ម្សៅ Monomethyl auristatin E (MMAE) ម្សៅ (474645-27-7) ≥98% | AASraw
AASraw ផលិតម្សៅ Cannabidiol (CBD) និង Hemp Essential Oil ក្នុងបរិមាណច្រើន!

ម្សៅ Monomethyl auristatin E (MMAE)

ការផ្តល់ចំណាត់ថ្នាក់: SKU​: ៥១០​ ៩៨៦​ ៦៨៨០. ប្រភេទ:

អេអេសរ៉ាគឺមានសមត្ថភាពសំយោគនិងផលិតពីក្រាមរហូតដល់ការបញ្ជាទិញដ៏ធំនៃម្សៅម៉ុនតាមុលអារ៉ូរីទីតាន (៤៧៤៦៤៥-២៧-៧) ក្រោមបទបញ្ជា CGMP និងប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យគុណភាពដែលអាចតាមដានបាន។

ការ​ពិពណ៌នា​ពី​ផលិតផល

 

វីដេអូម្សៅ Monomethyl auristatin E (MMAE)

 

 


 

ម្សៅ Monomethyl auristatin E (MMAE) តួអក្សរមូលដ្ឋាន

 

ឈ្មោះ: ម្សៅ Monomethyl auristatin E (MMAE)
CAS: ៥១០​ ៩៨៦​ ៦៨៨០
រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C39H67N5O7
ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល: 717.97858
ចំណុចរលាយ: 238-240 ° C
ឧបករណ៍ផ្ទុកទិន្នន័យ: រក្សាទុកនៅក្នុងធុងដើម, ចន្លោះ 36 ទៅ 46 ដឺក្រេ
color: ម្សៅស

 


 

ម្សៅ Monomethyl auristatin E ជាភ្នាក់ងារ antimitotic

 

ឈ្មោះ

Brentuximab vedotin ម្សៅ MMAE

 

ការប្រើប្រាស់ម្សៅអំបិល Monomethyl auristatin E

•មនុស្សពេញវ័យ
ការព្យាបាលដោយឯកឯង, 1.8 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម (មិនលើសពី 180 mg / ដូស) IV រៀងរាល់សប្តាហ៍ 3; ក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយការព្យាបាលដោយប្រើគីមី, 1.2 mg / kg (មិនលើសពី 120 mg / ដូស) IV រៀងរាល់សប្តាហ៍ 2 ។

•មនុស្សចាស់
ការព្យាបាលដោយឯកឯង, 1.8 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម (មិនលើសពី 180 mg / ដូស) IV រៀងរាល់សប្តាហ៍ 3; ក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយការព្យាបាលដោយប្រើគីមី, 1.2 mg / kg (មិនលើសពី 120 mg / ដូស) IV រៀងរាល់សប្តាហ៍ 2 ។

ម្សៅម៉្យេមដឺអូរីតទីនអ៊ី (ម្សៅ MMAE, vedotin) គឺជាភ្នាក់ងារ antimitotic ដ៏ខ្លាំងក្លាមួយដែលទប់ស្កាត់ការបែងចែកកោសិកាដោយការទប់ស្កាត់ការចម្រាញ់ polymerization នៃ tubulin ។ ក្រុមគ្រួសារនៃ auristatins គឺ analogues ផ្សំនៃផលិតផលធម្មជាតិ antineoplastic Dolastatin 10, ថ្នាំ ultra-tetotoxic microtubule inhibitor ដែលត្រូវបានប្រើ ជាការទូទាត់នៅក្នុង conjugates ថ្នាំប្រឆាំងនឹងថ្នាំ។ ម្សៅ Monomethyl auristatin E ឬម្សៅ MMAE គឺមានកម្លាំងខ្លាំងជាងថ្នាំ Doxorubicin (Adriamycin / Rubex) ហើយមិនអាចប្រើជាថ្នាំបានឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយជាផ្នែកមួយនៃផ្សំថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកឬ ADC ម្សៅ MMAE ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ទីនអង្គបដិបក្ខ (monoclonal antibody - mAb) ដែលទទួលស្គាល់កោសិកាមហារីកជាក់លាក់និងដឹកនាំម្សៅ MMAE ទៅកោសិកាមហារីកជាក់លាក់។

