AASraw ផលិតម្សៅ NMN និង NRC ក្នុងបរិមាណច្រើន!

អាយប្រូទីនីន

  1. គ្រឿងញៀនដែលត្រូវបានកំណត់គោលដៅ Ibrutinib (CAS: ៩៣៦៥៦៣-៩៦-១)
  2. យន្តការនៃសកម្មភាព Ibrutinib
  3. អ្វីដែល Ibrutinib ត្រូវបានប្រើសម្រាប់
  4. Ibrutinib អត្ថប្រយោជន៍ / ផលប៉ះពាល់
  5. តើយើងគួរយកអ៊ីប្រ៊ូទីនីនយ៉ាងដូចម្តេច
  6. ផលប៉ះពាល់ Ibrutinib
  7. ឧបករណ៍ផ្ទុកអ៊ីប្រ៊ូទីនីប

គ្រឿងញៀនគោលដៅ អាយប្រូទីនីន(CAS: ៩៣៦៥៦៣-៩៦-១)

ការព្យាបាលថ្មីចំពោះជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរគឺជាថ្នាំគោលដៅ។ ថ្នាំគោលដៅ មានគោលបំណងសំលាប់ប្រភេទកោសិកាដែលប្រែជាមហារីករឺបញ្ឈប់សញ្ញាដែលធ្វើអោយកោសិកាមហារីករីកលូតលាស់រឺបែកចេញ។ នៅក្នុងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរប្រភេទនៃកោសិកាដែលក្លាយទៅជាមហារីកត្រូវបានគេហៅថា“ ឡាំហ្វាទ្រីស” (ជាកោសិកាឈាមសដែលប្រឆាំងនឹងការឆ្លង) ។ មាន lymphocyte ជាច្រើនប្រភេទដែលអាចក្លាយទៅជាមហារីក។ Ibrutinib តម្រង់ទិសដៅទៅរក lymphocytes B (កោសិកា B) ហើយដូច្នេះត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ B ។

កោសិកាបញ្ជូននិងទទួលសញ្ញាទៅកោសិកាផ្សេងទៀត។ សញ្ញាទាំងនេះមួយចំនួនធ្វើឱ្យកោសិកាមានភាពរស់រវើកនិងធ្វើឱ្យវាបែកគ្នា។ មានផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាជាច្រើនហើយសញ្ញាត្រូវបានបញ្ជូនតាមបណ្តោយមួយឬច្រើននៃផ្លូវទាំងនេះ។ Ibrutinib គឺជាអ្នកទប់ស្កាត់សញ្ញាកោសិកាមួយដែលផ្តោតសំខាន់ទៅលើប្រូតេអ៊ីនមួយដែលមានឈ្មោះថា 'Bruton's tyrosine kinase' (BTK) ។ ប៊ីធីខេគឺជាផ្នែកមួយនៃផ្លូវដែលជួយឱ្យកោសិកាខមានភាពរស់រានមានជីវិតនិងបែកខ្ញែកគ្នា។ ការរារាំង BTK អាចធ្វើឱ្យកោសិកា B ស្លាប់ឬរារាំងពួកគេបែងចែក។ ដូច្នេះការព្យាបាលនេះអាចបញ្ឈប់ការរីករាលដាលនៃកោសិកាខមហារីក។

 

អាយប្រូទីនីន យន្តការនៃសកម្មភាព

Ibrutinib (៥១០​ ៩៨៦​ ៦៨៨០) មិនមែនជាថ្នាំព្យាបាលដោយប្រើគីមីទេប៉ុន្តែជាថ្នាំមួយដែលត្រូវបានគេហៅថា“ ការព្យាបាលចំគោលដៅ” ។ ការព្យាបាលដោយគោលដៅគឺជាលទ្ធផលនៃការស្រាវជ្រាវជាច្រើនឆ្នាំដែលត្រូវបានឧទ្ទិសដល់ការយល់ដឹងពីភាពខុសគ្នារវាងកោសិកាមហារីកនិងកោសិកាធម្មតា។ រហូតមកដល់បច្ចុប្បន្នការព្យាបាលជំងឺមហារីកបានផ្តោតជាចម្បងលើការសម្លាប់កោសិកាដែលបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័សពីព្រោះលក្ខណៈពិសេសមួយនៃកោសិកាមហារីកគឺពួកគេបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ជាអកុសលកោសិកាធម្មតាខ្លះរបស់យើងបែងចែកយ៉ាងឆាប់រហ័សផងដែរដែលបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ច្រើន។

