifiram
7 ។ Bromantane


Nootropics គឺជាឈ្មោះឱសថទំនើបថ្មីពីតំបន់ Silicon Valley ។ ពួកគេសន្យានឹងការសម្តែងផ្លូវចិត្តកាន់តែច្រើនហើយបច្ចុប្បន្នកំពុងរីករាលដាលយ៉ាងឆាប់រហ័សពីឆ្នេរសមុទ្រខាងលិចរបស់អាមេរិក។ ក្រុមអ្នកជំនាញព្រមានប្រឆាំងនឹងគ្រោះថ្នាក់នៃការគោរពសាសនាថ្មី។

Noootropics ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរ ឱសថឆ្លាតវៃ, ថ្នាំរំញោចការចងចាំនិងការបង្កើនការយល់ដឹងគឺជាថ្នាំដែលជួយបង្កើនមុខងារផ្លូវចិត្តរបស់មនុស្ស (មុខងារនិងសមត្ថភាពនៃខួរក្បាល) ដូចជាការចងចាំការចងចាំការច្នៃប្រឌិតការលើកទឹកចិត្តការយកចិត្តទុកដាក់និងការប្រមូលផ្តុំ។ ក្នុងករណីភាគច្រើនយន្តការនៃសកម្មភាពនៃ nootropics មិនត្រូវបានគេដឹង។ វាត្រូវបានគេជឿថា Nootropics ធ្វើការដោយការផ្លាស់ប្តូរលទ្ធភាពនៃការផ្គត់ផ្គង់ neurochemical នៅក្នុងខួរក្បាល (neurotransmitters អង់ស៊ីមនិងអរម៉ូន) ដោយការកែលម្អឬដំណើរការការរំលាយអាហារខួរក្បាលឬដោយការជំរុញកំណើន neuronal (neurogenesis) ។


ប្រវត្តិ Smart Drugs

ពាក្យ "nootropic" ត្រូវបានបង្កើតក្នុង 1972 ដោយគ្រូពេទ្យរ៉ូម៉ានី Corneliu E. Giurgea (1923-1995) ។ Giurgea បានចូលរួមនៅក្នុងការសំយោគនៃសារធាតុនេះ piracetam នៅក្នុង 1964 ដែលឥឡូវនេះជាផ្នែកមួយនៃចំនូលដ៏ល្បីល្បាញបំផុត។ គាត់បានជ្រើសរើសពាក្យជាការប្រៀបធៀបកិរិយាស័ព្ទទៅនឹងពាក្យ psychotropic ។

Giurgea បានបម្រើការជាសាស្រ្តាចារ្យផ្នែកសរសៃប្រសាទនៅមហាវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រនៅទីក្រុង Bucharest ហើយនៅប្រទេសបែលហ្ស៊ិកលោក 1963 បានក្លាយជាប្រធានផ្នែកសរសៃប្រសាទនៅ UCB ។

យោងទៅតាមលោក Giurgea Nootropics គឺជាថ្នាំដែលមានលក្ខណៈសំខាន់នៃ piracetam ដូចជា:

1 ។ ការធ្វើឱ្យសកម្មដោយផ្ទាល់នៃសកម្មភាពរួមបញ្ចូលគ្នានៃខួរក្បាល, ដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលវិជ្ជមានជាបន្ទាន់លើចិត្ត។
2 ។ សកម្មភាពនេះគួរតែមានឥទ្ធិពលលើ telencephalon ហើយមិនបង្ហាញពីកម្រិតខួរក្បាលផ្សេងទៀត។
3 ។ ដូច្នេះដើម្បីអនុវត្តប្រសិទ្ធិភាពស្ដារឡើងវិញលើបញ្ហានៃសកម្មភាពខួរក្បាលខ្ពស់។

សារធាតុ nootropic យោងទៅតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យរបស់ Giurgea អាចបង្កើនការយល់ដឹង។ សារធាតុដែលមានឥទ្ធិពលនៃការយល់ដឹងជាវិជ្ជមានគឺគ្រាន់តែជាការបញ្ចេញមតិនៅក្នុងន័យនៃនិយមន័យប្រសិនបើវាមានប្រសិទ្ធភាពការពារប្រព័ន្ធការពារនិងគ្មានសារធាតុពុល។ គ្រឿងរំសាយខួរក្បាលដូចជាថ្នាំញៀនប្រភេទ amphetamine មិនមែនជាភ្នាក់ងារ nootropic ទេបើទោះបីជាវាអាចនាំមកនូវការបង្កើនការយល់ដឹងព្រោះវាអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងផលប៉ះពាល់។


របៀបសកម្មភាព

ការសិក្សាលើឥទ្ធិពលនៃ nootropic បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធិភាពឱសថជាច្រើន; ប៉ុន្តែប្រភេទជំពូកដែលមានឥទ្ធិពលតែមួយដែលចែករំលែកថា្នក់គ្រឿងញៀនទាំងមូលមិនមែនជាការរីករាលដាលទេ។ ការពិតទាំងអស់មានឥទ្ធិពលលើមុខងារ Cholinergic: ការបង្កើនការស្រូបយក choline បង្កើនការផលិតនិងបរិមាណអាសេតលច័លិនដែលដើរតួរលើសារធាតុម៉ាសនិងអរម៉ូននុយគ្លីន។ Piracetam ក៏បង្កើនដង់ស៊ីតេ Acetylcholine របស់អវយវៈ frontal Cortex ដោយ 30% -40% ផងដែរ។

The 7 Best Nootropics (Smart Drugs) នៅលើទីផ្សារនៃ Noopept

ការផ្តល់ថាមពលនៅក្នុងសំណុំបែបបទនៃការ adenosine triphosphate (ATP) គឺមានសារៈសំខាន់ដល់ការរស់រានមានជីវិតខួរក្បាល។ កោសិកាខួរក្បាលត្រូវការទទួល ATP របស់ខ្លួនពីជាតិគ្លុយកូសនិងអុកស៊ីសែនហើយមិនអាចស្រូប ATP ពីកោសិកាដទៃទៀតបានទេ។ Piracetam បង្កើនសកម្មភាពនៃអង់ស៊ីម kinase adenylate ដែលបម្លែង adenosine diphosphate (ADP) ចូលទៅក្នុង ATP និង adenosine monophosphate (AMP) ។ នេះជួយកាត់បន្ថយការធ្លាក់ចុះនៃការប្រមូលផ្តុំ ATP នៅក្នុងខួរក្បាលនៅក្នុង hypoxia និងបង្កើនល្បឿនការងើបឡើងវិញពី hypoxia ក៏ដោយសារតែការកើនឡើងនៃការ glycolysis អុកស៊ីតកម្ម។

យន្តការមួយទៀតនៃសកម្មភាពគឺការកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្ដុំគ្នានៃប្លាកែតនិងភាពប្រសើរឡើងនៃការចុះខ្សោយភ្នាសកោសិកាដោយសន្មតដោយបញ្ចូល phospholipids ចូលទៅក្នុងភ្នាស។

ផលប៉ះពាល់ជាទូទៅនៃបែបនោះ nootropics រួមមាន:

•មានអារម្មណ៍រំភើបហួសហេតុឬភ័យ
•ភាពរអាក់រអួលនិងភាពឆាប់ខឹងអាចធ្វើឱ្យមានការឈ្លានពាន
•រញ្ជួយរាងកាយ
•ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តនិងការថប់បារម្ភ
•គេងមិនលក់ឬងងុយដេក
•ចង្អោរដោយក្អួត
•ញើស
• ឈឺក្រពះ
•ជំងឺរាកឬការឡើងទម្ងន់
ជួនកាលវាក៏មានភាពវិលមុខឬភាពខ្សោយការកាត់បន្ថយសម្ពាធឈាមឬការកើនឡើងនិងការបង្កើនចំណង់ផ្លូវភេទ។

សារធាតុដែលមានចរិតលក្ខណៈដូចខាងក្រោមនេះត្រូវបានគេផ្តល់ទៅ nootropics:

ធ្វើឱ្យសកម្មភាពនៃខួរក្បាលមានឥទ្ធិពលលើចិត្ត
•ឥទ្ធិពលលើខួរក្បាលតំបន់ដទៃទៀតនៃខួរក្បាលប្រហែលជាមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ទេ
•កែលំអការរៀនសូត្រ
•ឥទ្ធិពលលើការចងចាំ
•ពង្រឹងឥរិយាបថនិងការចងចាំដែលបានរៀន
•បង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃយន្តការត្រួតពិនិត្យនៃខួរក្បាលខួរក្បាល
កុំគ្របដណ្ដប់លើឥទ្ធិពលនៃឱសថក្លែងក្លាយ
•តិចតួចផលប៉ះពាល់តិចតួច


