ម្សៅ Dacomitinib (1110813-31-4) - ក្រុមហ៊ុនផ្គត់ផ្គង់រោងចក្រផលិត
AASraw ផលិតម្សៅ Cannabidiol (CBD) និង Hemp Essential Oil ក្នុងបរិមាណច្រើន!

Dacomitinib

ការផ្តល់ចំណាត់ថ្នាក់: ប្រភេទ:

ម្សៅ Dacomitinib គឺជាសារធាតុទប់ស្កាត់ tyinine kinase ។ kinase គឺជាអង់ស៊ីមដែលជំរុញដល់ការលូតលាស់កោសិកា។ មាន kinases ជាច្រើនប្រភេទដែលគ្រប់គ្រងដំណាក់កាលលូតលាស់ខុសគ្នានៃកោសិកា…

ការ​ពិពណ៌នា​ពី​ផលិតផល

លក្ខណៈមូលដ្ឋាន

ឈ្មោះ​ផលិតផល ម្សៅ Dacomitinib
លេខ CAS ៥១០​ ៩៨៦​ ៦៨៨០
រូបមន្តម៉ូលេគុល C24H25ClFN5O2
ទម្ងន់រូបមន្ត 469.9
សម្មតិកម្ម ម្សៅ Dacomitinib;

1110813-31-4;

ភីអេហ្វ ២៩៩៨០៤;

ម្សៅ Dacomitinib (PF299804, PF299);

ភីអេហ្វ -០០២៩៩៨០៤;

(2E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)Amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-piperidin-1-ylbut-2-enamide.

រូបរាង ម្សៅពណ៌សឬប្រភេទ
ការផ្ទុកនិងការដោះស្រាយ រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់នៅកន្លែងស្ងួត។

 

ការពិពណ៌នាអំពីម្សៅដាកូម៉ីទីនី

ម្សៅ Dacomitinib គឺជាសារធាតុទប់ស្កាត់ tyinine kinase ។ kinase គឺជាអង់ស៊ីមដែលជំរុញដល់ការលូតលាស់កោសិកា។ មានគីនីនជាច្រើនប្រភេទដែលគ្រប់គ្រងដំណាក់កាលលូតលាស់ខុសគ្នានៃកោសិកា។ ថ្នាំនេះផ្តោតសំខាន់លើការទទួលកត្តារីកលូតលាស់រីករាលដាល (EGFR) tyrosine kinase ជាមួយនឹងការលុបចោលការផ្លាស់ប្តូរអ៊ីណុក ១៩ រឺអ៊ីនណាន ២១ អិល ៨៨៨ អ៉ីន។ តាមរយៈការទប់ស្កាត់ EGFR ថ្នាំនេះអាចបន្ថយការលូតលាស់កោសិកាមហារីក។ ក្រុមជំងឺមហារីករបស់អ្នកនឹងធ្វើតេស្តិ៍ដុំសាច់របស់អ្នកចំពោះភាពមិនធម្មតានេះដែលត្រូវតែមានដើម្បីទទួលបានថ្នាំ។

 

យន្តការម្សៅដាកាម៉ីទីនីបនៃសកម្មភាព

ម្សៅ Dacomitinib គឺជាសារធាតុទប់ស្កាត់ម៉ូលេគុលតូចដែលមិនអាចវិលត្រឡប់បាននៃសកម្មភាពរបស់ក្រុមគ្រួសារទទួលយកកត្តាលូតលាស់នៃជំងឺរាតត្បាត (EGFR) (EGFR / HER1, HER2, និង HER4) ។ វាអាចទទួលបាននូវការហាមឃាត់ដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានតាមរយៈការផ្សារភ្ជាប់នៃ covalent ទៅនឹងសំណល់ cysteine ​​នៅក្នុងដែនកំណត់នៃសារធាតុ HER receptors ។