ការព្យាបាលគោលដៅគឺអំពីការកំណត់អត្តសញ្ញាណលក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀតនៃកោសិកាមហារីក។ អ្នកវិទ្យាសាស្រ្តស្វែងរកភាពខុសគ្នាជាក់លាក់នៅក្នុងកោសិកាមហារីកនិងកោសិកាធម្មតា។ ព័ត៌មាននេះត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតការព្យាបាលដោយគោលដៅដើម្បីវាយប្រហារកោសិកាមហារីកដោយមិនធ្វើឱ្យខូចកោសិកាធម្មតាដែលនាំឱ្យមានផលប៉ះពាល់តិចតួច។ ការព្យាបាលគោលដៅគោលដៅនីមួយៗមានលក្ខណៈខុសគ្នាបន្តិចបន្តួចប៉ុន្តែវាអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីកដើម្បីលូតលាស់បែងចែកជួសជុលនិង / ឬទាក់ទងជាមួយកោសិកាផ្សេងទៀត។

Ibrutinib រារាំងមុខងាររបស់ tyutine kinase (BTK) របស់ Bruton ។ ប៊ីធីខេគឺជាម៉ូលេគុលសញ្ញាសំខាន់មួយនៃស្មុគស្មាញដែលជាអ្នកទទួលកោសិកា B-cell ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរស់រាននៃកោសិកា B ដែលសាហាវ។ Ibrutinib រារាំងសញ្ញាដែលជំរុញឱ្យកោសិកាខដែលសាហាវកើតឡើងនិងលូតលាស់ដោយមិនចេះគ្រប់គ្រង។ ការស្រាវជ្រាវបន្តកំណត់ថាតើជំងឺមហារីកណាដែលអាចត្រូវបានព្យាបាលបានល្អបំផុតជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយគោលដៅនិងដើម្បីកំណត់គោលដៅបន្ថែមសម្រាប់ប្រភេទមហារីកច្រើនប្រភេទ។

សម្គាល់ៈយើងលើកទឹកចិត្តឱ្យអ្នកនិយាយជាមួយអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពរបស់អ្នកអំពីស្ថានភាពនិងការព្យាបាលជាក់លាក់របស់អ្នក។ ព័ត៌មានដែលមាននៅក្នុងគេហទំព័រនេះមានន័យថាមានប្រយោជន៍និងការអប់រំប៉ុន្តែមិនមែនជាការជំនួសដំបូន្មានវេជ្ជសាស្រ្តទេ។

AASraw គឺជាអ្នកផលិតអាជីពរបស់ Ibrutinib ។

សូមចុចត្រង់នេះសំរាប់ព័ត៌មានបន្ថែម ទទេទំនាក់ទំនងយើង

 

អ្វីដែល Ibrutinib ត្រូវបានប្រើសម្រាប់

treat ដើម្បីព្យាបាលអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ (MCL ដែលជាមហារីករីកលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័សដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងកោសិកានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ) ដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំគីមីយ៉ាងហោចមួយផ្សេងទៀត។

❷ព្យាបាលមនុស្សជាមួយ ជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ (ក្លូដអិលជាប្រភេទនៃជំងឺមហារីកដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងកោសិកាឈាមស) និងមហារីកកូនកណ្តុរតូចមួយ (អេលអិលអិលជាប្រភេទនៃជំងឺមហារីកដែលចាប់ផ្តើមភាគច្រើននៅក្នុងកូនកណ្តុរ) ។

treat ដើម្បីព្យាបាលមនុស្សដែលមានជំងឺមហារីកម៉ាក្រូក្លូលីនលីនរបស់វ៉ាល់ដស្ត្រមជាមហារីករីកលូតលាស់យឺតដែលចាប់ផ្តើមពីកោសិកាឈាមសជាក់លាក់ក្នុងខួរឆ្អឹងរបស់អ្នក។

treat ដើម្បីព្យាបាលអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ (ជំងឺមហារីកហ្សែនលីហ្សូលមហារីកលូតលាស់យឺតដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងកោសិកាឈាមសដែលជាធម្មតាប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លង) ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយប្រភេទជាក់លាក់នៃការព្យាបាលដោយប្រើគីមី។

treat ព្យាបាលអ្នកដែលមានជំងឺពុកឆ្អឹងរ៉ាំរ៉ៃនិងជំងឺម៉ាស៊ីន (cGVHD ដែលជាផលវិបាកនៃការប្តូរកោសិកាដើម - អេម៉ូក្លូប៊ីក [HSCT នីតិវិធីដែលជំនួសខួរឆ្អឹងដែលមានជំងឺជាមួយនឹងខួរឆ្អឹងខ្នងដែលមានសុខភាពល្អ] ដែលអាចចាប់ផ្តើមមួយរយៈបន្ទាប់ពីប្តូរហើយមានរយៈពេលយូរ។ ) បន្ទាប់ពីទទួលការព្យាបាលដោយជោគជ័យដោយប្រើថ្នាំ ១ ឬច្រើន។