ទីផ្សារសេរីសម្រាប់ nootropics

ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះទីផ្សារសម្រាប់តំបន់ណូតូក្យូបានកើនឡើង។ សារធាតុជាច្រើនមានតែការអនុម័តជាបណ្តោះអាសន្នឬឥទ្ធិពលរបស់វាមិនត្រូវបានបញ្ជាក់។ ជួនកាលការស្រាវជ្រាវយូរអង្វែងអំពីផលប៉ះពាល់គឺបាត់។ មានភាពខុសគ្នាយ៉ាងច្បាស់រវាងថ្នាំនិងសារធាតុផ្សេងទៀត។ តាមនិយមន័យសារធាតុដែលមានឥទ្ធិពលវិជ្ជមានទៅនឹងដំណើរការខួរក្បាលគឺជាភ្នាក់ងារ nootropic ប្រសិនបើវាមានប្រសិទ្ធិភាពការពារ neuroprotective និងមិនមានជាតិពុល។ ក្នុងន័យនេះសារធាតុដូចជាអាមីហ្វាតាមីនមិនមែននៅក្នុងចំនោមនុយត្រូពិចទេព្រោះវាមានជាតិពុល។

លក្ខណៈទូទៅនៃបណ្តុំនូទិចគឺថាពួកគេទាំងអស់គាំទ្រនិងលើកកម្ពស់ឧបករណ៍បញ្ជូនសរសៃប្រសាទនៅក្នុងខួរក្បាលនិងគន្លងរបស់ពួកគេ។ "ថាមពលនៃខួរក្បាល" គឺអាទីអេនស៊ីនត្រូស្យូស (ABK ATP) ដែលបង្កើតកោសិកាខួរក្បាលរបស់ពួកគេពីជាតិស្ករនិងអុកស៊ីសែន។ ឧទហរណ៍ piracetam ជួយសម្រួលនិងបង្កើនការផលិត ATP ក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃការខ្វះអុកស៊ីសែន។ វាក៏បង្កើនលំហូរឈាមទៅខួរក្បាលការប្រើអុកស៊ីសែននិងការរំលាយអាហារស្ករ។

ល្អបំផុត 7 Nootropics(Smart Drugs) នៅលើទីផ្សារនៃ 2018

ការចាត់ថ្នាក់ថ្នាំញៀន

Nootropics អាចត្រូវបានចាត់ថ្នាក់តាមរបៀបដែលពួកគេត្រូវបានប្រើ:


1. Armodafinil

Armodafinil គឺជាថ្នាំមួយប្រភេទដែលមកពីប្រភេទ psychostimulants ដែលខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់វាពីថ្នាំរំញោចដែលមានមូលដ្ឋាននៅ amphetamine ។ វាតំណាងឱ្យ (R) -enantiomer នៃពូជប្រម៉ាសម៉ូណាហ្វីន។

ការបញ្ជាក់

ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការចាញ់កូន, ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ភាពងងុយគេងដោយចៃដន្យឬការប្រើថ្នាំ narcoleps ជាមួយនឹងការគេងលក់អំឡុងពេលថ្ងៃ។

Contraindicatio

1 ។ បានបិទសម្រាប់អាឡែស៊ីចំពោះផលិតផលនេះ។

2 ។ ការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូនិចខាងឆ្វេង, ការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូស៊ីចកង្វាក់ក្រូម៉ូសូម, ការឈឺទ្រូង, ការរលាកផ្លូវដង្ហើមឬការលេចឡើងនៃរោគសញ្ញានៃការលេបថ្នាំវ៉ាក់សាំងអាតូមនិងការចាក់ថ្កតសាច់ដុំថ្មីៗ, អ្នកជំងឺ angina អសមត្ថភាព។

ប្រុងប្រយ័ត្ន

1 ។ ថ្នាំគួរតែត្រូវបានចាប់ផ្តើមពីកម្រិតតូច (50 ~ 100mg ប្រចាំថ្ងៃ), 50mg រៀងរាល់ 4 ~ 5 ថ្ងៃរហូតដល់កិតអតិបរិមា (200 ~ 400mg ប្រចាំថ្ងៃ) ។
2 ។ កម្រិតនៃអ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរត្រូវបានកាត់បន្ថយកង្វះតំរងនោមនិងកម្រិតនៃអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់គួរតែត្រូវបានកាត់បន្ថយ។
3 ។ ការប្រើលើសទម្ងន់អាចបណ្ដាលឱ្យមានការគេងមិនលក់, រោគសញ្ញាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដូចជាការមិនសប្បាយចិត្ត, ការវង្វេងផ្លូវ, ការភាន់ច្រលំ, ការរំភើបចិត្ត, ការឈឺចាប់, ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារអាចកើតមានដូចជាចង្អោរ, រាគ, ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងអាចកើតមានឡើងដូចជា tachycardia, bradycardia, ជំងឺលើសឈាម, ឈឺទ្រូង។ ផលិតផលនេះគ្មានថ្នាំបន្សាបជាក់លាក់ទេហើយវាគួរតែត្រូវបានគាំទ្រដោយការប្រើជ្រុល។
4 ។ ជៀសវាងទទួលទានភេសជ្ជៈជាតិអាល់កុលនៅពេលប្រើផលិតផលនេះ។
5 ។ អ្នកដែលមានប្រវត្តិជំងឺផ្លូវចិត្តគួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្ន។
6 ។ ការពុលបន្តពូជត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជា C ហើយការប្រើប្រាស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគួរថ្លឹងថ្លែងពីគុណសម្បត្តិនិងគុណវិបត្តិ។
7 ។ សុវត្ថិភាពនៃថ្នាំសម្រាប់កុមារអាយុក្រោម 16 ឆ្នាំមិនត្រូវបានវាយតម្លៃ។

ប្រតិកម្មមិនល្អ

1 ។ ការឈឺក្បាលទាំងមូលឈឺខ្នងរោគសញ្ញាជំងឺផ្តាសាយឈឺដើមទ្រូងញាក់និងករឹង។
2 ។ ជំងឺលើសឈាម, ខួរក្បាល, រាំងស្ទះសរសៃឈាមបេះដូង, vasodilation ។
3 ។ ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារចង្អោររាគរូសមិនរំលាយអាហារមាត់ស្ងួតបាត់បង់ចំណង់អាហារទល់លាមកមុខងារថ្លើមមិនធម្មតារលាកស្រោមពោះបង្កើតដំបៅមាត់មាត់ស្ងួតស្រេកទឹក។
4 ។ ប្រព័ន្ធអេកូអេហ្វអេលីហ្វ្លាមានជំងឺហ្លីលោម។
5 ។ ដំបៅមេតាប៉ូលីក។
6 ។ ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទសរសៃប្រសាទការថប់បារម្ភការថប់បារម្ភការវិលមុខអាការៈធ្លាក់ទឹកចិត្តភាពស្ងប់ស្ងាត់ភាពអត់ធ្មត់អន្ធពាលអញ្ចាញធ្មេញភាពតក់ស្លុតការរំជើបរំជួលការយល់ច្រឡំការរញ្ជួយអាការៈអន់ខ្សោយខាងអារម្មណ៍វិលមុខ។
7 ។ ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើមរលាកទងសួតរលាកទងសួតជំងឺសួតអាការរោគជម្ងឺហឺត។
8 ។ ការបែកញើសស្បែក, ជំងឺមហារីកសួត។
9 ។ អារម្មណ៍ជាក់លាក់ amblyopia, ភាពមិនប្រក្រតីមើលឃើញ, រសជាតិបញ្ច្រាស, ការឈឺភ្នែក។
10 ។ ប្រព័ន្ធ Urogenital នោមមិនធម្មតា, hematuria, pyuria ។

កិតើ

មាត់, 200 ~ 400mg ប្រចាំថ្ងៃ, ត្រូវបាននាំយកនៅពេលព្រឹក។ កម្រិតនៃមុខងារថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរគួរតែត្រូវបានកាត់បន្ថយទៅជា 1 / 2 នៃកិតធម្មតា។

ប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថ


1 ។ ថ្នាំទប់ស្កាត់ CYP3A4 ដូចជា carbamazepine, itraconazole, ketoconazole ឬ phenobarbital, rifampicin CYP3A4 inducer និង modafinil អាចផ្លាស់ប្តូរកំហាប់ឈាមនៃផលិតផលនេះ។
2 ។ ផលិតផលនេះគឺជា CYP3A4 inducer ដែលជួយកាត់បន្ថយកំហាប់ស័រស៊ីស្តូរីនដោយ 50% ហើយក៏ជួយកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំនៃផ្លាស្មានៃ theophylline ផងដែរ។
3 ។ ផលិតផលនេះគឺជា CYP2C19 inhibitor ដែលអាចបង្កើននូវកំហាប់ឈាមរបស់ warfarin, diazepam និង phenytoin ។ ផលិតផលនេះក៏អាចបង្កើនថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic, chlorpromazine និង omeprazole ។ កំហាប់ឈាមនៃថ្នាំដូចជា lansoprazole និង propranolol ។ នៅពេលត្រូវបានប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំខាងលើថ្នាំគួរតែត្រូវបានលៃតម្រូវទៅតាមនោះហើយការត្រួតពិនិត្យឈាមគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។
4 ។ ផលិតផលនេះអាចបន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើថ្នាំ steroidal contraceptive ។ វិធានការពន្យារកំណើតផ្សេងៗគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ផលិតផលនេះហើយក្នុងកំឡុងពេលមួយខែបន្ទាប់ពីការឈប់ប្រើថ្នាំ