តំណភ្ជាប់ភ្ជាប់មេដែក MMAE ទៅអង់ទីគ័រម៉ូណូក្លូនមានស្ថេរភាពក្នុងសារធាតុរាវខាងក្រៅប៉ុន្តែត្រូវបានបំបែកដោយ cathepsin នៅពេលដែលអង់ហ្ស៊ីម - ថ្នាំ conjugate បានភ្ជាប់ទៅនឹង antigen កោសិកាមហារីកគោលដៅនិងបានបញ្ចូលកោសិកាមហារីកបន្ទាប់ពី ADC ចេញផ្សាយម្សៅ MMAE ពុល និងធ្វើសកម្មភាពយន្តការប្រឆាំងនឹង mitotic ។ ផ្សំថ្នាំប្រឆាំងនឹងថ្នាំបង្កើនប្រសិទ្ធភាព antitumor នៃអង្គបដិបក្ខនិងកាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់ប្រព័ន្ធអវិជ្ជមាននៃភ្នាក់ងារជាតិពុល។

 

ការព្រមានលើម្សៅអាំងប៉ូនីតអេឡិចត្រូនិតអេនូស្ទីនធីន

•ជំងឺរលាកសួត, ជំងឺសួត, ជំងឺផ្លូវដង្ហើម
ការពុលស្គមស្គាំងមិនធ្ងន់ធ្ងរ (ឧទាហរណ៍ជំងឺរលាកសួតជំងឺផ្លូវដង្ហើមបណ្តោះអាសន្នរោគសញ្ញាបញ្ហាផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានការព្យាបាលដោយថ្នាំ Brentuximab ។ ករណីខ្លះមានគ្រោះថ្នាក់។ ត្រួតពិនិត្យអ្នកជំងឺចំពោះរោគសញ្ញានៃការពុលសួតដូចជាការក្អកនិងហត់ក្ដៅ។ វាយតម្លៃលើអ្នកជំងឺដែលវិវត្តទៅជារោគសញ្ញាសួតឬសួត។ សង្កត់ brentuximab រហូតដល់រោគសញ្ញាមានភាពប្រសើរឡើង។ ការប្រើថ្នាំ Brentuximab រួមជាមួយការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដែលមានសារធាតុ bleomycin (ដូចជាថ្នាំបញ្ចុះ) ដូចជា ABVD (adriamycin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine) ត្រូវបានបដិសេធដោយសារតែការកើនឡើងហានិភ័យនៃការពុលសួតដែលមិនឆ្លង។ ការជ្រៀតចូលនិង / ឬការរលាកដែលត្រូវបានរកឃើញនៅលើទ្រូង X-ray ឬការថតរូបភាព tomographic ត្រូវបានកើតមានជាញឹកញាប់នៅក្នុងអ្នកជំងឺ Hodgkin lymphoma ដែលបានទទួលថ្នាំ Brentuximab បូក ABVD នៅក្នុងការធ្វើតេស្តព្យាបាលបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកជំងឺដែលធ្លាប់បានទទួលថ្នាំ ABVD តែឯង។ ករណីភាគច្រើនត្រូវបានដោះស្រាយបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយ corticosteroid ។

ជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ
ជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងបរិក្ខា, neuropathy សតិសំខាន់ជាចម្បង, ត្រូវបានគេរាយការណ៍ជាមួយការព្យាបាលដោយថ្នាំ brentuximab vedotin; ជម្ងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងបរិក្ខាត្រូវបានកើនឡើង។ ត្រួតពិនិត្យអ្នកជំងឺចំពោះរោគសញ្ញានៃជម្ងឺសរសៃប្រសាទ (ឧទាហរណ៍ការបញ្ចុះសម្ពាធឈាម, ភាពឆ្អឹងត្រគាក, ជំងឺផ្លូវដង្ហើម, ការមិនស្រួល, អារម្មណ៍ឆេះ, ការឈឺចាប់សរសៃប្រសាទឬភាពខ្សោយ) ។ ការកាត់បន្ថយការព្យាបាលការកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំឬការឈប់ប្រើថ្នាំអាចជាចាំបាច់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលវិវត្តទៅជាជម្ងឺសរសៃប្រសាទខាងក្រៅឬកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។

•ភាពស្លេកស្លាំង, ជម្ងឺសរសៃប្រសាទ, នឺត្រុងផេននី, ជំងឺឈាមក្រហម
ការមានជាតិពុលយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ (ដូចជាភាពស្លកសាំង, កំណកឈាម, នឺត្រុងផេនីញ៉ា) និងករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគកាបូនណឺត្រីន (febrile neutropenia) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Brentuximab vedotin ។ neutropenia អាចត្រូវបានពន្យារពេល (មានរយៈពេល 1 ឬយូរជាងនេះ) ។ អ្នកជំងឺដែលមានអាយុលើសពី 50 ឆ្នាំដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Hodgkin ដែលបានទទួលថ្នាំ Brentuximab Vedotin ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយការព្យាបាលដោយប្រើគីមីមានអត្រាខ្ពស់ជាងនឺត្រុងប៉េរ៉ុផែនៀនបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកជំងឺវ័យក្មេង។ ទទួលបានឈាមពេញលេញមុនពេលកម្រិតថ្នាំ Brentuximab នីមួយៗនិងញឹកញាប់ជាងប្រសិនបើរោគសញ្ញានឺត្រុងកង់ទីន 65 ឬ 3 កើតឡើង។ តាមដានអ្នកជំងឺទាំងអស់ចំពោះគ្រុនក្តៅ។ ការកាត់បន្ថយការព្យាបាល, ការកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំឬការឈប់ប្រើថ្នាំអាចជាចាំបាច់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលវិវត្តទៅជា neutrotenia ថ្នាក់ទី 4 ឬ 3; ពិចារណាពីការបន្ថែមនៃកត្តាជួយជំរុញអាណានិគមប្រូតេអ៊ីន (G-CSF) ជាមួយនឹងកម្រិតជាបន្តបន្ទាប់។ គ្រប់គ្រង G-CSF ចាប់ផ្តើមដោយវដ្ត 4 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលការប្រើថ្នាំ Brentuximab Vedotin រួមគ្នាជាមួយការព្យាបាលដោយគីមី។

•រោគសញ្ញាកោសិការដុំពក (Tumor Lysis Syndrome (TLS)
ជំងឺ Tumor Lysis Syndrome (TLS) ត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលបានទទួលថ្នាំ Brentuximab Vedotin ។ អ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រីកលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សនិង / ឬដុំសាច់មហារីកខ្ពស់អាចមានការកើនឡើងហានិភ័យក្នុងការវិវត្ត TLS ។ ត្រួតពិនិត្យលើអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា TLS (ឧ។ អេឡិចត្រូលីត្រសេរ៉ាមិចទឹកអាស៊ីតអ៊ុយរិកនិងប្រូតេអ៊ីនប្រូតេអ៊ីន) មុននិងអំឡុងពេលព្យាបាល។ វិទ្យាស្ថានព្យាបាលនិងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ (ឧ។ ជាតិទឹក, ការកាត់បន្ថយការព្យាបាលអាស៊ីតអ៊ុយរិក) នៅពេលចាំបាច់។