Ibrutinib គឺស្ថិតនៅក្នុងថ្នាក់ថ្នាំដែលគេហៅថា kinase inhibitors ។ វាមានប្រសិទ្ធភាពដោយរារាំងសកម្មភាពរបស់ប្រូតេអ៊ីនដែលមិនធម្មតាដែលជាសញ្ញាកោសិកាមហារីកកើនឡើង។ នេះជួយបញ្ឈប់ការរីករាលដាលនៃកោសិកាមហារីក។

អាយប្រូទីនីន

អាយប្រូទីនីន អត្ថប្រយោជន៍/ ផលប៉ះពាល់

Ibrutinib ត្រូវបានអ្នកជំនាញជាច្រើនចាត់ទុកថាជាការព្យាបាលដ៏ប្រសើរមួយសម្រាប់ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរមួយចំនួន។ វាផ្តល់អត្រាឆ្លើយតបខ្ពស់ជាងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលដទៃទៀតចំពោះប្រភេទជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដូចគ្នា។ ការសាកល្បងសំខាន់ៗដែលនាំឱ្យមានការអនុម័តលើ ibrutinib ត្រូវបានពិពណ៌នាយ៉ាងខ្លីដូចខាងក្រោម។

 

(១) អត្ថប្រយោជន៍ចំពោះជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ

ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Mantle ដែលបានធូរស្បើយឬមិនបានឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលដោយប្រើខ្សែដំបូងអាចពិបាកព្យាបាល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការសិក្សាសំខាន់នៅក្នុងតំបន់នេះបានបង្ហាញថាមនុស្សជាង ២ ភាគ ៣ នៃមនុស្ស ១១១ នាក់ដែលបានព្យាបាលជាមួយ ibrutinib បានឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាល (ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុររបស់ពួកគេបានថយចុះឬបាត់ទៅវិញ) ។

ការសិក្សាលើកទី ២ លើមនុស្ស ២៨០ នាក់បានប្រៀបធៀបថ្នាំ Ibrutinib ជាមួយថ្នាំមហារីកមួយផ្សេងទៀតគឺ Temsirolimus ចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។ មនុស្សរស់នៅជាមធ្យម ១៥ ខែដោយមិនមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុររបស់ពួកគេកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរនៅពេលព្យាបាលជាមួយ ibrutinib បើប្រៀបធៀបជាមួយជាមធ្យម ៦ ខែនៅពេលព្យាបាលជាមួយ temsirolimus ។

 

(២) អត្ថប្រយោជន៍ក្នុងជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វាទិចរ៉ាំរ៉ៃ (CLL)

ការឆ្លើយតបយូរអង្វែងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះអ្នកដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយអេលអិលអិលជាមួយអ៊ីប៊ួឌីនប៊ី។ នៅក្នុងការសាកល្បងដ៏សំខាន់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្សចំនួន ៣៩១ នាក់ដែលមាន CLL ដែលត្រូវបានបញ្ចោញឬឆ្លុះឡើងវិញ, ibrutinib ត្រូវបានគេប្រៀបធៀបជាមួយ ofatumumab ដែលជារឿយៗត្រូវបានប្រើសម្រាប់មនុស្សដែលមាន CLL ដែលបានត្រឡប់មកវិញ។ មួយឆ្នាំបន្ទាប់ពីចាប់ផ្តើមព្យាបាលមនុស្សប្រហែល ៦៦ នាក់ក្នុង ១០០ នាក់ដែលប្រើថ្នាំ Ibrutinib មានជំងឺ CLL ដែលស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រង (នេះត្រូវបានគេហៅថា“ ការរស់រានមានជីវិតដោយគ្មានការវិវត្ត”) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងមនុស្សប្រហែល ៦ នាក់ក្នុងចំណោម ១០០ នាក់ត្រូវបានព្យាបាលដោយ ofatumumab ។

នៅក្នុងការស្រាវជ្រាវលើកទី ២ ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្ស ២៦៩ នាក់ដែលមិនទាន់បានទទួលការព្យាបាលណាមួយចំពោះក្លូដអិល។ ថ្នាំ ibrutinib ត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយថ្នាំព្យាបាលដោយប្រើគីមី Chlorambucil ។ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលអស់រយៈពេល ១,៥ ឆ្នាំមនុស្សប្រហែលជា ៩០ នាក់ក្នុង ១០០ នាក់ដែលប្រើថ្នាំ Ibrutinib មានជំងឺ CLL ដែលស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រងបើប្រៀបធៀបទៅនឹងមនុស្ស ៥២ នាក់ក្នុង ១០០ នាក់បានព្យាបាលដោយថ្នាំ Chlorambucil ។