2. Modafinil

Modafinil គឺជាឧបករណ៍បង្កើនល្បឿនដែលត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺដូចជាជម្ងឺសរសៃប្រសាទការផ្លាស់ប្តូរការដេកធ្វើការនិងការគេងមិនដកដង្ហើមក្នុងពេលថ្ងៃដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការគេងមិនដកដង្ហើម។ Modafinil ក៏ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅខាងក្រៅនៃការចង្អុលបង្ហាញថាជាការបង្កើនការយល់ដឹង។

កម្មវិធីព្យាបាល

1 ។ ការព្យាបាលជម្ងឺ narcolepsy: ជំងឺ narcolepsy គឺជាជំងឺប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដែលមូលហេតុមិនត្រូវបានគេដឹង។ រោគសញ្ញាចម្បងគឺថាវាមិនអាចនៅភ្ញាក់ដឹងខ្លួនឬប្រុងប្រយ័ត្នក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃហើយមានការគេងមិនឈប់ឈរនិងដំណាក់កាលនៃការគេង។ ជារឿយៗអ្នកជំងឺមិនអាចបង្កើតជំងឺខ្លួនឯងបានទេ។ គេងហើយមិនអាចរស់នៅធម្មតាបាន។ ក្នុងនាមជាប្រភេទថ្នាំថ្មីមួយ, ថ្នាំ Modafinil អាចធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺកម្ចាត់ងងុយដេកអំឡុងពេលថ្ងៃនិងរក្សាការងារធម្មតាប៉ុន្តែវានឹងមិនមានប្រតិកម្មអវិជ្ជមានដូចជាការរំខានមិនធម្មតា។ ថ្នាំដែលល្អបំផុតសម្រាប់ជំងឺនៃការគេង។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាថ្នាំ modafinil មានប្រសិទ្ធភាពធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវរោគសញ្ញានិងកាត់បន្ថយចំនួននៃការគេងនិងចំនួនថ្ងៃក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ពេលវេលានិងគុណភាពនៃការគេងពេលយប់។ ថ្នាំ modafinil ត្រូវបានគេប្រើសម្រាប់អ្នកជំងឺ 18 ជាមួយនឹងអ្នកជម្ងឺ narcolepsy និងអ្នកជម្ងឺ 24 ដោយប្រើថ្នាំ narcolepsy ក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ 200-500 mg / ថ្ងៃ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាការគេងនិងការអស់កម្លាំងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ narcolepsy និង narcolepsy spontaneous ។ ការគេងត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងដោយមានអត្រាប្រសិទ្ធភាពសរុបចំនួន 83% និង 71% ។ Modafinil ក៏អាចទប់ស្កាត់ជំងឺវិកលចរិកដែលបណ្តាលមកពីការគេងមិនគ្រប់គ្រាន់បង្កើនមុខងារនៃការយល់ដឹងនិងមិនមានឥទ្ធិពលលើការចាប់ផ្តើមការថែទាំការភ្ញាក់និងភាពសមស្របនៃការគេងពេលយប់ក៏មិនប៉ះពាល់ដល់អាកប្បកិរិយានៃពេលព្រឹកនិងពេលថ្ងៃដែរ។

2 ។ ការព្យាបាលនៃជម្ងឺអេដស៍សរីរាង្គអេកូ: Modafinil ក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជម្ងឺមហារីកអេដស៍។ មនុស្សមួយចំនួនបានប្រើប្រាស់ថ្នាំ modafinil ដើម្បីព្យាបាលរោគសញ្ញាអេដស៍សរីរៈសរីរាង្គដែលមានជាតិអាល់កុលហើយបានធ្វើការធ្វើតេស្តផ្លូវចិត្តនិងការស្រាវជ្រាវ neurophysiological ។ លទ្ធផលបានបង្ហាញថាថ្នាំ modafinil បានបង្កើនភាពរំភើបបន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំប្រចាំថ្ងៃហើយការព្យាបាលមានប្រសិទ្ធភាពគឺ 85% ។ កម្រិតប្រសិទ្ធភាពនៃផលិតផលនេះគឺ 200 ~ 400 mg ក្នុងមួយថ្ងៃត្រូវបានគេយកពីរដងនៅពេលព្រឹកនិងនៅកណ្តាល។

3 ។ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត: ដោយសារតែថ្នាំញៀនទាបនៃថ្នាំ modafinil ធ្វើឱ្យវាមានជោគជ័យក្នុងការជំនួសឱសថដទៃទៀតនោះវាគឺជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តដែលមានប្រសិទ្ធភាព។

4 ។ ចំពោះការព្យាបាលនៃជំងឺខ្វះការយកចិត្តទុកដាក់ / ការផ្ចង់អារម្មណ៍ខ្លាំង: ភស្តុតាងព្យាបាលបានបង្ហាញថាថ្នាំ modafinil អាចជួយកែលំអក្មេងដែលមានភាពមិនប្រុងប្រយ័ត្ន / ជំងឺផ្ចង់អារម្មណ៍ខ្លាំង (ADHD) ។

Contraindication

1 ។ បានបិទសម្រាប់អាឡែស៊ីចំពោះផលិតផលនេះ។

2 ។ ការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូនិចខាងឆ្វេង, ការផ្លាស់ប្តូរអេឡិចត្រូស៊ីចកង្វាក់ក្រូម៉ូសូម, ការឈឺទ្រូង, ការរលាកផ្លូវដង្ហើមឬការលេចឡើងនៃរោគសញ្ញានៃការលេបថ្នាំវ៉ាក់សាំងអាតូមនិងការចាក់ថ្កតសាច់ដុំថ្មីៗ, អ្នកជំងឺ angina អសមត្ថភាព។


3. Noopept

Noopept គឺជាពពួក peptide nootropic ។ Noopept បង្កើនសមត្ថភាពក្នុងការរៀនធ្វើឱ្យការចងចាំមានភាពប្រសើរឡើងខណៈដែលផ្តល់នូវផលប៉ះពាល់លើគ្រប់ដំណាក់កាលទាំងអស់នៃដំណើរការ: ដំណើរការកែច្នៃនិងទាញយកព័ត៌មាន។ ថ្នាំនេះការពារការវិវឌ្ឍនៃភាពស្លេកស្លាំងដោយសារតែឆក់អគ្គីសនីអវត្ដមាននៃដំណាក់កាលដំណេកនៃការគេងក៏ដូចជាការទប់ស្កាត់នៃរចនាសម្ព័ន្ធកោសិកាកូលឺហ្សែកកម្រិត Glutamatergic និងកណ្តាល។

ប្រសិទ្ធភាព neuroprotective នៃថ្នាំ Noopept ត្រូវបានដឹងដោយការបង្កើនភាពធន់ទ្រាំនៃជាលិកាទៅ hypoxia, ដំបៅពុលនិង traumatic ។ នៅលើគំរូនៃជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលប្រភេទ Noopept ជួយកាត់បន្ថយទំហំនៃដំបៅហើយក៏ការពារការស្លាប់របស់កោសិកានៃខួរក្បាលនិងខួរក្បាលដែលត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងកម្រិត neurotoxic នៃ glutamate និងអុកស៊ីដរ៉ាឌីកាល់សេរី។ លើសពីនេះទៅទៀត Noopept ជួយកាត់បន្ថយភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជាតិកាល់ស្យូមដែលលើសដែលជំរុញអោយមានលក្ខណៈធម្មតានៃលក្ខណៈសម្បត្តិនៃឈាម (ដោយសារ fibrinolytic, anticoagulant និងសកម្មភាព antiaggregatory) ។


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 គឺជាថ្នាំពិសោធន៏ដែលត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺភ្លេចភ្លាំងនិងជំងឺវង្វេង។ ឱសថពិសោធន៏ដែលហៅថា J147 អាចជាវីរុសទំនើប។ ការសិក្សាបានបង្ហាញថាវាអាចព្យាបាលជំងឺ Alzheimer យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពនិងបញ្ចៀសភាពចាស់នៃសត្វកណ្តុរ។ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រក៏ត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំសម្រាប់ការពិសោធន៍ព្យាបាលមនុស្ស។ ថ្មីៗនេះនៅក្នុងរបាយការណ៍ស្រាវជ្រាវមួយដែលត្រូវបានចុះផ្សាយក្នុងទស្សនាវដ្តី Aging Cell ដែលជាទស្សនាវដ្តីអន្តរជាតិក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមកពីវិទ្យាស្ថាន Salk បានបង្ហាញយន្តការម៉ូលេគុលដែល J147 ធ្វើការ។ ពួកគេបានរកឃើញថា J147 អាចជាប្រូតេអ៊ីនក្នុងមេតូកូស៊ីន។ ផ្សំបញ្ចូលគ្នាដើម្បីលើកកម្ពស់កោសិកាចាស់កណ្តុរនិងរុយផ្លែឈើដែលមើលទៅក្មេងជាង។

