ម្សៅ LCZ696 ឆៅ (៩៣៦៦២៣-៩០-៤) hplc≥936623% | AASraw R&D Reagents
AASraw ផលិតម្សៅ Cannabidiol (CBD) និង Hemp Essential Oil ក្នុងបរិមាណច្រើន!

ម្សៅ LCZ696 (936623-90-4)

ការផ្តល់ចំណាត់ថ្នាក់: SKU​: ៥១០​ ៩៨៦​ ៦៨៨០. ប្រភេទ:

AASraw គឺមានសំយោគនិងសមត្ថភាពផលិតពីក្រាមទៅលំដាប់លំដោយនៃម្សៅ LCZ696 (936623-90-4) ក្រោមការគ្រប់គ្រង CGMP និងប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យគុណភាពតាមដាន។

ម្សៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan ម្សៅ) គឺជាសមាជិកនៃក្រុមថ្មីនៃភ្នាក់ងារដែលហៅថាថ្នាំ Angiotensin receptor-neprilysin inhibitors (ARNIs) ដែលរួមបញ្ចូលគ្នារវាងថ្នាំ Neptilinsin inhibitor និងថ្នាំទប់អង្គបដិគមនិយម Angiotensin (ARB) ។ ម្សៅ LCZ696 បច្ចុប្បន្នត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយបេះដូងជាមួយនឹងការថយចុះប្រភាគអេលហ្វេ (HFrEF) ជំនួសឱសថអង់ស៊ីមបំប្លែងអង់ហ្ស៊ីម (ACE) ឬ ARB តែឯង។ ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មសម្រាប់ម្សៅ LCZ696 គឺ Entresto ។

ការ​ពិពណ៌នា​ពី​ផលិតផល

 

វីដេអូម្សៅ LCZ696

 

 


 

ម្សៅ LCZ696 តួអក្សរមូលដ្ឋាន

 

ឈ្មោះ: ម្សៅ LCZ696
CAS: ៥១០​ ៩៨៦​ ៦៨៨០
រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C24H29N5O3.C24H29NO5.5/2H2O.3Na
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល: 915.98
ចំណុចរលាយ: 137-140 ° C
ឧបករណ៍ផ្ទុកទិន្នន័យ: នៅ -20 ° C 3 ឆ្នាំម្សៅ
color: ម្សៅស

 


 

ម្សៅ LCZ696 ក្នុងការថយចុះហានិភ័យនៃការស្លាប់ដោយសារជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនិងបេះដូង

 

ឈ្មោះ

ម្សៅ LCZ696, ម្សៅសារធាតុ sacubitril, valsartan, LCZ 696, LCZ-696

 

ការប្រើប្រាស់ម្សៅដើម LCZ696

ម្សៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan ម្សៅ) គឺជាសមាជិកនៃក្រុមថ្មីនៃភ្នាក់ងារដែលហៅថាថ្នាំ Angiotensin receptor-neprilysin inhibitors (ARNIs) ដែលរួមបញ្ចូលគ្នារវាងថ្នាំ neprilysin inhibitor និង angiotensin receptor blocker (ARB) ។ ម្សៅ LCZ696 បច្ចុប្បន្នត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយបេះដូងជាមួយនឹងការថយចុះប្រភាគអេលហ្វេ (HFrEF) ជំនួសឱសថអង់ស៊ីមបំប្លែងអង់ហ្ស៊ីម (ACE) ឬ ARB តែឯង។ ម្សៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan ម្សៅ) ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA នៅក្នុងខែកក្កដាឆ្នាំ 2015 ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការស្លាប់ពីមូលហេតុសរសៃឈាមបេះដូងនិងការសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យចំពោះជំងឺខ្សោយបេះដូងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយបេះដូងរ៉ាំរ៉ៃ, NYHA ថ្នាក់ទី II-IV និងការបន្ថយចំនួននៃការច្រាល។ ការរួមផ្សំនៃប្រសិទ្ធភាព neprilysin inhibition និង renin-angiotensin aldosterone (RAAS) ត្រូវបានគេបង្ហាញថាល្អប្រសើរជាងអ្នកដែលប្រើថ្នាំ ACE inhibitor ។ ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មសម្រាប់ម្សៅ LCZ696 គឺ Entresto ។