ការបន្ថែម ibrutinib ទៅនឹងថ្នាំ bendamustine និង rituximab សម្រាប់មនុស្សដែលមាន CLL ដែលបានបញ្ចោញឡើងវិញឬក៏មានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងការសិក្សាមួយដែលមានមនុស្សចំនួន ៥៧៨ នាក់។ ហានិភ័យនៃការវិវឌ្ឍន៍ CLL ត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយការប្រើថ្នាំ Ibrutinib ជំនួសឱ្យការប្រើថ្នាំ placebo (ការព្យាបាលដោយថ្នាំអត់មាន) ។

 

(3​) អត្ថប្រយោជន៍នៅWaldenström" ជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាត (WM)

អត្រាឆ្លើយតបខ្ពស់ត្រូវបានគេឃើញផងដែរចំពោះអ្នកដែលមាន WM - ប្រហែល ៩ នាក់ក្នុងចំណោម ១០ នាក់ដែលមាន WM បានឆ្លើយតប ការព្យាបាល ibrutinib នៅក្នុងការសាកល្បងក្នុងមនុស្ស ៦៣ នាក់។ ការសាកល្បងនេះគឺជារបកគំហើញដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ WM ព្រោះវាជាទម្រង់មហារីកកូនកណ្តុរហើយវាពិបាកក្នុងការជ្រើសរើសមនុស្សគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។ ការសាកល្បងនេះនាំឱ្យមានការយល់ព្រមពី ibrutinib សម្រាប់ WM នៅអឺរ៉ុប។

 

តើយើងគួរយកតាមរបៀបណា អាយប្រូទីនីន 

អ្នកនឹងត្រូវគេអោយថ្នាំ ibrutinib ជាថេប្លេត។ វាអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំព្យាបាលដោយគោលដៅផ្សេងទៀតនិងការព្យាបាលដោយគីមី។ ក្នុងកំឡុងពេលនៃការព្យាបាលអ្នកច្រើនតែជួបគ្រូពេទ្យ cance nurser, គិលានុប្បដ្ឋាយិកាមហារីករឺគិលានុបដ្ឋាយិកាជំនាញនិងអ្នកជំនាញខាងឱសថការី។ នេះជាអ្វីដែលយើងចង់និយាយនៅពេលយើងនិយាយអំពីគ្រូពេទ្យគិលានុបដ្ឋាយិកាឬឱសថការីនៅក្នុងព័ត៌មាននេះ។

មុនឬនៅថ្ងៃព្យាបាលគិលានុប្បដ្ឋាយិកាឬមនុស្សដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលដើម្បីយកឈាម (ភូថលភូស្ទឺស) នឹងយកគំរូឈាមពីអ្នក។ នេះគឺដើម្បីពិនិត្យមើលថាកោសិកាឈាមរបស់អ្នកស្ថិតនៅក្នុងកម្រិតមួយដែលមានសុវត្ថិភាពសម្រាប់អ្នកដើម្បីទទួលការព្យាបាល។

អ្នកនឹងជួបគ្រូពេទ្យឬគិលានុបដ្ឋាយិកាមុនពេលអ្នកព្យាបាល។ ពួកគេនឹងសួរអ្នកពីអារម្មណ៍របស់អ្នក។ ប្រសិនបើលទ្ធផលឈាមរបស់អ្នកមិនអីទេឱសថការីនឹងរៀបចំការព្យាបាលរបស់អ្នក។ គិលានុប្បដ្ឋាយិការបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកនៅពេលការព្យាបាលរបស់អ្នកទំនងជាត្រៀមរួចរាល់។

គិលានុបដ្ឋាយិកាឬឱសថការីនឹងឱ្យអ្នកនូវថ្នាំ ibrutinib ដើម្បីយកទៅផ្ទះ។ តែងតែយកវាតាមអ្វីដែលបានពន្យល់។ នេះជាការសំខាន់ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រាកដថាពួកគេធ្វើការក៏ដូចជាអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់អ្នក។ អ្នកអាចត្រូវបានគេផ្តល់ឱ្យនូវគ្រាប់នៃចំណុចខ្លាំងផ្សេងគ្នា។ ជាធម្មតាអ្នករក្សា លេប ibrutinib រាល់ថ្ងៃដរាបណាវានៅតែអាចគ្រប់គ្រងជំងឺមហារីកបាន។ គិលានុបដ្ឋាយិកាឬឱសថការីរបស់អ្នកក៏អាចឱ្យអ្នកប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺនិងថ្នាំដទៃទៀតដើម្បីយកទៅផ្ទះ។ យកថេប្លេតរបស់អ្នកទាំងអស់អោយបានត្រឹមត្រូវដូចដែលបានពន្យល់ប្រាប់អ្នក។