អ្នកស្រាវជ្រាវ Dave Schubert បាននិយាយថានៅក្នុងការស្រាវជ្រាវនេះយើងបានរកឃើញថាការផ្សារភ្ជាប់គ្នារវាងថ្នាំពិសោធន៏ J147 និងភាពចាស់របស់ខ្លួន, ជំងឺ Alzheimer's disease; ការស្វែងរកគោលដៅ J147 អាចមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការព្យាបាលជរាភាព។ នៅដើមឆ្នាំ 2011 យើងបានបង្កើតឱសថ J147 ដែលជាកំណែថ្មីនៃ curry spice curry ។ ចាប់តាំងពីការអភិវឌ្ឍនៃ J147 ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាវាអាចផ្លាស់ប្តូរភាពមិនប្រក្រតីនៃការចងចាំរបស់បុគ្គលនិងធ្វើឱ្យមានកោសិកាខួរក្បាលថ្មី។ ទន្ទឹមនឹងនេះដែរវាអាចពន្យឺតឬបញ្ច្រាសជំងឺ Alzheimer នៅក្នុងរាងកាយរបស់កណ្តុរប៉ុន្តែក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវមិនបានដឹងច្បាស់ពីរបៀបដែល J147 ធ្វើការនៅកម្រិតម៉ូលេគុល។

ការសិក្សាជាច្រើនបានមើលទៅលើប្រសិទ្ធភាពរបស់ Huperzine លើការព្យាបាលជំងឺ Alzheimer ។ ជាអកុសលលទ្ធផលតេស្តទាំងនេះមិនមានអត្ថន័យខ្លាំងដូចក្នុងករណីភាគច្រើនមានតែអ្នកចូលរួមតិចតួចប៉ុណ្ណោះមានវត្តមានឬវិធីសាស្រ្តធ្វើការសាកសួរត្រូវបានប្រើ។

នៅក្នុងការវិភាគមេតានៃការស្រាវជ្រាវជាច្រើនការរីកចម្រើនត្រូវបានគេមើលឃើញ (អ្នកជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ) នៅក្នុងផ្នែកដូចខាងក្រោមនេះ: ជំនាញយល់ដឹងស្ថានភាពទូទៅនិងសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ។ ជាអកុសលជាទូទៅមានការស្រាវជ្រាវតិចតួចប៉ុណ្ណោះនៅលើ pramiracetam ប៉ុន្តែនៅក្នុងចុងក្រោយ 10 មិនមែនការសិក្សាតែមួយលើសារធាតុនេះត្រូវបានគេបោះពុម្ភ។


5. ផេននីលផ្លាទីតម

ផេននីលផ្លាទីតមគឺជាភ្នាក់ងារ nootropic ដែលមានឥទ្ធិពលលើសមត្ថភាពផ្លូវចិត្តជាវិជ្ជមានហើយត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាភ្នាក់ងាររំញោចស្រាល។ ដូចដែលឈ្មោះបានបង្ហាញថាវាគឺជាការកែប្រែនៃ piracetam ដែលមានក្រុមផេនីហ្វបន្ថែម។

ត្រូវបានចោទប្រកាន់ថាវាមានកម្លាំងខ្លាំង 20-60 ដង (ជាមូលដ្ឋានក្រាម) ដែលជាសារធាតុមេរបស់វា។

នៅក្នុងការសិក្សាមួយដែលប្រៀបធៀបសារធាតុទាំងពីរនេះ, phenylpiracetam ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាមានឥទ្ធិពលខ្លាំងជាង piracetam នៅក្នុងតំបន់ដូចខាងក្រោម:

ការការពារប្រព័ន្ធប្រសាទ, ប្រឆាំងនឹងភាពវឹកវរនិងការរំញោច។

ឈ្មោះផ្សេងទៀត: Fonturacetam, (RS) -2- (4-phenyl-2-oxopyrrolidin-1-yl) អាសេតាមីត, phenotropil, carphedone

ប្រតិបត្ដិការ

ដោយសារតែភាពស្រដៀងគ្នាតាមលំដាប់ជាមួយនឹងសារធាតុ phenethylamine ដែលរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលមានលក្ខណៈរំញោចវាអាចត្រូវបានសន្មត់ថាមានការតភ្ជាប់ទៅនឹងការទទួល adrenaline និង dopamine ។

នេះបើយោងតាមអ្នកអភិវឌ្ឍន៍នៃ Phenotropil បង្កើនកម្រិតដូចខាងក្រោមនៅក្នុងខួរក្បាល: លំហូរឈាម epinephrine, dopamine និង serotonin ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយវាមិនមានឥទ្ធិពលឬជាប់ទាក់ទងគ្នាជាមួយ GABA ឡើយ។

នៅក្នុងក្រដាសស្រាវជ្រាវរបស់អាមេរិក (ជាមួយសត្វកកេរ) មានសញ្ញានៃការកើនឡើងកម្រិត acetylcholine និង NMDA receptors និងការថយចុះនៃសារធាតុ serotonin និង dopamine ។

សុវត្ថិភាព & ផលប៉ះពាល់


ដូច Racetams ទាំងអស់វាត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អដោយរាងកាយរបស់មនុស្ស; ហានិភ័យនៃផលប៉ះពាល់គឺទាប - ដរាបណាវាត្រូវបានគេប្រើក្នុងបរិមាណសមហេតុផល (សូមមើលការញ៉ាំនិងការអត់ឱន) ។

ថ្នាំ Phenylpiracetam មិនគួរត្រូវបានគេយកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះឬការបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។ ផងដែរសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានការខូចខាតថ្លើមឬតម្រងនោមវាល្អប្រសើរជាងមុនដើម្បីធ្វើដោយគ្មាន។

ផលរំខានធម្មតារបស់សារធាតុរាវក៏មានវត្តមានដូចជា: អារម្មណ៍ថប់បារម្ភ, ឆាប់ខឹងឬស្ទះ។

អ្នកប្រើខ្លះរាយការណ៍ពីការឈឺក្បាល។ ទាំងនេះអាចកើតឡើងនៅក្នុង Racetamen ទាំងអស់ប្រសិនបើក្នុងខួរក្បាលកង្វះអេទីអេលឡែនលីនគ្របដណ្ដប់។ ក្នុងនាមជាថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់អ្នកគ្រាន់តែបន្ថែមប្រភពកូលីនទៅជង់របស់អ្នកប៉ុណ្ណោះ។

ការពុល

នៅក្នុងសត្វកកេរ, កម្រិតនៃទម្ងន់រាងកាយ 880mg / គីឡូក្រាមនៃឡាស៊ែរត្រូវបានគេរកឃើញបង្ហាញពីកម្រិតសុវត្ថិភាពខ្ពស់ពីកម្រិតដែលបានណែនាំ។

យោងទៅតាមអ្នកផលិតគ្មានផលប៉ះពាល់នៃជំងឺមហារីកឬជំងឺមហារីកទេ។


6. Sunifiram

Sunifiram មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹង Racetamen នៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធគីមីរបស់វានិងចែករំលែកភាគច្រើននៃលក្ខណៈសម្បត្តិ nootropic របស់ខ្លួន។ វាត្រូវបានគេផ្សព្វផ្សាយថាជា 1000 ដងខ្លាំងដូច piracetam (ក្រាមដែលមានមូលដ្ឋាន), យកចិត្តទុកដាក់ទៅមួយ dosage ច្បាស់លាស់, ហើយវាមិនគួរត្រូវបានយកជាមួយផ្សេងទៀត nootropics ជាមួយគ្នា។

វាត្រូវបានអភិវឌ្ឍជាចម្បងជាជម្រើសថោកមួយដើម្បី Unifiram ។

វាមានគោលបំណងលើកកម្ពស់ការចងចាំការរៀនសូត្រការគិតច្បាស់ការផ្តោតអារម្មណ៍ការលើកទឹកចិត្តចក្ខុវិស័យនិងអារម្មណ៍។

កិតើ: មិនមានការសិក្សាដែលមានអត្ថន័យនោះទេប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេសម្រេចចិត្តថា 5 - 10mg ក្នុងមួយថ្ងៃគឺល្អសម្រាប់មនុស្សភាគច្រើន។

Sunifiram មិនគួរត្រូវបានគេហួសកំរិតឬលាយជាមួយ nootropics ផ្សេងទៀត។

អ្នកប្រើប្រាស់រយៈពេលវែងបានរាយការណ៍ពីការបង្កើតភាពអត់ធ្មត់ដែលនេះគួរតែត្រូវបានប្រើប្រាស់តែម្ដងឬក្នុងវដ្ដ។