កំលាំងដំបូងដែលមានលក្ខណៈស្តង់ដារគឺ 49 / 51 mg ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។
ការកាត់បន្ថយកម្រិតដំបូងនៃម្សៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan powder) 24 / 26 mg ជារៀងរាល់ថ្ងៃគឺត្រូវបានណែនាំសម្រាប់អ្នកជំងឺដូចខាងក្រោម:

•ភាពធូរស្រាលរបស់ ACE ឬអសមត្ថភាព ARB
កម្រិតថ្នាំ ACE inhibitor ទាបឬការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ ARB៖ កម្រិតថ្នាំ ACE inhibitor កម្រិតទាប៖ អេណាតាប្រូល <= ១០ មីលីក្រាមជារៀងរាល់ថ្ងៃ, កំរិតថ្នាំអាស្ពីរីនទាបបំផុត៖ វ៉ាល់តាតាន <= ១៦០ មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ
មុខងារតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរ (GFR <30ml / នាទី / ១,៧៣ ម ២)
•ការចុះខ្សោយថ្លើមកម្រិតមធ្យម (ថ្នាក់កុមារ Pugh B)

 

ការព្រមានលើម្សៅ LCZ696 ឆៅ

ម្សៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan ម្សៅ) ត្រូវបានបញ្ជាក់ថាបន្ថយហានិភ័យនៃការស្លាប់ដោយសារជំងឺសរសៃឈាមបេះដូងនិងជំងឺខ្សោយបេះដូងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ HFrEF, NYHA ថ្នាក់ទី II-IV ។ ម្សៅឆៅ LCZ696 (ម្សៅ sacubitril / valsartan) គួរតែត្រូវបានគេប្រើរួមជាមួយ GDMTs ជំនួសឱ្យ ACE inhibitor ឬ ARB ។

បម្រាមរួមមាន:
•ប្រតិកម្មអាលុយមីញ៉ូមចំពោះសមាសធាតុណាមួយ។
ការប្រើឱសថ ACE inhibitor: ម្សៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan ម្សៅ) មិនគួរត្រូវបានគេប្រើក្នុងរយៈពេល 36 ម៉ោងនៃការទទួលថ្នាំទប់ស្កាត់ ACE ។
•ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Aliskiren ដោយប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺទឹកនោមផ្អែម។
•ប្រវត្តិនៃជំងឺខួរក្បាលដែលទាក់ទងទៅនឹងការព្យាបាលពីមុនដោយថ្នាំ ACE inhibitor ឬ ARB ។

ផលប៉ះពាល់មិនចង់បាន

(1) ការពុលចំពោះគភ៌: រាល់ឱសថដែលធ្វើការលើជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃអាចបណ្តាលឱ្យមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារកនៅពេលដែលអ្នកមានផ្ទៃពោះ។ ពួកគេអាចបន្ថយមុខងារនៃតំរងនោមរបស់ទារកក្នុងត្រីមាសទី 2 និងទី 3 នៃការមានផ្ទៃពោះនិងបង្កើនការរាគនិងទារកនៃទារកនិងទារក។ ម្សៅឆៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan powder) គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ប្រសិនបើមានផ្ទៃពោះ។

(2) Angioedema: Angioedema ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាជា 0.5% ជាមួយ LZC696 (sacubitril / valsartan ម្សៅ) និង 0.2% ជាមួយ enalapril ក្នុងកំឡុងពេលពីរដងពិការភ្នែកនៅក្នុង PARADIGM -HF ។ វាក៏មានអត្រាកើនឡើងចំពោះជនជាតិស្បែកខ្មៅទល់នឹងជនជាតិស្បែកខ្មៅនិងនៅក្នុងអ្នកដែលមានប្រវត្តិនៃការកើតជម្ងឺខួរក្បាល។ ប្រសិនបើជំងឺ Angioedema កើតឡើង, ម្សៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan powder) គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ហើយមិនគួរត្រូវបានកំណត់ឡើងវិញ។ ម្សៅឆៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan ម្សៅ) មិនគួរត្រូវបានគេប្រើចំពោះអ្នកដែលមានប្រវត្តិនៃការកើតជម្ងឺខួរក្បាលដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំ ACE inhibitor មុនឬ ARB ទេ។ ប្រសិនបើប្តូរទៅឬពីឧបករណ៍ទប់ស្កាត់ ACE, ការលាងសម្អាតរយៈពេល 36-hour ត្រូវបានទាមទារ។