AASraw គឺជាអ្នកផលិតអាជីពរបស់ Ibrutinib ។

សូមចុចត្រង់នេះសំរាប់ព័ត៌មានបន្ថែម ទទេទំនាក់ទំនងយើង

 

កម្មវិធីរំលឹកក្តៅ លើការថែរក្សាខ្លួនឯង

♦ពេលលេប Ibrutinib ផឹកទឹកយ៉ាងតិច ២ ទៅ ៣ ភាគ ៤ រៀងរាល់ ២៤ ម៉ោងម្តងលើកលែងតែអ្នកត្រូវបានណែនាំ។

♦លាងសមាតដរបស់អ្នក ឲ្យ បានញឹកញាប់និងបនាប់ពីលបថាំ Ibrutinib នីមួយៗ។

may អ្នកអាចប្រឈមនឹងហានិភ័យនៃការឆ្លងដូច្នេះព្យាយាមជៀសវាងពីមនុស្សឬអ្នកដែលមានជំងឺផ្តាសាយហើយរាយការណ៍ពីគ្រុនក្តៅឬសញ្ញាណាមួយនៃការឆ្លងភ្លាមៗទៅកាន់អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់អ្នក។

♦ដើម្បីជួយព្យាបាល / បងា្ករដំបៅមាត់ពេលប្រើថ្នាំ Ibrutinib ប្រើច្រាសដុសធ្មេញទន់ហើយលាងជមែះបីដងក្នុងមួយថ្ងៃជាមួយសូដា ១ ស្លាបព្រាកាហ្វេលាយជាមួយទឹក ៨ អោន។

♦ប្រើឡាមអគ្គិសនីនិងដុសធ្មេញទន់ដើម្បីកាត់បន្ថយការហូរឈាមតិចបំផុត។

♦ជៀសវាងការទាក់ទងកីឡាឬសកម្មភាពដែលអាចបណ្តាលឱ្យរងរបួស។

reduce ដើម្បីកាត់បន្ថយការចង្អោរចូរប្រើថ្នាំប្រឆាំងនឹងការចង់ក្អួតតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់គ្រូពេទ្យនិងញ៉ាំអាហារតូច ៗ ញឹកញាប់នៅពេលប្រើថ្នាំ Ibrutinib ។

♦បរិភោគអាហារដែលអាចជួយកាត់បន្ថយជំងឺរាគរូស - មើលការគ្រប់គ្រងផលប៉ះពាល់ - រាគ

♦ធ្វើតាមរបបថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺរាគរូសដែលបានកំណត់ដោយគ្រូពេទ្យជំនាញរបស់អ្នក។

♦ជៀសវាងការប៉ះពាល់នឹងកម្តៅថ្ងៃ។ ពាក់អាវការពារកម្តៅថ្ងៃ SPF 15 (ឬខ្ពស់ជាងនេះ) និងសម្លៀកបំពាក់ការពារ។ Ibrutinib អាចធ្វើឱ្យអ្នកងាយនឹងពន្លឺព្រះអាទិត្យហើយអ្នកអាចនឹងត្រូវកម្តៅថ្ងៃកាន់តែងាយស្រួល។

, ជាទូទៅភេសជ្ជៈដែលមានជាតិអាល់កុលគួរតែត្រូវរក្សាឱ្យតិចបំផុតឬចៀសវាងទាំងស្រុងនៅពេលដែលអ្នកកំពុងប្រើថ្នាំ Ibrutinib ។ អ្នកគួរតែពិភាក្សារឿងនេះជាមួយគ្រូពេទ្យ។

♦សម្រាកឱ្យបានច្រើន។

nutrition ថែរក្សាអាហារបំប៉នឱ្យបានល្អពេលកំពុងព្យាបាលជាមួយ ibrutinib ។

♦ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់មានរោគសញ្ញាឬផលប៉ះពាល់នៅពេលដែលកំពុងព្យាបាលជាមួយថ្នាំ Ibrutinib ត្រូវប្រាកដថាពិភាក្សាជាមួយពួកគេជាមួយក្រុមថែទាំសុខភាព ពួកគេអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំនិង / ឬផ្តល់យោបល់ផ្សេងទៀតដែលមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងបញ្ហាបែបនេះ។

 

អាយប្រូទីនីន SIDE Eពិការភាព

ទទួលជំនួយសង្គ្រោះបន្ទាន់ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាប្រតិកម្មអាឡែស៊ី: កន្ទួលកហម; ពិបាកដកដង្ហើម; ហើមមុខមុខបបូរមាត់អណ្តាតឬបំពង់ក។