វាដើរតួជាអ្នក agonist AMPA និងបង្កើនផលិតកម្ម glutamine និងបញ្ចេញ acetylcholine នៅក្នុងខួរក្បាល cerebral ។

ទោះបីជាគ្មានផលប៉ះពាល់ត្រូវបានរកឃើញតាមរយៈការស្រាវជ្រាវក៏ដោយ, សារពាង្គកាយអាចបង្កឱ្យមានផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរដូចជាងងុយដេក, គេងមិនលក់និងឈឺក្បាលក្នុងករណីដែលហួសកម្រិត។


7 ។ Bromantane

Bromantane គឺជាភ្នាក់ងាររំញោចមួយដែលជួយលើកកម្ពស់ការបំពេញការងាររបស់កីឡា។ នៅពេលដែលត្រូវបានប្រើម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍រាងកាយមិនគួរមានការអត់ធ្មត់ជាងនេះទៅនឹងវាហើយនៅតែប្រកាន់យកចំពោះថ្នាំ។

វាហាក់ដូចជាបង្ក្រាបនូវផលរំខាននៃការគេងដោយមិនប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពនៃការយល់ដឹង។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងកាលៈទេសៈធម្មតា (នៅពេលដែលគ្មានការគេងមិនគ្រប់គ្រាន់) វាអាចបង្កើនភាពវាងវៃនិងសមត្ថភាពការងារ។

យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ modafinil មិនត្រូវបានយល់យ៉ាងពេញលេញនោះទេ។ វាត្រូវបានគេជឿថាបង្កើនការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃប្រសាទជាច្រើននៅក្នុងខួរក្បាល។

Bromantane ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការសម្តែងនៅក្នុងផ្នែកយល់ដឹងមួយចំនួនដូចជាការចងចាំការចងចាំរយៈពេលវែងនិងការគិត។

ថ្នាំ Bromantane អាចកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំមួយចំនួនដោយបង្កើនល្បឿននៃការវិភាគរបស់វា។ ទាំងនេះរួមមាន: itraconazole, ciclosporin, temazepam, amitriptyline, erythromycin ។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវប្រើថ្នាំអាស្ពីរីនដូចជាថ្នាំអាស្ពីរីនឬថ្នាំ warfarin អ្នកគួរតែពិនិត្យឈាមអោយបានទៀងទាត់។


ការពិពណ៌នា Smart Drugs

ថ្នាំ Apixaban (Eliquis): ការប្រើប្រតិកម្ម, ផលប៉ះពាល់, ការព្រមាន

1. Armodafinil

Armodafinil គឺជាសារធាតុគីមីរឹងពណ៌ស។ ឈ្មោះគីមី 2 - [(R) - (diphenylmethyl) sulfinyl] acetamide មានរូបមន្តម៉ូលេគុលនៃ C 15 H 15 NO 2 S ដែលមានទំងន់ម៉ូលេគុល 273.35000 និងចំណុចរលាយនៃ 156 ទៅ 158 C ។ ថ្នាំ Amofenib គឺជាថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាពហើយត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅសម្រាប់ការព្យាបាលការប្រើថ្នាំ narcolepsy, ការធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ការដេកស្រមោលដោយចៃដន្យឬការប្រើថ្នាំ narcolepsy ក្នុងកំឡុងពេលថ្ងៃ។

CAS គ្មាន .: 112111-43-0

រូបមន្តម៉ូលេគុល: C 15 H 15 NO 2 S
ទំងន់ម៉ូលេគុល: 273.35000
គុណភាពច្បាស់លាស់: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

លក្ខណៈសម្បត្តិសាច់ដុំ

រូបរាងនិងលក្ខណៈ: ពណ៌សរឹង
ដង់ស៊ីតេ: 1.283g / សង់ទីម៉ែត្រ 3
ចំណុចរលាយ: 156-158oC
ចំណុចរំពុះ: 559.1oC នៅ 760mmHg
ចំនុច Flash: 292oC
លិបិក្រមចំណាំងបែរ: 1.645
សម្ពាធចំហាយ: 1.56E-12mmHg នៅ 25C

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

ផលិតផលនេះអាចបង្កើនសកម្មភាពនៃសរសៃប្រសាទខួរក្បាលនៅកម្រិតព្យាបាលនិងបង្កើនមុខងារសរសៃប្រសាទនៃផ្នែកផ្សេងៗនៃខួរក្បាល។ ផលិតផលនេះផ្តល់ភាពរំជើបរំជួលផ្លូវចិត្តស្រដៀងនឹងសរសៃប្រសាទរបស់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលដទៃទៀតដែលធ្វើអោយអារម្មណ៍អារម្មណ៍គំនិតនិងអារម្មណ៍កាន់តែប្រសើរឡើង។ ប្រសិទ្ធភាពរំញោចកណ្តាលនៃផលិតផលនេះអាចមានតាមរយៈការបន្ថែម glutamine synthetase ដែលកាត់បន្ថយការផលិតអាស៊ីត gamma-aminobutyric (GABA) និងលើកកម្ពស់ការបន្សាបជាតិពុលនិងសកម្មភាពមេតាបូលីសថាមពលនៃកោសិកាប្រសាទ។

Pharmacokinetics

ផលិតផលនេះត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងពេញលេញបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងមាត់។ ការប្រមូលផ្តុំផ្លាស្មាឡើងដល់កំពូលនៅប្រហែល 2 ទៅ 4 ម៉ោង។ អាហារមិនប៉ះពាល់ដល់ជីវសាស្រ្តនៃផលិតផលទេប៉ុន្តែវាអាចពន្យាពេលការស្រូបយកគ្រឿងញៀននិងពន្យារពេលការប្រមូលផ្តុំកំពូលដោយ 1 ម៉ោង។ ផលិតផលនេះត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងរាងកាយដែលបរិមាណចែកចាយពិតប្រាកដគឺប្រហែល 0.9L / គីឡូក្រាមដែលខ្ពស់ជាងទឹកសារធាតុសរុប 0.6L / គីឡូក្រាម។ អត្រាភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាគឺ 60%, ដែលត្រូវបានផ្សំជាចំបងជាមួយអាល់ប៊ុយមីនប្លាស្មា។ បន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ 200 mg ក្នុងមួយថ្ងៃការប្រមូលផ្តុំថ្នាំប្លាស្មាបានឈានដល់ស្ថិរភាពហើយមិនប៉ះពាល់ដល់ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មានៃថ្នាំ warfarin, diazepam និង propranolol ទេ។ Modafinil ត្រូវបានរំលាយដោយប្រព័ន្ធ P450 នៃ cytochrome នៃ CYP3A4 នៅក្នុងថ្លើម។ ដូច្នេះការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃ CYP3A4 inducer ឬ inhibitor នឹងប៉ះពាល់ដល់កំហាប់ឈាមនិងរយៈពេលនៃសកម្មភាពនៃផលិតផលនេះ។ ផលិតផលនេះត្រូវបានរំលាយអាហារដោយថ្លើមដើម្បីផលិតមេតាប៉ូលីសដ៏សំខាន់ពីរ, អាហ្វ៊ែម៉ីនីកអាស៊ីតនិងម៉េម៉ាហ្វីនលីនដែលមិនមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលទេ។ គណនី Metabolites សម្រាប់ 90% និងឱសថអាណាព្យាបាលមិនត្រូវបានធ្វើតេស្ដគឺតិចជាង 10% ។ ថ្នាំនេះត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោមហើយការបោះបង់ពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់ថ្នាំគឺ 10-15 ម៉ោង។ អត្រានៃការបោសសំអាតថ្នាំចំពោះស្ត្រីវ័យក្មេងគឺខ្ពស់ជាងបុរសវ័យក្មេងហើយអត្រានៃការបោសសំអាតរបស់មនុស្សចាស់គឺទាបជាងអ្នកដែលមានវ័យក្មេង។


2. Modafinil

CAS គ្មាន .: 112111-43-0

រូបមន្តម៉ូលេគុល: C 15 H 15 NO 2 S
ទំងន់ម៉ូលេគុល: 273.35000
គុណភាពច្បាស់លាស់: 273.008200
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600

លក្ខណៈសម្បត្តិសាច់ដុំ

ចំណុចរលាយ: 164-166 C

សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ

Modafinil អាចបង្កើនភាពរំជើបរំជួលកណ្តាលនៃប្រជាជនធម្មតា។ ការត្រួតពិនិត្យ EEG ចាប់ពីម៉ោងដំបូងទៅម៉ោង 222 បន្ទាប់ពី modafinil ផ្ទាល់មាត់បង្ហាញថាតម្លៃα / θដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពប្រុងប្រយ័ត្នខ្ពស់ហើយរលកងូតទឹកពេលខ្លះម្តងម្កាលស្ទើរតែត្រូវបានបង្ក្រាបស្ទើរតែទាំងស្រុង។ ចំពោះការគេងមិនគ្រប់គ្រាន់មនុស្សដែលគេងមិនគ្រប់គ្រាន់អាចបណ្តាលអោយមានភាពប្រុងស្មារតីនិងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើការ។