(3) Hypotension: ម្សៅឆៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan ម្សៅ) បន្ថយសម្ពាធឈាមតាមរយៈការទប់ស្កាត់ RAAS របស់វាហើយអាចបណ្តាលអោយមានសម្ពាធឈាមទាប។ នៅក្នុងរយៈពេលពីរដងពិការភ្នែកនៃ PARADIGM-HF, អ្នកជម្ងឺ 18% នៅលើម្សៅឆៅ LCZ696 (sacubitril / valsartan ម្សៅ) បានរាយការណ៍ពីឥទ្ធិពលអវិជ្ជមាននៃការថយចុះកម្រិត hypotension ទៅនឹង 12% ចំពោះអ្នកជំងឺ enalapril ។ ដោយសារតែមានហានិភ័យខ្ពស់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន RAAS ដែលសកម្ម, វាត្រូវបានគេណែនាំឱ្យកែតម្រូវអំបិលឬការថយចុះបរិមាណមុនពេលចាប់ផ្តើម។ ប្រសិនបើមានសម្ពាធឈាមថយចុះ, សូមកែតម្រូវនូវថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអរម៉ូនដទៃទៀតហើយព្យាបាលមូលហេតុដទៃទៀតនៃការចុះថយ hypovolemia និង / ឬកាត់បន្ថយកម្រិត LCZ696 ម្សៅ (sacubitril / valsartan ម្សៅ) ។ ប្រសិនបើ hypotension ជារោគសញ្ញានៅតែបន្តកើតមានបើទោះបីជាម្សៅ LCZ696 ថយចុះ (sacubitril / valsartan ម្សៅ), ថ្នាំប្រហែលជាត្រូវបញ្ឈប់។

(4) មុខងារខ្សោយតំរងនោម: ម្សៅ LCZ696 (ម្សៅ sacubitril / valsartan) គឺជាភ្នាក់ងារទប់ស្កាត់ RAAS; ដូច្នេះការថយចុះមុខងារតំរងនោមអាចត្រូវបានរំពឹងទុកចំពោះអ្នកដែលមានហានិភ័យខ្ពស់រួមទាំងអ្នកដែលមានជំងឺក្រិនសរសៃឈាម។ នៅក្នុងរយៈពេលពីរដងនៃ PARADIGM-HF, 5% នៃអ្នកដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយម្សៅឆៅ LCZ696 (ម្សៅ sacubitril / valsartan) និង enalapril បានរាយការណ៍ពីការខ្សោយតំរងនោមដែលជាព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អ។ លើសពីនេះទៀតការកើនឡើង Scr> = 50% ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង 16% នៃអ្នកដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយម្សៅ LCZ696 ទាំងពីរ (ម្សៅ sacubitril / valsartan) និង enalapril ។ មុខងារតំរងនោមគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងដិតដល់ហើយដូសម្សៅ LCZ696 (កំរិត sacubitril / valsartan) គួរតែថយចុះឬបញ្ឈប់ចំពោះការថយចុះគួរឱ្យកត់សំគាល់នៃមុខងារតម្រងនោម។