 

ឈប់ប្រើថ្នាំ Ibrutinib ហើយទូរស័ព្ទទៅវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកភ្លាមៗប្រសិនបើអ្នកមាន៖

♦គស្ញនការបង្កគ – ុនុនញាក់, ខ្សោយ, ដំមាត់, ក្អកជាមួយស្លស, ពិបាកដកដង្ហើម។

♦សញ្ញានៃការហូរឈាមនៅខាងក្នុងខ្លួនអ្នក izz វិលមុខខ្សោយខ្សោយច្របូកច្របល់នឹងបញ្ហានៃការនិយាយការឈឺក្បាលយូរលាមកខ្មៅឬមានឈាមទឹកនោមពណ៌ផ្កាឈូកឬពណ៌ត្នោតឬក្អកឈាមឬក្អួតដែលមើលទៅដូចជាកន្លែងកាហ្វេ។

- រាគធ្ងន់ធ្ងរឬកំពុងបន្ត។

pain ឈឺទ្រូងចង្វាក់បេះដូងលោតឬរញ្ជួយនៅក្នុងទ្រូងរបស់អ្នកមានអារម្មណ៍ថាអ្នកប្រហែលជាដាច់ខ្យល់ហើយ។

headache ឈឺក្បាលធ្ងន់ធ្ងរចក្ខុវិស័យព្រិលៗលោតកនៅកឬត្រចៀករបស់អ្នក។

ស្នាមជាំងាយហូរឈាមមិនធម្មតាមានពណ៌ស្វាយឬក្រហមនៅក្រោមស្បែករបស់អ្នក។

♦ស្បែកស្លេក, ដៃត្រជាក់និងជើង;

♦មានបញ្ហាតំរងនោម inating នោមតិចរឺអត់នោមហើមជើងរឺកជើង។ ឬ

igns សញ្ញានៃការបំបែកកោសិកាដុំសាច់ – ភាពច្របូកច្របល់ភាពទន់ខ្សោយរមួលក្រពើចង្អោរក្អួតចង្វាក់បេះដូងលោតលឿនឬយឺតការថយចុះការនោមទះដៃនិងជើងឬជុំវិញមាត់។

 

ផលប៉ះពាល់ជាទូទៅអាចរួមមាន:

♦រាគរូសចង្អោរ;

♦គ្រុនក្តៅក្អកពិបាកដកដង្ហើម។

- ពងបែកឬដំបៅនៅក្នុងមាត់របស់អ្នក;

♦មានអារម្មណ៍ធុញទ្រាន់;

ru ស្នាមជាំ, កន្ទួល; ឬ

♦ឈឺសាច់ដុំឈឺឆ្អឹង។

នេះមិនមែនជាបញ្ជីពេញលេញនៃផលប៉ះពាល់និងផ្សេងទៀតអាចកើតឡើង។ ហៅទូរស័ព្ទទៅវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកសម្រាប់ការណែនាំពីគ្រូពេទ្យអំពីផលប៉ះពាល់។ អ្នកអាចរាយការណ៍ផលប៉ះពាល់ដល់ FDA នៅ 1-800-FDA-1088 ។

AASraw គឺជាអ្នកផលិតអាជីពរបស់ Ibrutinib ។

សូមចុចត្រង់នេះសំរាប់ព័ត៌មានបន្ថែម ទទេទំនាក់ទំនងយើង

 

អាយប្រូទីនីន Storage

ទុក Ibrutinib ដាក់ក្នុងកុងតឺន័រដែលវាចូលមកបិទជិតនិងជិតដល់កុមារ។ ទុកវានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់និងឆ្ងាយពីពន្លឺកំដៅលើសនិងសំណើមមិននៅក្នុងបន្ទប់ទឹក។

Ibrutinib ដែលមិនមានការយកចិត្តទុកដាក់គួរតែត្រូវបានគេបោះចោលតាមមធ្យោបាយពិសេសដើម្បីធានាថាសត្វចិញ្ចឹមកុមារនិងមនុស្សដទៃទៀតមិនអាចប្រើប្រាស់វាបាន។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយអ្នកមិនគួរបាច Ibrutinib នេះចូលបង្គន់ទេ។ ផ្ទុយទៅវិញវិធីល្អបំផុតក្នុងការបោះបង់ចោលថ្នាំរបស់អ្នកគឺតាមរយៈកម្មវិធីថ្នាំព្យាបាល។ និយាយជាមួយឱសថការីរបស់អ្នកឬទាក់ទងផ្នែកសំរាម / កែឆ្នៃក្នុងមូលដ្ឋានរបស់អ្នកដើម្បីស្វែងយល់អំពីកម្មវិធីដែលត្រូវយកមកវិញនៅក្នុងសហគមន៍របស់អ្នក។ សូមមើលការបោះចោលដោយសុវត្ថិភាពរបស់ FDA

វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការរក្សាថ្នាំទាំងអស់ឱ្យនៅឆ្ងាយពីភ្នែកនិងកន្ទុយរបស់កុមារដែលមានធុងច្រើន (ដូចជាថ្នាំគ្រាប់ថ្នាំប្រចាំសប្តាហ៍និងថ្នាំបញ្ចុះភ្នែកក្រែមក្រែមនិងថ្នាំដកដង្ហើម) មិនមានភាពធន់ទ្រាំនឹងកុមារហើយកុមារតូចអាចបើកវាបានយ៉ាងងាយស្រួល។ ដើម្បីការពារកុមារតូចៗពីការពុលចូរចាក់សោសុវត្ថិភាពនិងដាក់ថ្នាំភ្លាមៗនៅក្នុងកន្លែងដែលមានសុវត្ថិភាព - មួយដែលឡើងនិងឆ្ងាយនិងចេញពីភ្នែករបស់ពួកគេនិងទៅដល់។

 

ឯកសារយោង

[1] Brown JR, Hillmen P, O'Brien S, et al ។ ការបន្តតាមដាននិងផលប៉ះពាល់នៃកត្តាជឿនលឿនហានិភ័យខ្ពស់ពីការសិក្សាស្រាវជ្រាវដំណាក់កាលទី ៣ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយអិល។ អិល។ អិល។ អេ។ អិល។ អិល។។ ជំងឺមហារីកឈាម។

[2] Byrd JC, Brown JR, O'Brien S, et al; អ្នកស៊ើបអង្កេតដែលទទួលខុសត្រូវ។ Ibrutinib ធៀបនឹង ofatumumab ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកឈាម lymphoid រ៉ាំរ៉ៃ។ អិនអេងជេមេដ។ ឆ្នាំ ២០១៤ ៣៧១ (៣)៖ ២១៣-២២៣ ។

[3] Byrd JC, Furman RR, Coutre SE, et al ។ ការតាមដានរយៈពេល ៣ ឆ្នាំនៃការព្យាបាល - ដែលពីមុននិងព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមាន CLL និង SLL ដែលទទួលបានភ្នាក់ងារតែមួយrutinib។ ឈាម។ ឆ្នាំ ២០១៥; ១២៥ (១៦): ២៤៩៧-២៥០៦ ។

[4] Mato AR, Hill BT, Lamanna N, et al ។ លំដាប់លំដោយល្អបំផុតនៃថ្នាំ ibrutinib, idelalisib និង venetoclax ក្នុងជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វាទិចរ៉ាំរ៉ៃ៖ លទ្ធផលពីការសិក្សាពហុជំនាញលើអ្នកជំងឺ ៦៨៣ នាក់។ អានអានខូល។ ឆ្នាំ ២០១៧; ២៨ (៥)៖ ១០៥០-១០៥៦ ។

[5] Woyach JA, Ruppert AS, Guinn D, et al ។ BTKC481S- សំរបសំរួលភាពធន់ទ្រាំទៅនឹងថ្នាំ Ibrutinib ក្នុងជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វាទិចរ៉ាំរ៉ៃ។ J Clin Oncol ។ ឆ្នាំ ២០១៧; ៣៥ (១៣): ១៤៣៧-១៤៤៣ ។

[6] Winqvist M, Asklid A, Andersson PO, et al ។ លទ្ធផលជាក់ស្តែងនៃជម្ងឺ Ibrutinib ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃដែលត្រូវបានបញ្ចោញឬឆ្លុះឡើងវិញ៖ ទិន្នន័យពីអ្នកជំងឺ ៩៥ នាក់ដែលត្រូវបានព្យាបាលក្នុងកម្មវិធីប្រើដោយក្តីអាណិតអាសូរ។ ការសិក្សាមួយពីក្រុមជំងឹមហារីកឈាមក្រហមរ៉ាំរ៉ៃគ្រុប។ ហាមីតាណូឡូកា។ ឆ្នាំ ២០១៦ ១០១ (១២)៖ ១៥៧៣-១៥៨០ ។

[7] ចូនអេអេ, ហេលមេនភី, ស៊ីស្ទឺរអេសអេល។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគមហារីកចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយភ្នាក់ងារ Ibrutinib ។ Br J Haematol ។ ឆ្នាំ ២០១៧ លេខ ១៧៨ (២)៖ ២៨៦-២៩១ ។