ការប្រើថ្នាំ modafinil អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវស្ថានភាពនេះបាន។ ការស្រាវជ្រាវបានបង្ហាញថាបន្ទាប់ពីការគេងមិនគ្រប់គ្រាន់មួយយប់, ការប្រើថ្នាំ modafinil ចំនួន 200 mg, សមត្ថភាពអ្នកស្ម័គ្រចិត្តអ្នកស្ម័គ្រចិត្តខ្ពស់ជាងអ្នកដែលប្រើ placebo ។ ក្នុងកំឡុងពេលនៃការបញ្ឈប់ការគេង 60 ម៉ោងរៀងរាល់ 8 ម៉ោង Dalfene 200 mg នៅតែអាចរក្សាកណ្តាលនៃការខ្វះការគេងក្នុងភាពរំជើបរំជួលមួយដូច្នេះពួកគេអាចរក្សាការភ្ញាក់ផ្អើលនិងសមត្ថភាពក្នុងការធ្វើការ។ Modafinil ក៏មានប្រសិទ្ធិភាព neuroprotective ជាក់លាក់។ វាត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងគំរូសត្វនៃការរងរបួសខួរក្បាលដែល modafinil អាចមានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការផលិតនៃ 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine ។

ប្រសិទ្ធិភាព neurotoxic ធ្វើឱ្យរោគសញ្ញាបានធូរស្បើយយ៉ាងខ្លាំង។ ផលប៉ះពាល់ប្រព័ន្ធការពារ neuroprotective នៃ modafinil ត្រូវបានគេបញ្ជាក់ផងដែរនៅក្នុងម៉ូដែលរបួសរលកយក្សនិងម៉ូដែលរបួសឆ្អឹងខ្នងរៀងៗខ្លួន។ សកម្មភាពរំញោចកណ្តាលនៃ modafinil ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការថយចុះនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ inhibitory GABA និងត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ serotonin (5-HT) និង norepinephrine ។ ការស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាឥទ្ធិពលរំញោចរបស់ថ្នាំ modafinil អាចធ្វើទៅបានតាមរយៈការបង្កើន glutamine synthetase ដោយកាត់បន្ថយការផលិត GABA និងលើកកម្ពស់ការបំបាត់ជាតិបំបាត់ការអស់កម្លាំងនិងការរំលាយអាហារថាមពលនៃកោសិកាសរសៃប្រសាទ។

Pharmacokinetics

ផលិតផលនេះត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងពេញលេញបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងមាត់។ ការប្រមូលផ្តុំផ្លាស្មាឡើងដល់កំពូលនៅប្រហែល 2 ទៅ 4 ម៉ោង។ អាហារមិនប៉ះពាល់ដល់ជីវសាស្រ្តនៃផលិតផលទេប៉ុន្តែវាអាចពន្យាពេលការស្រូបយកគ្រឿងញៀននិងពន្យារពេលការប្រមូលផ្តុំកំពូលដោយ 1 ម៉ោង។ ផលិតផលនេះត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងរាងកាយបរិមាណចែកចាយជាក់ស្តែងគឺប្រហែល 0.9L / គីឡូក្រាមដែលខ្ពស់ជាងសារធាតុរាវសរុប O.6L / kg ។ អត្រាភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាគឺ 60%, ដែលត្រូវបានផ្សំជាចំបងជាមួយអាល់ប៊ុយមីនប្លាស្មា។ បន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់ 200 mg ក្នុងមួយថ្ងៃការប្រមូលផ្តុំថ្នាំប្លាស្មាបានឈានដល់ស្ថិរភាពហើយមិនប៉ះពាល់ដល់ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មានៃថ្នាំ warfarin, diazepam និង propranolol ទេ។

Modafinil ត្រូវបានរំលាយដោយប្រព័ន្ធ P450 នៃ cytochrome នៃ CYP3A4 នៅក្នុងថ្លើម។ ដូច្នេះការប្រើប្រាស់រួមគ្នានៃ CYP3A4 inducer ឬ inhibitor នឹងប៉ះពាល់ដល់កំហាប់ឈាមនិងរយៈពេលនៃសកម្មភាពនៃផលិតផលនេះ។ ផលិតផលនេះត្រូវបានរំលាយអាហារដោយថ្លើមដើម្បីផលិតមេតាប៉ូលីសដ៏សំខាន់ពីរ, អាហ្វ៊ែម៉ីនីកអាស៊ីតនិងម៉េម៉ាហ្វីនលីនដែលមិនមានប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលទេ។ គណនី Metabolites សម្រាប់ 90% និងឱសថអាណាព្យាបាលមិនត្រូវបានធ្វើតេស្ដគឺតិចជាង 10% ។ ថ្នាំនេះត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោមហើយការបោះបង់ពាក់កណ្តាលជីវិតរបស់ថ្នាំគឺ 10-15 ម៉ោង។ អត្រានៃការបោសសំអាតថ្នាំចំពោះស្ត្រីវ័យក្មេងគឺខ្ពស់ជាងបុរសវ័យក្មេងហើយអត្រានៃការបោសសំអាតរបស់មនុស្សចាស់គឺទាបជាងអ្នកដែលមានវ័យក្មេង។


អន្តរកម្មថ្នាំ

1 ។ ថ្នាំទប់ស្កាត់ CYP3A4 ដូចជា carbamazepine, itraconazole, ketoconazole ឬ phenobarbital, rifampicin CYP3A4 inducer និង modafinil អាចផ្លាស់ប្តូរកំហាប់ឈាមនៃផលិតផលនេះ។

2 ។ ផលិតផលនេះគឺជា CYP3A4 inducer ដែលជួយកាត់បន្ថយកំហាប់ស័រស៊ីស្តូរីនដោយ 50% ហើយក៏ជួយកាត់បន្ថយការប្រមូលផ្តុំនៃផ្លាស្មានៃ theophylline ផងដែរ។

3 ។ ផលិតផលនេះគឺជា CYP2C19 inhibitor ដែលអាចបង្កើននូវកំហាប់ឈាមរបស់ warfarin, diazepam និង phenytoin ។ ផលិតផលនេះក៏អាចបង្កើនថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត tricyclic, chlorpromazine និង omeprazole ។ កំហាប់ឈាមនៃថ្នាំដូចជា lansoprazole និង propranolol ។ នៅពេលត្រូវបានប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំខាងលើថ្នាំគួរតែត្រូវបានលៃតម្រូវទៅតាមនោះហើយការត្រួតពិនិត្យឈាមគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យ។

4 ។ ផលិតផលនេះអាចបន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើថ្នាំ steroidal contraceptive ។ វិធានការពន្យារកំណើតផ្សេងៗគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ផលិតផលនេះហើយក្នុងកំឡុងពេលមួយខែបន្ទាប់ពីការឈប់ប្រើថ្នាំ។


3. Noopept

Noopept ត្រូវបានរំលាយដោយផ្នែកជាមួយនឹងការបង្កើតប្រូតេអ៊ីន phenylacetylproline, ស៊ីរ៉ូលីប៉ូល្លីហ្គីននិងអាស៊ីត phenylacetic ។ ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃ noopept ឈានដល់ 0.38 ម៉ោង។

CAS NO ។ 157115-85-0
រូបមន្តម៉ូលេគុល C17H22N2O4
ទម្ងន់ម៉ូលេគុល 318.37

Noopept មិនត្រូវបានបញ្ចូលគ្នានៅក្នុងខ្លួនទេ។

យន្តការនៃសកម្មភាព nootropic នៃគ្រឿងញៀនត្រូវបានផ្អែកលើសមត្ថភាពរបស់ខ្លួនក្នុងការបង្កើតឡើង cycloprolylglycine ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងរចនាសម្ព័ន្ធទៅ dipeptide ជុំប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម endogenous ។

ការរៀបចំ Noopept បង្កើនទំហំនៃការឆ្លើយតប transcallosal, សម្របសម្រួលការតភ្ជាប់សមាគមនៅក្នុងកម្រិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធ cortical រវាងអឌ្ឍគោលខួរក្បាល។