(៥) ជំងឺលើសឈាម៖ តាមរយៈផលប៉ះពាល់របស់វាទៅលើការរាំងស្ទះ RAAS ម្សៅ LCZ5 (ម្សៅ sacubitril / valsartan) មានសក្តានុពលបង្កឱ្យមានជំងឺលើសឈាម។ នៅក្នុងរយៈពេលពីរដងនៃ PARADIGM-HF, 696% នៃអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយម្សៅឆៅ LCZ12 (ម្សៅ sacubitril / valsartan) បានរាយការណ៍ពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមាននៃជំងឺ hyperkalemia ។ លើសពីនេះទៀតកំហាប់ប៉ូតាស្យូម> ៥.៥ មីល្លីក្រាម / លីត្រត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង ១៦% នៃអ្នកដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយម្សៅ LCZ696 ទាំងពីរ (ម្សៅ sacubitril / valsartan) និង enalapril ។ ការឃ្លាំមើលយ៉ាងជិតស្និទ្ធត្រូវបានណែនាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានកត្តាហានិភ័យដូចជាខ្សោយតំរងនោមធ្ងន់ធ្ងរជំងឺទឹកនោមផ្អែមជំងឺទឹកនោមផ្អែម hypoaldosteronism ឬរបបអាហារប៉ូតាស្យូមខ្ពស់។ ការកាត់បន្ថយដូសឬការឈប់ប្រើថ្នាំអាចចាំបាច់សម្រាប់ការកើនឡើងប៉ូតាស្យូមគួរឱ្យកត់សម្គាល់។

ដោយផ្អែកលើការរចនាសាកល្បងនៃ PARADIGM-HF ដែលអ្នកជំងឺត្រូវបានគេតម្រូវឱ្យអាចអត់ធ្មត់ទាំងថ្នាំ Enalapril និង LCZ696 ម្សៅឆៅ (sacubitril / valsartan ម្សៅ) ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណាក់កាលខ្វាក់ភ្នែកតែមួយវាទំនងជាផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំទាំងនេះមិនត្រូវបានរាយការណ៍។ ហើយអាចមានកំរិតខ្ពស់ក្នុងការអនុវត្តខាងវេជ្ជសាស្ត្រ។

 

សេចក្តីណែនាំបន្ថែម

ម្សៅ LCZ696 បណ្តាលឱ្យការកាត់បន្ថយ BP កាន់តែច្រើនជាងវ៉ាឡានតាន់នៅក្នុង SHR ដោយមិនគិតពីបរិមាណនៃការទទួលទានអំបិលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងនៃការបញ្ចេញជាតិសូដ្យូមនិងការបង្ក្រាបសកម្មភាពអាណិតអាសូរ។ លើសពីនេះទៀតឥទ្ធិពលបន្ទុះ BP បន្ថែមនៃម្សៅឆៅ LCZ696 បាននាំឱ្យមានការការពារសរសៃឈាមបេះដូងនៅកណ្តុរដែលលើសខ្ពស់។

 

ម្សៅដើម LCZ696

អប្បបរមា 10grams ។
ការស៊ើបអង្កេតលើបរិមាណធម្មតា (ក្នុងរយៈពេល 1kg) អាចត្រូវបានផ្ញើចេញក្នុងរយៈពេល 12 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការទូទាត់។
សម្រាប់ការបញ្ជាទិញធំជាង (ក្នុងរយៈពេល 1kg) អាចត្រូវបានផ្ញើចេញនៅក្នុង 3 ថ្ងៃធ្វើការបន្ទាប់ពីការទូទាត់។

 

ម្សៅ LCZ696 ទីផ្សារ

នឹងត្រូវបានផ្តល់ជូននាពេលអនាគត។

 


 

របៀបទិញម្សៅ LCZ696 ពី AASraw

 

1 ។ ដើម្បីទំនាក់ទំនងមកយើងតាមអ៊ីម៉ែលរបស់យើង ប្រព័ន្ធសាកសួរឬកម្មវិធី Skypeតំណាងផ្នែកសេវាអតិថិជន (CSR) ។
2 ។ ដើម្បីផ្តល់ឱ្យយើងនូវចំនួននិងអាស័យដ្ឋានដែលអ្នកត្រូវការ។
CSR 3 ។ យើងខ្ញុំនឹងផ្តល់ជូនលោកអ្នកនូវសម្រង់ពាក្យទូទាត់លេខតាមដានលេខវិធីដឹកជញ្ជូននិងកាលបរិច្ឆេទមកដល់ (ETA) ដែលបានប៉ាន់ប្រមាណ។
4 ។ ការទូទាត់បានបញ្ចប់ហើយទំនិញនឹងត្រូវបានផ្ញើចេញក្នុងរយៈពេល 12 ម៉ោង (សម្រាប់បញ្ជាទិញក្នុងរយៈពេល 10kg) ។
ទទួលបាន 5 ។ ទទួលបានមតិយោបល់។