•ជម្ងឺមហារីកខួរក្បាលដែលរីកចម្រើន
ករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺមហារីកពោះវៀនធំដែលរីកចម្រើន (PML) ដែលបណ្តាលមកពីវីរុស John Cunningham (វីរុស JC) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានការព្យាបាលដោយថ្នាំ Brentuximab ។ ករណីមួយចំនួនបានកើតឡើងនៅក្នុងការចាប់ផ្តើមការព្យាបាលដំបូងនៃ 3 ដំបូង។ អ្នកជំងឺដែលមានការព្យាបាលដោយថ្នាំគ្រាប់មុន ៗ ឬជំងឺសពទឹកស៊ុបអាចមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការឆ្លងវីរុស JC និង PML ។ វាយតម្លៃអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញាប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ, ខួរក្បាល, ឬអាកប្បកិរិយាថ្មីៗដូចជារោគផ្លូវចិត្តឬអាកប្បកិរិយាជាដើម។ ការយល់ច្រឡំ ការខូចខាតការចងចាំ ការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងចក្ខុវិស័យ, និយាយ, ឬដើរ; និង / ឬការថយចុះកម្លាំងឬភាពចុះខ្សោយនៅលើផ្នែកម្ខាងនៃរាងកាយ។ រក្សាការព្យាបាលប្រសិនបើ PML សង្ស័យ។ ឈប់ប្រើថ្នាំ Brentuximab ចំពោះអ្នកជំងឺ PML ។

•ការចុះខ្សោយតំរងនោម
ជៀសវាងការប្រើថ្នាំ Brentuximab Vedotin ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ (CRECIN) ទាបជាង 30 mL / នាទី។ អត្រាកើតជម្ងឺកង្វះឈាមក្រហមធ្ងន់ធ្ងរជាងអ្នកដែលមានបញ្ហាតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ (CrCl ច្រើនជាង 3 mL / min) ក្នុងការសិក្សាតិចតួច។

•ជំងឺរលាកថ្លើម
ជៀសវាងការប្រើថ្នាំ Brentuximab Vedotin ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺពងបែក (Child-Pugh B) ឬជំងឺខ្សោយថ្លើមប្រភេទធ្ងន់ (Child Pugh C) ។ ការប្រើថ្នាំបន្ថយសម្ពាធឈាមត្រូវបានណែនាំចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយថ្លើមស្រាល (Child-Pugh A) ។ អត្រាកើតជម្ងឺដែលមានកម្រិត 3 ឬខ្ពស់ជាងនេះនិងខ្ពស់ជាងនេះគឺខ្ពស់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយថ្លើមកម្រិតមធ្យមឬធ្ងន់ធ្ងរបើប្រៀបធៀបទៅនឹងអ្នកដែលមានមុខងារថ្លើមធម្មតាក្នុងការសិក្សាមួយដែលប្រើថ្នាំតែមួយ។ ជំងឺថ្លើម (ឧទាហរណ៍ការរងរបួសថ្លើម, អង់ស៊ីមថ្លើមឡើងខ្ពស់និងជំងឺហឺត hyperbilirubinemia) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Brentuximab vedotin ។ ករណីមួយចំនួនបានកើតឡើងបន្ទាប់ពីការចាក់លើកទី 1 ឬតាមការប្រើថ្នាំវិញ។ ការស្លាប់ពាក់ព័ន្ធនឹងថ្លើមត្រូវបានគេរាយការណ៍។ ពិនិត្យមើលការធ្វើតេស្តមុខងារថ្លើម (LFTs) រួមទាំង bilirubin មុននិងអំឡុងពេលព្យាបាល។ ការកាត់បន្ថយការព្យាបាល, ការកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំ, ឬការឈប់ប្រើថ្នាំអាចជាចាំបាច់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលវិវត្តទៅជាជំងឺរលាកថ្លើមថ្មីៗ, កាន់តែអាក្រក់, ឬមានឡើងវិញ។ អ្នកជំងឺដែលមានជម្ងឺថ្លើមដែលមានពីមុនឬមាន LFTs ខ្ពស់នៅដំណាក់កាលដំបូងហើយអ្នកជំងឺដែលកំពុងទទួលថ្នាំដែលអាចសម្រាលបានអាចមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺថ្លើម។
•ការឆ្លងរាលដាលរោគសួត
ការឆ្លងមេរោគតាមឱកាសនិងការឆ្លងដ៏ធ្ងន់ធ្ងរដទៃទៀតរួមមានជំងឺរលាកសួតបាក់តេរីនិងជំងឺដុះ Sepsis (ករណីខ្លះដែលធ្ងន់ធ្ងរ) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Brentuximab Vedotin ។ ត្រួតពិនិត្យយ៉ាងដិតដល់ចំពោះអ្នកជំងឺអំឡុងពេលព្យាបាលរោគសញ្ញានិងរោគសញ្ញានៃការឆ្លងបាក់តេរី, ផ្សិតឬវីរុស។