នៅពេលប្រើថ្នាំ Hoenopt, ការជាសះស្បើយនៃមុខងារនៃការយល់ដឹងដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយសារតែការប៉ះទង្គិច craniocerebral, ការរងរបួសមុនពេលមានផ្ទៃពោះក៏ដូចជាការកង្វះជាតិពុលក្នុងតំបន់និងសកល។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដំបៅសរីរាង្គនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ Hoenopt កើតឡើងនៅថ្ងៃ 5-7 នៃការព្យាបាល។ នៅពេលចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល, ឥទ្ធិពលនៃការរំញោចនិងរំញោចខ្លះៗរបស់ថ្នាំ Hoenopt ត្រូវបានបញ្ចេញឱ្យឃើញច្បាស់ដោយរួមទាំងការថយចុះការថប់បារម្ភនិងការគេងឱ្យប្រសើរឡើងចំពោះអ្នកជំងឺ។ បន្ទាប់ពី 2-3 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលមានភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងមុខងារនៃការយល់ដឹង។
Noopept ក៏មានប្រសិទ្ធភាពបន្លែ (កាត់បន្ថយការឈឺក្បាលឆ្អឹងខ្នងនិងជំងឺឆ្អឹងខ្នង) ។

ចំពោះថ្នាំ Hoenopt មិនត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការធ្វើឱ្យមានប្រតិកម្មខ្លាំងក្លានិងមានប្រសិទ្ធភាព។ Noopept មិនបណ្តាលឱ្យញៀនបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការព្យាបាលនៅក្នុងអ្នកជំងឺនោះទេមិនមានការវិវត្តនៃរោគសញ្ញានៃការឈប់ជក់បារីនោះទេ។

ក្រោយពីការប្រើមាត់ភ្លាម, Noopept ត្រូវបានស្រូបយកបានយ៉ាងល្អនៅក្នុងបំពង់រំលាយអាហារ។ ជីវពាប់នៃ noopept ឈានដល់ 99.7% ។ សមាសធាតុសកម្មបានវាយលុកលើរបាំងខួរក្បាលឈាមនៅពេលដែលការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវ synovial លើសពីការប្រមូលផ្តុំរបស់ផ្លាស្មា។

ការប្រមូលផ្តុំគ្នាក្នុងកម្រិតផ្លាស្មាខ្ពស់ត្រូវបានសម្រេចក្នុងរយៈពេល 15 នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងមាត់។

សូចនាករសម្រាប់ប្រើ

Noopept ត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានអាយុខុស ៗ គ្នា (មនុស្សពេញវ័យនិងអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់) ដែលទទួលរងនូវបញ្ហាអវិជ្ជមាននៃខួរក្បាលនិងភាពទន់ខ្សោយខាងអារម្មណ៍នៃការបង្កើតខុសគ្នា។ ជាពិសេស, ថ្នាំ Noopept អាចត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជាក្រោយពីការរងរបួសខួរក្បាលនិងសន្លប់ដោយខួរក្បាលក៏ដូចជាអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយសរសៃឈាមខួរក្បាល (រួមទាំងជំងឺរលាកខួរក្បាលនៃរោគរលាកសន្លាក់ជាច្រើន) និងជំងឺឆ្អឹងខ្នង។

Noopept អាចត្រូវបានគេតែងតាំងដើម្បីបង្កើនមុខងារនៃការយល់ដឹង (ការចងចាំការផ្តោតអារម្មណ៍និងសមត្ថភាពរៀន) សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានភាពតានតឹងរាងកាយ, បញ្ញានិងអារម្មណ៍។

របៀបនៃការដាក់ពាក្យ

Noopept គឺសម្រាប់ការប្រើមាត់។ ថ្នាំគ្រាប់គួរត្រូវបានយកបន្ទាប់ពីអាហារដែលមានទឹកស្អាតច្រើននិងទឹកតែមិនពិសារ។ នៅពេលចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាលតាមក្បួនមួយសូមតែងតាំង 10 mg នៃ noopept ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ក្នុងករណីដែលប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលមិនត្រូវបានបញ្ជាក់គ្រប់គ្រាន់ហើយថ្នាំ Hoenopt ត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អដោយអ្នកជំងឺកម្រិតដូសត្រូវបានកើនឡើងដល់ 10 mg បីដងក្នុងមួយថ្ងៃ។


4. J147

J147 CAS 1146963-51-0 ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមគ្រួសារ Racetame; សារធាតុនៅក្នុងក្រុមនេះមានលក្ខណៈស្រដៀងគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធប៉ុន្តែខុសគ្នាពីលក្ខណៈគីមីរបស់ពួកគេ។

លេខ CAS 1146963-51-0
Formula C18H17F3N2O2
ម៉ាស់ម៉ាស់ 350.34 g · mol-1

Racetams ទាំងអស់អាចឆ្លងកាត់ឧបសគ្គខួរក្បាលឈាម (ទៅដឺក្រេខុសៗគ្នា) ។ Pramiracetam មានសារជាតិរលាយជាតិខ្លាញ់ដ៏អស្ចារ្យបំផុតនៃ Racetame ដែលល្បីល្បាញហើយត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សដោយរាងកាយប្រហែលជាដោយសារតែសមត្ថភាពរបស់វាឆ្លងកាត់ស្រទាប់ខ្លាញ់ទ្វេដង។

អ្នកស្រាវជ្រាវមួយចំនួនសន្មតថាវាមាន 5-10x ខ្លាំងដូចសម្ភារៈប្រភពល្បីឈ្មោះរបស់វា " Piracetam "។

វាខុសគ្នាពីបងប្អូនរបស់គាត់តាមសមត្ថភាពរបស់គាត់ដើម្បីបង្កើនការប្រមូលផ្តុំ។ លើសពីនេះទៀតវាមានលក្ខណៈសម្បត្តិ Racetam ធម្មតាផ្សេងទៀតដូចជាបង្កើនការចងចាំនិងសមត្ថភាពរៀន។


5. ផេននីលផ្លាទីតម

វាត្រូវបានគេជឿជាក់ថាភាពស្រដៀងគ្នានៃសំណង់ជាមួយ phenethylamine គឺទទួលខុសត្រូវចំពោះឥទ្ធិពលរំញោច។ នៅទីនេះភាគច្រើននៃការស្រាវជ្រាវត្រូវបានធ្វើឡើងតែលើអ្នកដែលទទួលរងពីបញ្ហានៃការចងចាំដែលបណ្តាលមកពីជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលឬការរងរបួសខួរក្បាល។

លេខ CAS 77472-70-9

រូបមន្តម៉ូលេគុល C 12 H 14 N 2 O 2
ម៉ាស់ម៉ាស់ 218.26 g · mol -1

អ្នកជំងឺមះស្រង់សរសៃឈាមបេះដូងដែលទទួលបានកម្រិត 200mg ជារៀងរាល់ថ្ងៃមានភាពប្រសើរឡើងចំពោះបញ្ហាថប់បារម្ភការឈឺចាប់និងការធ្លាក់ទឹកចិត្ត។

ការសិក្សាដទៃទៀតក៏បានកត់សម្គាល់ពីការរីកចំរើននៃការចងចាំនិងការយកចិត្តទុកដាក់។

ប្រហែលជាលក្ខណៈសម្បត្តិនៃការប្រឆាំងនឹងរោគនិងខួរក្បាលអាចមកពីផ្នែក piracetam នៃរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល។

ទោះបីជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមិនដឹងច្បាស់អំពីយន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ piracetam ក៏ដោយក៏ពួកគេជឿជាក់ថាការបង្កើនលំហូរកោសិកានិងកម្រិតនៃការញ៉ាំ glutamate អាចទទួលឥទ្ធិពល។

មានរបាយការណ៍ជាច្រើនពីអ្នកប្រើដែលចង្អុលបង្ហាញពីការបង្កើតឱ្យបានឆាប់រហ័សនៃការអត់ធ្មត់ចំពោះប្រសិទ្ធភាពនៃការជះឥទ្ធិពលនៃថ្នាំ phenylpiracetam ។


6. Sunifiram

គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធប្រសាទមួយចំនួនត្រូវបានកត់សម្គាល់ថា: សត្វដែលស្ថិតក្រោមសកម្មភាពនៃសារធាតុព្រះអាទិត្យបានបង្កើន phosphorylation នៃម៉ូលេគុលជាច្រើននៅក្នុងខួរក្បាលដែលទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងដំណើរការនៃការរៀននិងការចងចាំ។

លេខ CAS 314728-85-3

រូបមន្ត C14H18N2O2
ម៉ាស់ម៉ាស់ 246.304 g / mol

សត្វពិសោធន៍ត្រូវបានបែងចែកជាពីរក្រុម: ពាក់កណ្តាលមួយត្រូវបាននាំទៅ Sunifiram និងម្នាក់ទៀតទទួលបានអ្វីទាំងអស់។ ក្រោយមកសមត្ថភាពនៃការចងចាំរបស់សត្វត្រូវបានសាកល្បងដោយជំនួយពីអ៊ីម៉េលហើយការសាកល្បងការសម្គាល់វត្ថុត្រូវបានអនុវត្ត។

ការសន្និដ្ឋានដូចខាងក្រោមបានទទួល: សត្វដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យពន្លឺព្រះអាទិត្យមានលទ្ធផលល្អជាង។
Sunifiram មានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងការធ្លាក់ទឹកចិត្ត: មិនមានភាពខុសគ្នារវាងក្រុមទាំងពីរ។ គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍គ្រប់គ្រាន់នៃសក្ខីកម្មនៅលើអ៊ិនធើណិបង្ហាញពីឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត។