ក្រុមគ្រួសារអេលប៊ីឬកត្តាលូតលាស់នៃអេពីដេមីដើរតួនាទីក្នុងការលូតលាស់ដុំសាច់មេតាសាសនិងភាពធន់នឹងការព្យាបាលដោយការធ្វើឱ្យសកម្មនូវផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាខ្សែទឹកខាងក្រោមដូចជា Ras-Raf-MAPK, PLCgamma-PKC-NFkB និង PI3K / AKT តាមរយៈតាក់ស៊ី។ phosphorylation ជំរុញដោយ kinase នៅ carboxy-terminus.Around ៤០% នៃករណីបង្ហាញនូវការពង្រីកនៃហ្សែន EGFR និង ៥០% នៃករណីបង្ហាញពីការផ្លាស់ប្តូរ EGFRvIII ដែលតំណាងឱ្យការលុបដែលបង្កើតនូវសកម្មភាពបន្តនៃដែន kinase របស់ tyrosine ។

 

ការដាក់ពាក្យសុំម្សៅដាកូម៉ីទីនី

ម្សៅ Dacomitinib ត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតប្រភេទជាក់លាក់មួយ (មហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច) ។ វាមានប្រសិទ្ធភាពដោយបន្ថយល្បឿនឬបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីក។

ម្សៅ Dacomitinib ត្រូវបានអនុញ្ញាតិអោយប្រើក្នុងវិស័យវេជ្ជសាស្រ្តនៅសហរដ្ឋអាមេរិកក្នុងខែកញ្ញាឆ្នាំ ២០១៨ នៅប្រទេសជប៉ុនក្នុងឆ្នាំ ២០១៩ និងនៅសហភាពអ៊ឺរ៉ុបនៅឆ្នាំ ២០១៩ សំរាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចដោយទទួលការផ្លាស់ប្តូរកត្តាហ្សែនរីករាលដាល (EGFR) ។

 

ផលប៉ះពាល់និងការព្រមានដាប់ហ្វីធ្យូនីមម្សៅ

ទោះបីជាវាអាចជារឿងកម្រក៏ដោយក៏មនុស្សមួយចំនួនអាចមានផលអាក្រក់ខ្លាំងនិងពេលខ្លះអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់នៅពេលប្រើថ្នាំ។ ប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកឬស្វែងរកជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រភ្លាមៗប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាឬរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមដែលអាចទាក់ទងទៅនឹងផលប៉ះពាល់អាក្រក់ខ្លាំង៖

គស្ញនតិកម្មទំនាស់ដូចជាកន្ទួលរមាស់។ កន្ទួលកហម; រមាស់; ក្រហមហើមហើមឬគ្រើមស្បែកដោយមានឬគ្មានគ្រុនក្តៅ។ ដកដង្ហើម; តឹងក្នុងទ្រូងឬបំពង់ក; ពិបាកដកដង្ហើមលេបឬនិយាយ។ ស្អកមិនធម្មតា; ឬហើមមាត់មុខបបូរមាត់អណ្តាតឬបំពង់ក។

igns សញ្ញានៃជាតិស្ករក្នុងឈាមខ្ពស់ដូចជាការភាន់ច្រលំ, មានអារម្មណ៍ងងុយគេង, ស្រេកឃ្លានកាន់តែខ្លាំង, នោមញឹក, ហូរទឹក, ដកដង្ហើមលឿនឬដង្ហើមដែលមានក្លិនដូចផ្លែឈើ។

igns សញ្ញានៃបញ្ហាអេឡិចត្រូលីតដូចជាការផ្លាស់ប្តូរអារម្មណ៍ច្របូកច្របល់ឈឺសាច់ដុំឬខ្សោយចង្វាក់បេះដូងមិនមានអារម្មណ៍ធម្មតាប្រកាច់មិនឃ្លានឬឈឺក្រពះមិនល្អឬបោះចោល។

▪ប្រតិកម្មស្បែក។

▪ឡើងក្រហមឬរលាកបាតដៃឬបាតជើង។

▪ឈឺទ្រូង។

▪ុន។

bad បញ្ហាសួតធ្ងន់ធ្ងរណាស់ហើយជួនកាលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់បានកើតឡើងជាមួយម្សៅ dacomitinib ។ ហៅទូរស័ព្ទទៅវេជ្ជបណ្ឌិតភ្លាមៗប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាសួតឬដកដង្ហើមដែលថ្មីឬអាក្រក់ដូចជាក្អកឬដកដង្ហើមខ្លីៗ។