•ប្រតិកម្មទាក់ទងនឹងការរលាយ
ប្រតិកម្មដែលទាក់ទងនឹងការចាក់បញ្ចូលទឹកនោមរួមមានការប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិចត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានការព្យាបាលដោយថ្នាំ vetotin brentuximab ។ ដូច្នះូវពិនិត្យអ្នកជំងឺឱ្យជិតស្និទ្ធស្ញនបណា្ខលឱ្យមានតិកម្មក្នុងអំឡុងពលរលាយទឹក brentuximab ។ ភ្លាមៗនិងបញ្ឈប់ការព្យាបាលដោយអចិន្ត្រៃប្រសិនបើការប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិចកើតឡើង។ បញ្ឈប់ការចាក់ថ្នាំនិងបង្កើតការគ្រប់គ្រងផ្នែកវេជ្ជសាស្ដ្រសមរម្យចំពោះអ្នកជំងឺដែលបង្កើតប្រតិកម្មដែលទាក់ទងនឹងការចាក់បញ្ចូលទឹក។ Premedicate (ឧ។ ថ្នាំ acetaminophen, antihistamine និង / ឬ corticosteroid) មុនពេលចាក់បញ្ចូលជាបន្តបន្ទាប់លើអ្នកជំងឺដែលធ្លាប់មានប្រតិកម្មដែលទាក់ទងនឹងការចាក់បញ្ចូលទឹក។

•ជំងឺខួរក្បាល, ការហូរឈាមរឺ GI, ជំងឺ GI, ការរាំងស្ទះ GI, ការរាំងស្ទះ GI, ileus, ជំងឺដំបៅក្រពះពោះវៀន
ផលវិបាកនៃជំងឺក្រពះពោះវៀនធ្ងន់ធ្ងរ (GI) មានដូចជាការជ្រុះ GI, ការហូរឈាម GI, សំណឹកជម្ងឺ GI, ជំងឺដំបៅក្រពះពោះវៀន, ការស្ទះជំនាញ GI, រោគខួរក្បាលនឺត្រុងផេននីក, ជំងឺសរសៃឈាមនិងសរីរាង្គត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានការព្យាបាលដោយថ្នាំ vetotin brentuximab ។ ករណីខ្លះបណ្តាលឱ្យស្លាប់។ វាយតម្លៃនិងព្យាបាលផលវិបាកភ្លាមៗចំពោះអ្នកជម្ងឺដែលវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា GI ឬថ្មី។ ប្រើប្រេស៊ីលីមមមដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិជំងឺ GI ។ អ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដែលមានការពាក់ព័ន្ធនឹង GI អាចមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការបាត់បង់ហ្សែន។