ប្រតិបត្ដិការ

ការសិក្សាបឋមបង្ហាញពីយន្តការសំខាន់ៗពីរ:
1 ។ រចនាសម្ព័ន្តរបស់សាន់ហ្វីរីមគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអំប្រ៊ីណានិកផ្សេងទៀត។ វាដំណើរការដោយការធ្វើឱ្យអេកូអេអេស។ នៅក្នុងការសិក្សាលើកណ្តុរសត្វត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ antagonist AMP NBQX ជាលើកដំបូង។ បន្ទាប់ពីការផ្តល់ចំណីឱ្យសត្វសត្វ Sunifiram វាហាក់ដូចជាបញ្ច្រាសផលប៉ះពាល់នៃ NBQX ។ ក្នុងនាមជាអ្នក agonist AMPA វាអាចបង្កើនការចងចាំ, សមត្ថភាពរៀន, ការយកចិត្តទុកដាក់និងការប្រុងប្រយ័ត្ន។
2 ។ បើមិនដូច្នោះទេពន្លឺព្រះអាទិត្យហាក់ដូចជាបញ្ចេញអេទីអេលូឡាលីននៅក្នុងខួរក្បាលខួរក្បាល។ ក្នុងនាមជាសារធាតុ cholinergic វាអាចបង្កើនការចងចាំរយៈពេលខ្លីការចងចាំរយៈពេលវែងនិងជំនាញម៉ូតូ។ ដើម្បីបញ្ជាក់អំពីប្រសិទ្ធភាពនេះការសិក្សាជាច្រើនទៀតត្រូវការបោះពុម្ពផ្សាយ។

ផ្នែក​ដែល​រង​ឥទ្ធិពល

នៅក្នុងការសិក្សាមួយដែលបានរកឃើញថាប្រសិទ្ធភាពនៃសារធាតុ sunifiram (0.001 mg / គីឡូក្រាមដែលមានប្រសិទ្ធភាពតិចបំផុត) គ្មានផលប៉ះពាល់ត្រូវបានគេមើលឃើញដោយប្រើថ្នាំចាក់ (កកេរ) នៃ 1 mg / kg ។

ជាអកុសលមិនមានការសិក្សាគ្លីនិកដោយផ្អែកលើបទពិសោធន៍របស់អ្នកប្រើផ្សេងទៀត។ ថ្នាំ Sunifiram ទូទៅគឺមានកំរិតខ្ពស់ជាងថ្នាំផ្សំដែលមានប្រហាក់ប្រហែលគ្នាប៉ុន្តែវាមិនគួរប្រើហួសកំរិតនិងមិនត្រូវប្រើជាមួយថ្នាំដទៃទៀតទេ។ nootropics.


7 ។ Bromantane

Bromantane គឺជាភ្នាក់ងាររំញោចមួយដែលជួយលើកកម្ពស់ការបំពេញការងាររបស់កីឡា។ នៅពេលដែលត្រូវបានប្រើម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍រាងកាយមិនគួរមានការអត់ធ្មត់ជាងនេះទៅនឹងវាហើយនៅតែប្រកាន់យកចំពោះថ្នាំ។

វាត្រូវបានគេណែនាំមិនឱ្យយក Bromantane ច្រើនជាង 3 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍។ ផងដែរនៅលើការប្រើប្រាស់រយៈពេលវែងអ្នកគួរតែធ្វើដោយគ្មាន។

លេខ CAS: 87913-26-6
រូបមន្តម៉ូលេគុល: C16H20BrN
ទំងន់ម៉ូលេគុល: 306.24
ឯកសារ MOL: 87913-26-6.mol

វាហាក់ដូចជាបង្ក្រាបនូវផលរំខាននៃការគេងដោយមិនប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពនៃការយល់ដឹង។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងកាលៈទេសៈធម្មតា (នៅពេលដែលគ្មានការគេងមិនគ្រប់គ្រាន់) វាអាចបង្កើនភាពវាងវៃនិងសមត្ថភាពការងារ។

យន្តការនៃសកម្មភាពរបស់ modafinil មិនត្រូវបានយល់យ៉ាងពេញលេញនោះទេ។ វាត្រូវបានគេជឿថាបង្កើនការប្រមូលផ្តុំនៃសរសៃប្រសាទជាច្រើននៅក្នុងខួរក្បាល។

Bromantane ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការសម្តែងនៅក្នុងផ្នែកយល់ដឹងមួយចំនួនដូចជាការចងចាំការចងចាំរយៈពេលវែងនិងការគិត។

ថ្នាំ Bromantane អាចកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំមួយចំនួនដោយបង្កើនល្បឿននៃការវិភាគរបស់វា។ ទាំងនេះរួមមាន: itraconazole, ciclosporin, temazepam, amitriptyline, erythromycin ។

ប្រសិនបើអ្នកត្រូវប្រើថ្នាំអាស្ពីរីនដូចជាថ្នាំអាស្ពីរីនឬថ្នាំ warfarin អ្នកគួរតែពិនិត្យឈាមអោយបានទៀងទាត់។


សេចក្តីសង្ខេបគ្រឿងញៀន

អ្វីដែលគ្មានធ្យូងថ្មគឺមិនមែន:

អ្នកនឹងមិនក្លាយជាខួរក្បាលល្អមួយយប់ដូចនៅក្នុងខ្សែភាពយន្ត "Limitless" ទេ។ គិតថាវាជាអាហារបំប៉នមួយដែលអ្នកអាចប្រើដើម្បីផលប្រយោជន៍របស់អ្នក។
• Nootropics មិនត្រូវបានជំនួសចំពោះការញ៉ាំសុខភាព, ការហាត់ប្រាណទៀងទាត់និងការគេងឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់។
•ក៏នៅក្នុងការធ្វើតេស្ត IQ មិនត្រូវបានរំពឹងថានឹងលោតធំពេក។

តើថ្នាំថ្នាំ nootropic ធ្វើការយ៉ាងដូចម្តេច?

Nootropics ធ្វើការដោយការផ្លាស់ប្តូរនូវរឿងដូចខាងក្រោម:
ការរំលាយអាហារខួរក្បាលអុកស៊ីសែននៃខួរក្បាលភាពអាចរកបាននៃកោសិកាខួរក្បាលកំណើនកោសិកា។
ឥទ្ធិពលពិតប្រាកដអាស្រ័យលើការរៀបចំ។

តើមានការផ្លាស់ប្តូរអ្វីខ្លះ?

អាស្រ័យលើសារធាតុការធ្វើឱ្យប្រសើរអាចត្រូវបានគេរំពឹងថានៅក្នុងតំបន់ដូចខាងក្រោម:
•សមត្ថភាពក្នុងការប្រមូលផ្តុំ
•ការចងចាំអវកាស
•សមត្ថភាពរៀន
•ការចងចាំការងារ
•ទន្លេពាក្យ / វោហារ
•សមត្ថភាពក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហា (លំហូរគំនិត)

បន្ថែមពីលើការរីកលូតលាស់សរសៃប្រសាទអាចជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរវិជ្ជមានក្នុងគុណភាពនៃការគេង, បញ្ហាថប់អារម្មណ៍, ការថប់បារម្ភទាក់ទង, ភាពអៀនខ្មាស់, ការភ័យរន្ធត់ដំណាក់កាល, ភ័យនិងការលើកទឹកចិត្តដែលត្រូវបានរំពឹង។

តើ Nootropics ការញៀន?

ប្រហែលនិយាយ: ទេ។ សម្រាប់កត្តាជំរុញដូចជាកាហ្វេអ៊ីន, sulbutiamine និង modafinil, នោះគឺជារឿងមួយទៀត។

ពេលវេលារហូតដល់ការចាប់ផ្តើមនៃប្រសិទ្ធិភាព
នេះមិនអាចជាទូទៅទេវាអាស្រ័យលើផលិតផលនិងអ្នកប្រើ។ ចំណុចខាងក្រោមគឺជាមធ្យមនិងអាចប្រែប្រួល។

អ្នករំញោច / ភ្ញាក់ - អ្នកផលិត (កាហ្វេអ៊ីន, modafinil ជាដើម) - ក្នុងរយៈពេល 30 នាទីរហូតដល់ជាច្រើនម៉ោង។

Nutrient based Nootropics (Creatine, Omega-3) - ជាទូទៅក្នុងរយៈពេល 4 ទៅ 8 សប្តាហ៍។

Piracetam - ក្នុងរយៈពេល 2 - 4 សប្តាហ៍។ ការប្រឡងសាកល្បងគួរតែត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងហោចណាស់ពីរសប្តាហ៍។


0 ចុច Like
ចំនួនមើល 22643

អ្នកអាចនឹងចូលចិត្ត

យោបល់នានាត្រូវបានបិទ។