ទាំងនេះមិនមែនជាផលប៉ះពាល់ទាំងអស់ដែលអាចកើតឡើងនោះទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីផលប៉ះពាល់សូមទូរស័ព្ទទៅគ្រូពេទ្យ។ ទូរស័ព្ទទៅវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកដើម្បីទទួលបានដំបូន្មានវេជ្ជសាស្ត្រអំពីផលប៉ះពាល់។

 

ឯកសារយោង

[1] Brzezniak C, Carter CA, Giaccone G: ម្សៅ Dacomitinib ដែលជាការព្យាបាលថ្មីសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច។ អ្នកជំនាញ Opin Pharmacother ។ ២០១៣ កុម្ភៈ ១៤ (២)៖ ២៤៧-៥៣ ។ doi: 2013 / 14 ។ អេភូប ២០១៣ មករា ៧ ។

[2] Janne PA, Boss DS, Camidge DR, ស៊ីម៉ងត៍ Britten, Engelman JA, Garon EB, Guo F, Wong S, Liang J, Letrent S, Millham R, Taylor I, Eckhardt SG, Schellens JH: ការកើនឡើងកម្រិតថ្នាំ ការសិក្សាអំពីថ្នាំបន្ថយកម្តៅប្រភេទ HER, PF299804 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងសាហាវ។ គ្លីនិកមហារីក Resin ។ ឆ្នាំ ២០១១ មីនា ១, ១៧ (៥)៖ ១១៣១-៩ ។ doi: 2011 / 1-17.CCR-5-1131 ។ អេភូប ២០១១ មករា ១០ ។

[៣] ស្មីតអិម (៦ មិថុនា ២០១៧) ។ “ ម្សៅ Dacomitinib កំណត់កំណត់ត្រា PFS នៅដំណាក់កាលទី ៣ នៃអិន។ អេស។ ស៊ី។ ស៊ី” ។ MedPage ថ្ងៃនេះ។

[៤] ថេល័រភី (២៨ មករា ២០១៤) ។ "ផ្លុំទៅ Pfizer ដូចជាម្សៅ dacomitinib បរាជ័យក្នុងការសាកល្បងមហារីកសួត" ។ pmlive.com ។

[5] Sepulveda JM, Sanchez-Gomez P, Vaz Salgado MA, Gargini R, Balana C: ម្សៅ Dacomitinib: ថ្នាំស៊ើបអង្កេតសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺ glioblastoma ។ អ្នកជំនាញស៊ើបអង្កេតអូផិនគ្រឿងញៀន។ ២០១៨ តុលាថ្ងៃទី ២៧ (១០)៖ ៨២៣-៨២៩ ។ doi: 2018 / 27 ។ Epub 10 តុលា ៥ ។

[៦] បេនតុនជី, បេនហ្សេនឌី, រីដវែនអិន, ហ្សូហ្សូ: អ្នកទទួលកត្តាលូតលាស់នៃជំងឺរាតត្បាត (EGFR) ក្នុងជំងឺមហារីកសួត៖ ទិដ្ឋភាពទូទៅនិងបច្ចុប្បន្នភាព។ ជូថូរ៉ាឌី។ ២០១០ មីនា ២ (១)៖ ៤៨-៥១ ។

[៧] Bethesda (២០០៦) ។ មូលដ្ឋានទិន្នន័យគ្រឿងញៀននិងការបំបៅដោះ។ បណ្ណាល័យវេជ្ជសាស្ត្រជាតិ។

[8] Fry DW, Bridges AJ, Denny WA, Doherty A, Greis KD, Hicks JL, Hook KE, Keller PR, Leopold WR, Loo JA, McNamara DJ, Nelson JM, Sherwood V, Smaill JB, Trumpp-Kallmeyer S, Dobrusin EM៖ ភាពអសកម្មនិងអសកម្មដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបាននៃការទទួលយកកត្តាលូតលាស់នៃរោគរាតត្បាតនិង erbB2 ដោយថ្នាក់ថ្មីនៃថ្នាំទប់អុកស៊ីតូនីន kinase ។ Proc Natl Acad Sci US A. ១៩៩៨ កញ្ញា ២៩; ៩៥ (២០): ១២០២២-៧ ។