•ការមានផ្ទៃពោះ
ថ្នាំ Brentuximab vedotin អាចបណ្តាលអោយមានផលប៉ះពាល់ដល់ទារកប្រសិនបើត្រូវបានព្យាបាលក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដោយផ្អែកលើយន្តការសកម្មភាពនិងទិន្នន័យពីការសិក្សាសត្វ។ ស្ត្រីដែលមានសក្តានុពលបន្តពូជគួរតែត្រូវបានគេណែនាំឱ្យជៀសវាងការមានផ្ទៃពោះខណៈពេលដែលទទួលថ្នាំប្រភេទ Brentuximab ។ ប្រសិនបើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនៅពេលដែលប្រើថ្នាំនេះនាងគួរតែត្រូវបានគេដឹងអំពីគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមានចំពោះទារក។ ក្នុងការសិក្សាលើសត្វពពួកប៉ូតាស្យូម - ពុលរួមទាំងការខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកម្រិត Brentuximab ដែលបណ្តាលអោយប៉ះពាល់ដល់ម្តាយដែលស្រដៀងទៅនឹងការប៉ះពាល់របស់មនុស្សនៅកម្រិតដែលត្រូវបានណែនាំ។

•តម្រូវការការពន្យាកំណើត, ភាពមិនចេះមានកូន, ការធ្វើលំហាត់ប្រាណដោយបុរស, ការធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះ, ហានិភ័យនៃការបន្តពូជ
ផ្តល់ដំបូន្មានដល់អ្នកជំងឺអំពីហានិភ័យនៃការបន្តពូជនិងតម្រូវការពន្យារកំណើតក្នុងកំឡុងពេលការព្យាបាលដោយថ្នាំ vedotin brentuximab ។ ការធ្វើតេស្តដោយការមានផ្ទៃពោះគួរតែត្រូវបានអនុវត្តមុនពេលចាប់ផ្តើមការប្រើថ្នាំ Brentuximab ចំពោះអ្នកជំងឺស្ត្រីដែលមានសក្តានុពលបន្តពូជ។ អ្នកជំងឺទាំងនេះគួរតែប្រើវិធីពន្យាកំណើតដែលមានប្រសិទ្ធភាពនិងជៀសវាងការមានផ្ទៃពោះក្នុងកំឡុងពេលយ៉ាងហោចណាស់ 6 ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយថ្នាំ brentuximab ។ ស្ត្រីដែលមានផ្ទៃពោះនៅពេលទទួលថ្នាំ brentuximab គួរតែត្រូវបានគេដឹងអំពីគ្រោះថ្នាក់ដែលអាចកើតមានចំពោះទារក។ លើសពីនេះទៅទៀតអ្នកជំងឺប្រុសដែលមានដៃគូរនៃការបន្តពូជគួរតែប្រើការពន្យាកំណើតប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលហើយយ៉ាងហោចណាស់ 6 ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយការប្រឈមនឹងគ្រោះថ្នាក់នៃបុរសដែលសម្រាលកូន។ ដោយយោងតាមការសិក្សាលើសត្វ, ថ្នាំ Brentuximab អាចបណ្តាលឱ្យបុរសមិនអាចមានកូន។

•ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយ
មិនមានព័ត៌មានណាមួយទាក់ទងនឹងវត្តមាននៃវីតាមតុនក្នុងទឹកដោះគោមនុស្សឥទ្ធិពលលើទារកបំបៅដោះកូនឬផលប៉ះពាល់លើផលិតកម្មទឹកដោះគោ។ ដោយសារតែមានប្រតិកម្មអវិជ្ជមានធ្ងន់ធ្ងរនៅក្នុងទារកដែលបំបៅដោះកូន (ឧ។ cytopenias និង neurologic ឬពុល gastrointestinal) ការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយមិនត្រូវបានណែនាំទេក្នុងកំឡុងពេលព្យាបាលដោយថ្នាំ Brentuximab ។ ពិចារណាពីអត្ថប្រយោជន៍នៃការបំបៅកូនដោយទឹកដោះម្តាយហានិភ័យនៃការប៉ះពាល់នឹងថ្នាំរបស់ទារកដែលមានសក្តានុពលនិងហានិភ័យនៃជំងឺដែលមិនបានព្យាបាលឬមិនគ្រប់គ្រាន់។ ប្រសិនបើទារកបំបៅដោះមានផលវិបាកអវិជ្ជមានពាក់ព័ន្ធនឹងថ្នាំដែលគ្រប់គ្រងដោយម្តាយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពត្រូវបានលើកទឹកចិត្តឱ្យរាយការណ៍អំពីផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដល់ FDA ។