[8] Kamel S, Horton L, Ysebaert L, et al ។ Ibrutinib រារាំងការប្រមូលផ្តុំកូឡាជែនប៉ុន្តែមិនមែន ADP- សម្រុះសម្រួលប្លាកែតទេ។ ជំងឺមហារីកឈាម។ ឆ្នាំ ២០១៥; ២៩ (៤) ៧៨៣-៧៨៧ ។

[9] Rigg RA, Aslan JE, Healy LD, et al ។ ការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់របស់ប្រូតូនីនគីនណុសរារាំងអ្នកធ្វើឱ្យចុះខ្សោយមុខងារផ្លាកែត GPVI ។ អាជេប៊ីជីលីយ៉ូមកោសិកាហ្វីលណុល។ ឆ្នាំ ២០១៦ លេខ ៣១០ (៥)៖ C៣៧៣-C៣៨០ ។

[10] វ៉ាងអិម, វិធានស៊ី, ម៉ាទីនភី, et al ។ កំណត់ទិសដៅ BTK ជាមួយ ibrutinib ក្នុងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ - កោសិកាឆ្លុះ។ អិនអេងជេមេដ។ ឆ្នាំ ២០១៣; ៣៦៩ (៦)៖ ៥០៧-៥១៦ ។

[11] Treon SP, Tripsas CK, Meid K, et al ។ Ibrutinib ក្នុងការព្យាបាលជំងឺ macroglobulinemia របស់Waldenströmពីមុន។ អិនអេងជេមេដ។ ឆ្នាំ ២០១៥ ៣៧២ (១៥)៖ ១៤៣០-១៤៤០ ។

[12] Lampson BL, Yu L, Glynn RJ, et al ។ ភាពមិនប្រក្រតីនៃសរសៃឈាមនិងការស្លាប់ភ្លាមៗចំពោះអ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ Ibrutinib ។ ឈាម។ ឆ្នាំ ២០១៧; ១២៩ (១៨): ២៥៨១-២៥៨៤ ។

[13] Tedeschi A, Frustaci AM, Mazzucchelli M, Cairoli R, Montillo M. តើ HBV prophylaxis ត្រូវបានទាមទារអំឡុងពេលព្យាបាល CLL ជាមួយ ibrutinib ដែរឬទេ? ឡេឡាំភូម៉ា។ ឆ្នាំ ២០១៧; ៥៨ (១២)៖ ២៩៦៦-២៩៦៨ ។

[14] ស៊ុនស៊ី, ធានធានស៊ី, លីអ៊ីស, et al ។ ការបង្កើតឡើងវិញនូវភាពស៊ាំបែបកំប្លែងនិងការឆ្លងតិចតួចចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ ibrutinib ។ ឈាម។ ឆ្នាំ ២០១៥; ១២៦ (១៩)៖ ២២១៣-២២១៩ ។

[15] Ruchlemer R, Ben Ami R, Lachish T. Ibrutinib សម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ។ អិនអេងជេមេដ។ ឆ្នាំ ២០១៦ ៣៧៤ (១៦)៖ ១៥៩៣-១៥៩៤ ។

[16] Ahn IE, Jerussi T, Farooqui M, Tian X, Wiestner A, Gea-Banacloche J. Atypical Pneumocystis jirovecii ជំងឺរលាកសួតចំពោះអ្នកជំងឺដែលមិនបានព្យាបាលពីមុនជាមួយ CLL លើភ្នាក់ងារតែមួយrutinib។ ឈាម។ ឆ្នាំ ២០១៦; ១២៨ (១៥)៖ ១៩៤០-១៩៤៣ ។

[17] វីតាឡេសអាអាអាយអាយស៊ីស៊ីណាអិម et al ។ ជំងឺ cytopenias អូតូអ៊ុយមីនចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វាទិចរ៉ាំរ៉ៃត្រូវបានព្យាបាលដោយ ibrutinib ។ ហាមីតាណូឡូកា។ ឆ្នាំ ២០១៦ ១០១ (៦)៖ e2016-e101 ។

[18] Lip GY, Pan X, Kamble S, et al ។ ហានិភ័យនៃការហូរឈាមក្នុងចំនោមអ្នកជំងឺដែលមិនមែនជាជំងឺបេះដូង atrial fibrillation ដែលមិនត្រូវបានចាប់ផ្តើមធ្វើលើថ្នាំ apixaban, Dabigatran, rivaroxaban ឬ warfarin ដែលជាការសិក្សាអង្កេតជាក់ស្តែងនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ អ៊ិនជីក្លូនអនុវត្ត។ ឆ្នាំ ២០១៦; ៧០ (៩)៖ ៧៥២-៧៦៣ ។

0 ចុច Like
ចំនួនមើល 125

អ្នកអាចនឹងចូលចិត្ត

យោបល់នានាត្រូវបានបិទ។