 

សេចក្តីណែនាំបន្ថែម

ម្សៅ MOME monomethyl auristatin E ត្រូវបានបញ្ចេញចេញយ៉ាងមានប្រសិទ្ធិភាពពី SGN-35 ក្នុងកោសិកាមហារីករបស់ CD30 + ហើយដោយសារតែភាពម៉ាសរបស់វាអាចបញ្ជូលសកម្មភាពកោសិកាកោសិកានៅលើកោសិការបស់អ្នកជំងឺ។ ម្សៅ MMAE ជួយរំញោចដល់កោសិកាមហារីកពោះវៀនធំនិងមហារីកលំពែងទៅជា IR ក្នុងកាលវិភាគនិងកម្រិតដែលអាស្រ័យទៅនឹងការចាប់អារម្មណ៏។ ការបន្ថយវិទ្យុសកម្មត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការថយចុះការរស់រានពាង្គកាយនិងការកើនឡើងនៃការបំបែកខ្សែទ្វេដង DNA នៅក្នុងកោសិការដែលត្រូវបានបញ្ចេញចោល។

 

ម្សៅអឹមតីតអ័រទីតទីនអេនធីនធីន

អប្បបរមា 10grams ។
ការស៊ើបអង្កេតលើបរិមាណធម្មតា (ក្នុងរយៈពេល 1kg) អាចត្រូវបានផ្ញើចេញក្នុងរយៈពេល 12 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការទូទាត់។
សម្រាប់ការបញ្ជាទិញធំជាង (ក្នុងរយៈពេល 1kg) អាចត្រូវបានផ្ញើចេញនៅក្នុង 3 ថ្ងៃធ្វើការបន្ទាប់ពីការទូទាត់។

 

រូបមន្តម្សៅម៉ុនម៉ុមមីលអេរីស្តូលីនអ៊ី

ដើម្បីសួរអតិថិជនតំណាងរបស់យើង (CSR) សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់ជាឯកសារយោងរបស់អ្នក។

 

Monomethyl auristatin អ៊ីម្សៅទីផ្សារ

នឹងត្រូវបានផ្តល់ជូននាពេលអនាគត។

 


 

IV ។ តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីទិញម្សៅ E Monomethyl auristatin; ទិញម្សៅមីម៉ាយពី AASraw?

 

1 ។ ដើម្បីទំនាក់ទំនងមកយើងតាមអ៊ីម៉ែលរបស់យើង ប្រព័ន្ធសាកសួរឬកម្មវិធី Skypeតំណាងផ្នែកសេវាអតិថិជន (CSR) ។
2 ។ ដើម្បីផ្តល់ឱ្យយើងនូវចំនួននិងអាស័យដ្ឋានដែលអ្នកត្រូវការ។
CSR 3 ។ យើងខ្ញុំនឹងផ្តល់ជូនលោកអ្នកនូវសម្រង់ពាក្យទូទាត់លេខតាមដានលេខវិធីដឹកជញ្ជូននិងកាលបរិច្ឆេទមកដល់ (ETA) ដែលបានប៉ាន់ប្រមាណ។
4 ។ ការទូទាត់បានបញ្ចប់ហើយទំនិញនឹងត្រូវបានផ្ញើចេញក្នុងរយៈពេល 12 ម៉ោង (សម្រាប់បញ្ជាទិញក្នុងរយៈពេល 10kg) ។
ទទួលបាន 5 ។ ទទួលបានមតិយោបល់។